En la 20º edición de los Premios Fortuna, organizados por la revista Fortuna de Editorial Perfil, Laboratorios Richmond fue distinguido como la Mejor Empresa de Salud. El máximo galardón fue recibido por Marcelo Figueiras, presidente del laboratorio, que se consolida como una de las farmacéuticas más relevantes de la región.

Richmond, que está próxima a cumplir 90 años de trayectoria en el desarrollo y producción de medicamentos, se destaca por su presencia internacional: desde sus plantas en Argentina y Colombia abastece a 25 países mediante subsidiarias y socios estratégicos. La compañía enfoca su investigación en infectología, oncología, cardiometabolismo y neurociencia, entre otras áreas terapéuticas.

Resultados financieros en ascenso

En 2024, Richmond registró un resultado operativo de $ 14.991 millones, frente a los $ 11.539 millones de 2023, mientras que el resultado neto consolidado cerró en $ 23.811 millones positivos. El incremento de las ventas netas fue del 8% interanual, acompañado por una mejora del 11,8% en la utilidad bruta y un margen de ventas del 54,5%.

El informe financiero destacó además una ganancia consolidada de $ 13.090 millones en 2024, en contraste con la fuerte pérdida de $ 41.733 millones en 2023. Esto se debió a una posición monetaria positiva de $ 19.733 millones, junto a efectos favorables en la valuación de activos del fideicomiso Proyecto Vida.

Inflación, devaluación y desafíos de mercado

Desde la empresa reconocieron que “en Argentina se implementó un programa económico con el objetivo de corregir los desequilibrios fiscales y externos acumulados en años anteriores”, lo que permitió una desaceleración inflacionaria. En efecto, la inflación anual pasó de 211% en 2023 a 118% en 2024, con un descenso mensual marcado: del 20,61% en enero a 2,7% en diciembre.

Sin embargo, advirtieron que “en contrapartida, la evolución del tipo de cambio en 2024 mostró una devaluación acumulada del 28%, lo que implicó una apreciación real de la moneda local en términos de inflación anual”. Esto, señalaron, generó “efectos mixtos en distintos sectores de la economía”, impactando en los costos y la demanda en la industria farmacéutica.

Proyecto VIDA: inversión estratégica en biotecnología

Uno de los hitos más importantes del año fue la habilitación oficial otorgada por la ANMAT a la planta biotecnológica VIDA, ubicada en el Parque Industrial de Pilar, Buenos Aires. El complejo, diseñado para producir medicamentos y vacunas, fue financiado mediante el fideicomiso Proyecto Vida, que reunió a más de 60 inversores públicos y privados con un desembolso equivalente a US$ 85 millones.

El proyecto, lanzado en 2021 en plena pandemia, inicialmente tomó notoriedad por el plan de producir localmente la Sputnik V, aunque luego la iniciativa se reorientó hacia el desarrollo de biotecnológicos.

La compañía resaltó que la puesta en marcha definitiva de la planta se concretará en “el corto plazo”, abriendo una nueva etapa de innovación y capacidad productiva para la industria farmacéutica argentina.

Con una sólida performance financiera, una planta biotecnológica lista para operar y presencia en más de dos decenas de países, Laboratorios Richmond se consolida como una de las empresas de salud más destacadas de Argentina y la región. El reconocimiento en los Premios Fortuna 2025 refleja su resiliencia frente a un entorno macroeconómico desafiante y su ambicioso plan de expansión global.

Imagen: Néstor Grassi para Perfil

La entrada Premio Fortuna a la Mejor Empresa de Salud para Laboratorios Richmond que destaca sus finanzas se publicó primero en .

El gremio movilizará hoy a las puertas de la planta de Richmond para exigir la reincorporación de los despedidos.

Además la AAPM acusó a la empresa de priorizar gastos en estrategias cuestionadas en lugar de destinar recursos a mejorar el acceso a tratamientos médicos esenciales.

Como indicó el comunicado que emitió el gremio, Richmond destina grandes sumas de dinero para “comprar la voluntad de profesionales de la salud”.

Y afirmó que lo hace “mediante convenciones y congresos en hoteles 5 estrellas”.

“Mientras que los tratamientos oncológicos y de VIH continúan siendo inaccesibles para miles de pacientes”.

“Esta práctica”, denuncian, “genera un desfinanciamiento del sistema público y las obras sociales”.

La AAPM es organización adherida a la CTA-Autónoma.

Aseguró que el laboratorio despide a trabajadores clave para sus operaciones, quienes se oponen a las “prácticas espurias” de la compañía.

El gremio también subrayó que estos despidos son una respuesta a la resistencia de los empleados que imponen límites a la forma en que Richmond gestiona sus estrategias de marketing.

Especialmente cuando se trata de la promoción de medicamentos y productos de alto costo.

“El laboratorio Richmond es enemigo de la salud de las y los argentinos”, sostuvo el comunicado de la AAPM.

Además exigió la reincorporación inmediata de los trabajadores despedidos.

Y asimismo condenó lo que consideran una explotación del sistema de salud en beneficio de intereses privados.

Desde el gremio, también se destacó el contraste entre las millonarias inversiones en eventos de lujo para médicos y los elevados costos de los tratamientos que ponen en riesgo la salud de los sectores más vulnerables, exacerbando la crisis del sistema sanitario.

Con estas acusaciones, la AAPM insta a las autoridades a intervenir ante lo que consideran una violación tanto de los derechos laborales como de la responsabilidad social de una empresa que debería velar por el bienestar de la población y no anteponer sus intereses comerciales a la salud pública.

La situación abre un nuevo capítulo en la lucha por la equidad en el acceso a tratamientos médicos esenciales.

Como también en la defensa de los derechos de los trabajadores del sector salud.

Mientras se mantiene el reclamo de reincorporación de los trabajadores despedidos.

La entrada AAPM denuncia despidos en Laboratorios Richmond y exige reincorporación inmediata se publicó primero en .

Lo hizo a través de las resoluciones 6011/2024 y 6012/2024  que se publicaron hoy en el Boletín Oficial.

En la primera Salud adjudicó a MSD la contratación directa por exclusividad para la adquisición de 3.214 unidades de Pembrolizumab 100 miligramos.

Esta compra se realiza por $ 10.866.722.211,84.

Mientras que en la segunda, Salud adjudicó a MSD la compra de 53.760 comprimidos masticables de Raltegravir 100 mg.

También 720.000 comprimidos, cápsulas o tabletas de Raltegravir de 400 mg y 120.000 sobres de gránulos para suspensión oral de Raltegravir de 100 mg.

Todo esto por $ 2.830.720.464.

Tras los procesos de compra en el Sistema Electrónico de Contrataciones de la Administración Nacional Compr.Ar, el Ministerio aprobó las ofertas de MSD “por ser válidas y económicamente convenientes”.

El pembrolizumab es un medicamento anticancerígeno que se utiliza para tratar diversos tipos de cáncer.

Se comercializa bajo el nombre Keytruda y se emplea en tratamientos contra melanoma y carcinomas de células de Merkel y escamoso cutáneo.

También en cánceres de mama, cuello uterino, esófago, pulmón de células no pequeñas, estómago y vejiga.

El pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal que se une a la proteína PD-1.

Lo que ayuda a las células inmunitarias a destruir las células cancerosas.

Por su parte el raltegravir se usa junto con otros medicamentos para tratar la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Se emplea en adultos y niños que pesen al menos 2 kilogramos.

El raltegravir pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la integrasa del VIH.

En octubre de este año, el Ministerio adjudicó a Laboratorios Richmond una compra directa de medicamentos para VIH por $ 2.560 millones.

Se trató de 1.092.630 unidades del medicamento antirretroviral coformulado, que contiene Tenofovir Alafenamida 25 mg/Emtricitabina 200 mg/Dolutegravir 50 mg.

En noviembre, Salud adjudicó nuevamente la contratación directa de Richmond para la compra de medicamentos para el VIH por $ 10.000 millones.

La contratación incluyó la compra de 720.000 comprimidos Darunavir + Ritonavir 600/100 mg.

Y también la de 1.800.000 comprimidos Darunavir + Ritonavir 800/100 mg.

Ambos productos clave para la terapia del VIH.

Estas operaciones se dan en un contexto en el cual pacientes con HIV temen el impacto de los recortes de gastos de Javier Milei.

El presupuesto para el tratamiento gratuito del VIH, donde Argentina es pionera en la región, cayó un 67% en términos reales en 2024 y se prevé que caiga un 46% en 2025.

Eso puso presión sobre el suministro de medicamentos clave y podría dejar a miles de personas sin atención el próximo año.

La entrada Salud compra a MSD medicamentos oncológicos y VIH por $ 13.700 millones se publicó primero en .

Lo hizo a través de la decisión administrativa 1016/2024 que se publicó hoy en el Boletín Oficial.

La misma autorizó la compra de medicamentos antirretrovirales esenciales en el tratamiento del VIH.

La contratación, cuyo monto total asciende a $ 10.013.274.000, incluye la compra de 720.000 comprimidos Darunavir + Ritonavir 600/100 mg.

Y también la de 1.800.000 comprimidos Darunavir + Ritonavir 800/100 mg.

Ambos productos clave para la terapia del VIH, las infecciones de transmisión sexual (ITS), las hepatitis virales y la tuberculosis.

La compra directa que Salud adjudicó la autorizó la resolución 3600/2024 del Ministerio.

El proceso de contratación se llevó a cabo bajo la modalidad de Contratación Directa por Exclusividad.

Considerando que estos medicamentos cumplen un rol crucial en los tratamientos antirretrovirales para el VIH.

Y siendo asimismo un bien altamente demandado en el contexto sanitario nacional.

El proceso de compra incluye dos diferentes concentraciones del fármaco, para cubrir las necesidades de tratamiento a nivel nacional.

Con énfasis en la accesibilidad y la continuidad en la provisión.

Por su parte, la Anmat participó activamente en la revisión y autorización de la oferta que  presentó Richmond.

El informe técnico de la Dirección de Respuesta al VIH, ITS, Hepatitis Virales y Tuberculosis avaló que la oferta cumplía con las especificaciones técnicas.

El informe detalló que, además de ajustarse a los estándares técnicos, la oferta de Richmond se presentó como económicamente conveniente.

Es importante señalar que esta compra directa que Salud adjudicó se encuentra excluida del control de precios testigo.

Esto implica que la transacción no está sujeta a los controles habituales sobre los precios de referencia para este tipo de productos.

Dado que se trata de una adquisición de carácter urgente y necesario para el sistema de salud pública.

La adquisición de estos medicamentos forma parte de un esfuerzo más amplio del gobierno nacional.

Para garantizar el acceso universal a tratamientos antirretrovirales y continuar con los avances en la lucha contra el VIH y otras enfermedades relacionadas.

Con la adjudicación de esta compra, Salud busca asegurar la disponibilidad de estos medicamentos para miles de pacientes que requieren tratamiento continuo.

Al tiempo que refuerza la estrategia nacional de prevención y respuesta ante las enfermedades más prevalentes en la población.

La entrada Salud adjudicó compra directa de antirretrovirales a Richmond por $ 10.000 millones se publicó primero en .

Lo hizo a través de la decisión administrativa 984/2024 que se publicó hoy en el Boletín Oficial.

La misma determinó la contratación directa por exclusividad a favor de Richmond por 1.092.630 unidades del medicamento antirretroviral coformulado.

Estas contienen Tenofovir Alafenamida 25 mg/Emtricitabina 200 mg/Dolutegravir 50 mg.

La contratación que Salud adjudicó a Richmond es por $ 2.560 millones.

La Dirección de Respuesta al VIH, ITS, Hepatitis Virales y Tuberculosis, del Ministerio de Salud, solicitó esta compra.

En el marco de su misión de garantizar el acceso a tratamientos eficaces para personas que viven con VIH.

La contratación se publicó en el sistema de compras del gobierno, COMPR.AR, lo que asegura la transparencia del proceso.

La administración de medicamentos se encuentra bajo la supervisión de la Anmat.

Que revisó y aprobó el medicamento que se solicitó.

La contratación se encuentra excluida del control de precios testigo, permitiendo así flexibilidad en la negociación.

El análisis técnico de la oferta de Richmond indica que cumple con todas las especificaciones establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones Particulares.

Para optimizar los costos, la Dirección de Compras y Contrataciones propuso una mejora de precios.

Que el proveedor aceptó, resultando en un precio inferior al establecido como referencia.

En un proceso paralelo, el Ministerio de Salud declaró fracasada la contratación directa por exclusividad.

Para el medicamento coformulado Glecaprevir 100 mg/Pibrentasvir 40 mg, que ofreció la firma AbbVie.

La oferta se consideró económicamente inconveniente.

Ya que el precio mejorado se situaba un 29,37% por encima del precio unitario de referencia.

Lo hizo a través de la decisión administrativa 983/2024 que se publicó hoy en el Boletín Oficial.

Esto refleja el compromiso del Ministerio en asegurar que las compras se realicen dentro de un marco de eficiencia y responsabilidad fiscal.

La adjudicación de la compra de Tenofovir Alafenamida 25 mg/Emtricitabina 200 mg/Dolutegravir 50 mg es crucial.

Ya que estos medicamentos son esenciales en el tratamiento del VIH.

Y son fundamentales para el mantenimiento de la salud de las personas que viven con el virus.

El acceso oportuno y a precios competitivos a estos tratamientos puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes.

Y contribuir a la reducción de la transmisión del virus.

La continuidad de estos procesos de adquisición y su adecuada ejecución son fundamentales para garantizar que las políticas de salud pública cumplan con su objetivo de proporcionar atención y tratamiento a todas las personas afectadas por el VIH y otras infecciones.

La entrada Salud adjudicó a Richmond compra de fármacos para VIH por $ 2.560 millones se publicó primero en .

Como nuevo gerente general para el Cono Sur.

Cerioni es un ex laboratorios Richmond y reemplazará a Timoteo Pérez Hernández, quien dejó la empresa este año.

Con una sólida trayectoria en la industria farmacéutica, Cerioni enfocó su carrera en el sector de farma.

Donde trabajó previamente en el laboratorio Gador y en la estadounidense MSD.

Su experiencia se ve como un activo valioso para Sophia, que busca consolidar su presencia en un mercado altamente competitivo como el argentino.

La farmacéutica mexicana se especializa en oftalmología y llegó a Argentina en 2020.

Estableciendo su sede en el barrio de Nueva Pompeya.

Desde entonces, implementó un laboratorio de Control de Calidad tras la adquisición de una unidad de 223 del laboratorio Brixen.

Sin embargo, la firma enfrenta el desafío de competir con jugadores consolidados en el mercado, como Poen, Alcon y Bausch & Lomb.

El contexto del mercado de oftalmología en Argentina se encuentra en constante evolución.

Recientemente, Alcon forjó alianzas estratégicas con Novartis y amplió su portafolio mediante adquisiciones.

Lo que aumenta la presión sobre nuevos entrantes como Sophia.

La compañía manifestó su compromiso con el crecimiento en la región.

A pesar de los retos culturales y estructurales que enfrentan los laboratorios mexicanos en el país.

Actualmente, Sophia opera en casi 20 países de América Latina, consolidando su enfoque en ofrecer soluciones innovadoras en oftalmología.

Con el nombramiento de Cerioni, Laboratorios Sophia busca no solo fortalecer su estructura interna, sino también trazar un camino claro.

Hacia la consolidación en un mercado desafiante, donde la competencia y la adaptación son clave para el éxito.

La entrada Laboratorios Sophia nombra a Martín Cerioni como nuevo gerente general para el Cono Sur se publicó primero en .

El reconocimiento destacó el compromiso de la firma con la innovación, la calidad y el desarrollo en la industria farmacéutica.

«Siempre es una felicidad recibir un premio, más de ustedes que son hacedores natos sea cual fuere la situación del país».

Así lo sostuvo Marcelo Figueiras, presidente de Laboratorios Richmond al recibir el premio.

«Un gran científico argentino dijo que somos demasiado pobres para darnos el lujo de invertir en ciencia y tecnología”.

“Al día de hoy, esa frase está más vigente que nunca. Cuidemos a nuestros científicos y nuestra ciencia».

Laboratorios Richmond es una empresa farmacéutica nacional con proyección regional.

Que desarrolla y produce medicamentos con tecnología de última generación, y foco en diversas áreas terapéuticas.

Como infectología, oncología, cardiometabolismo y neurociencia, entre otras.

“Este reconocimiento, es un reflejo del esfuerzo conjunto de nuestro talentoso equipo”.

“Que trabaja día a día con el objetivo de transformar la salud en Argentina y la región”.

En Argentina, Laboratorios Richmond cuenta con dos plantas de producción para formas farmacéuticas de productos farmoquímicos.

Y una tercera planta biotecnológica en construcción, todas localizadas en el Parque Industrial de Pilar.

Además de la producción de medicamentos, dispone de áreas dedicadas al desarrollo de nuevos productos.

También a la elaboración de muestras para ensayos clínicos y transferencia de tecnología.

Asimismo realizan tareas de control de calidad de todos los procesos y coordinación del departamento de Logística y Distribución.

La Unidad Productiva Líneas Especiales y Farma tiene una superficie de 5.600 m2.

Ahí se elaboran formas sólidas orales para el tratamiento del VIH, enfermedades cardiometabólicas y neurodegenerativas.

Está equipada con las tecnologías más avanzadas y cumple con los estándares internacionales de acuerdo con las normas cGMP y PIC Scheme.

Para consolidar la presencia internacional, la misma recibió la calificación de acuerdo al criterio de gestión de riesgos de calidad.

Y cuenta con la certificación ISO 9001 y de buenas prácticas ambientales ISO 14001, ambas validadas por IQNET.

La Unidad Productiva de Alta Potencia, de 1.800 m2, es el centro de excelencia de la compañía.

Para la elaboración de productos sólidos orales especiales, que incluyen sustancias activas complejas y potentes indicadas en terapias de avanzada.

Como ser, tratamientos oncológicos y de esclerosis múltiple.

Debido a la alta actividad biológica de estas moléculas, esta planta incluye tecnología de vanguardia en la región.

Que garantiza un nivel de protección alto, con 100% de contención primaria durante la carga, descarga y manipulación del material, mediante válvulas y sistemas cerrados.

Así, no solo se logra cero contacto con el operador y con el medio ambiente, sino que también se garantiza una adecuada limpieza y bajo riesgo de contaminación.

Todo ello eficientiza el rendimiento de los procesos, teniendo en cuenta que se emplean moléculas de altísimo costo.

La entrada Laboratorios Richmond, mejor empresa de salud se publicó primero en .

Se trata de una solución inyectable intravítrea con destino a tratar la patología de degeneración macular que se conoce a través de las siglas DMAE o DME,

Generalmente se asocia a la edad, dado que afecta a la visión a partir de los 50 años.

La firma, cuya planta está ubicada en el Parque Industrial de Pilar, desarrolló una solución inyectable de un anticuerpo monoclonal que se aplica para la degeneración macular.

“Estamos muy contentos de compartir nuestro primer producto de la Línea Oftalmológica: Bevacizumab 5 mg/0,2 ml solución inyectable intravítrea”.

“Para el tratamiento de pacientes adultos con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (exudativa)”.

Así lo destacaron desde Laboratorios Richmond en un comunicado.

“Este es el segundo producto con bevacizumab como activo disponible en el mercado argentino como tratamiento para DMAE, que aprobó Anmat”.

“Ofreciendo a los pacientes una alternativa con la misma eficacia y seguridad”.

Yriviak es una solución inyectable intravítrea que se presenta en frasco ampolla con 0,2 ml (5 mg) de solución de bevacizumab.

La degeneración macular es una de las principales causas de la pérdida de visión en personas mayores de 50 años.

Y se presenta en dos formas: atrófica (no exudativa) y neovasculas (exudativa).

La DMAE es asimismo la tercera causa de ceguera en todo el mundo.

Y también representa la principal causa de pérdida visual central irreversible en personas mayores de 50 años en Europa y Estados Unidos.

El 85% de los pacientes afectados presenta la forma atrófica o no exudativa de la enfermedad.

Mientras que el 15% restante sufre la forma neovascular o exudativa.

Que es responsable de aproximadamente el 90% de los casos de severa pérdida de agudeza visual (20/200 o peor), explicaron desde el laboratorio.

“Estamos muy orgullosos de lanzar este nuevo tratamiento para la degeneración macular asociada a la edad”.

“Este logro refuerza nuestro compromiso con la innovación y el acceso, para brindar soluciones efectivas y seguras para nuestros pacientes”.

Así lo expuso la directora de Asuntos Científicos de Laboratorios Richmond, Elvira Zini.

Por su parte, Marcelo Figueiras, presidente de Richmond destacó que “es una gran noticia para la salud ocular en Argentina”.

“Lanzamos nuestro primer anticuerpo monoclonal oftalmólogo, un tratamiento innovador con bevacizumab que aprobó la Anmat”.

“El tratamiento busca combatir la degeneración macular asociada con la edad (DMAE)”.

“Una de las principales causas de la pérdida de visión central irreversible en personas mayores de 50 años”.

“Estamos muy orgullosos de lanzar este nuevo tratamiento, un avance significativo en el cuidado de la salud ocular en Argentina y una alternativa efectiva y segura para nuestros pacientes”.

La entrada Laboratorios Richmond lanzó un medicamento contra un trastorno ocular se publicó primero en .

En octubre de 2020 se lanzó en el país un novedoso tratamiento biterapia que permite, como anunció la compañía farmacéutica, mejorar la adherencia al esquema en pacientes con VIH. Son dos medicamentos antirretrovirales en un mismo blister, «para mayor comodidad en la toma diaria» y menos efectos adversos frente al tratamiento “tradicional” de tres drogas, o triterapia.

El Gobierno anterior, al menos desde 2022, lo compró para entregarlo gratuitamente a los pacientes, como está garantizado por ley. Pero hoy es tal la demanda por ese medicamento -algo que no se previó en el presupuesto- que la compra del año pasado “quedó chica” .

En todo el país, quienes habían comenzado la biterapia tuvieron que volver al esquema anterior, lo que según expertos pone en peligro esa adherencia ganada . Según pudo saber Clarín de fuentes ligadas a esa dispensa en la Ciudad, esas cajas de Zevuvir L-Pack , fabricadas por el laboratorio Richmond, “se les acabaron” al Ministerio de Salud de la Nación, que las distribuye a través del programa nacional centrado en VIH. Ya están realizando una nueva compra, aunque se descarta que lleguen a manos de los pacientes durante este mes.

Operativamente, en dos semanas la farmacéutica, que lo desarrolla localmente, podría cumplir con la entrega. “Desde el año pasado, la demanda aumentó un 250 por ciento. Como las compras se hacen una vez al año, el presupuesto para todas las medicaciones para VIH, no sólo el L-Pack, no previó que iban a demandar sólo la biterapia, y no alcanzó la cantidad que compraron. Se vuelve a las tres drogas . No es lo ideal, pero no falta el tratamiento”, detalló la misma fuente porteña.

“Hace 2 meses se dejó de enviar Dolutegravir más Lamivudina (las dos pastillas en el mismo blister, el ‘L-PACK’). Se comenzó a enviar por separado (las dos drogas en dos cajas). Complica la toma para los pacientes, se confunden las pastillas, los colores , además de tener que ir a consultarles a sus médicos qué combinaciones alternativas pueden indicarles ante esta falta”, explica a Clarín Miguel Pedrola, director científico para Latinoamérica y Caribe de la fundación AHF (AIDS Healthcare Foundation).

Aún sin un relevamiento exhaustivo sobre este cambio en la entrega de medicación, que mencionan como “heterogeneo” , desde AHF hicieron una consulta preliminar en clínicas de todo el país. “ No hay faltantes de tratamiento.

Sólo el cambio de Dolutegravir+Lamivudina, que se entrega en dos cajas. No hay Zevuvir L-Pack ”, aclaran. “No estamos notando faltantes o demoras para medicación de VIH. Puede haber una marca puntual (que falte) pero hay de otras medicaciones”, coincide Isabel Reinoso, expresidenta del Colegio de Farmacéuticos de Buenos Aires.

Hay bastante más por entender de este retroceso tras el primer cambio. “Desde hace dos años se está usando, al inicio del tratamiento y también en algunos pacientes para simplificar, Dovato (a diferencia de la mayoría de los tratamientos para el VIH, que tienen 3 o 4 medicinas, este tiene solo 2 en 1 pastilla).

Según los especialistas, el laboratorio internacional que lo hace lo vende a un precio desorbitante , así que el Gobierno anterior había comprado la misma medicación, el L-Pack al Laboratorios Richmond.

Hay pacientes que con esas dos drogas solas andan bien y tienen menos efectos adversos que al agregarle una tercera droga . Pero está en falta”, explica a este diario Gerardo Perafan, que durante la gestión anterior fue el jefe del Programa Nacional de VIH de Santa Fe y hoy es el director médico de AHF Rosario. Lograr la misma efectividad, tomando una droga menos.

Esa es la clave de los medicamentos del HIV. De hecho, Dovato en su web se promociona así: “ Ninguna otra pastilla completa para el VIH contiene menos medicinas que Dovato ”. Las dos drogas clave son dolutegravir , que pertenece al grupo de medicamentos antirretrovirales llamados inhibidores de la integrasa (INI), y lamivudina , del grupo de los antirretrovirales inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (ITIAN).

En el sistema público de salud tradicionalmente se ofrece una coformulación con el genérico de tenofovir (TDF), lamivudina (3TC) y dolutegravir (DGT), en línea con las Recomendaciones para el Inicio del Tratamiento Antirretroviral en Adultos con Infección por VIH-1. Y el Estado compra este producto, la triterapia, a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

“Con el L-Pack, la gente tomaba las dos pastillas por día que venían en el mismo blister. Pero el Estado no lo compró más , y tampoco compraron la Lamivudina aparte, para reemplazar (adquiriendo esa droga en otra caja). Así que todos esos pacientes que tomaban la medicación con dos drogas, si no las reciben ni siquiera por separado, tienen que probar con una alternativa que tiene más efectos adversos”, sigue Perafan, detallando lo que sucede en Santa Fe.

La tercera droga, la “extra”, como dice el doctor rosarino, es tenofivir , que se suma a las otras dos en una misma tableta, como la que produce el laboratorio de genéricos estadounidense Mylan que se fusionó con Upjohn, la división de medicamentos sin patente de Pfizer, para formar Viatris. Así era el tratamiento de inicio generalizado antes de la llegada del L-Pack. Triterapia. Hay pacientes con VIH que requieren esa tercera droga, pero Perafan dice que tuvo que indicársela a otros que no consiguieron que les entregaran el L-Pack, ni dolutegravir ni lamivudina en cajas separadas.

“Hoy le tengo que agregar otra droga, sin sentido, a un montón de personas. Sumar el tenofivir tiene más efectos adversos sobre todo en mujeres en edad de osteoporosis , o después de los 50 años”, marca. El tratamiento evita la replicación del VIH. No cura la infección, pero hace que el virus no se multiplique y destruya las defensas.

El esquema es crónico. Si se mantiene de forma correcta, las personas con VIH tienen una calidad y expectativa de vida similar a quienes no tienen el virus. Si se suspende, a los pocos días presentan un aumento de la cantidad de virus en el cuerpo.

“El L-Pack es una combinación de dos drogas. Puede ser que las estén dando por separado. No es lo ideal , pero en tal caso no sería un faltante. Por el momento no tenemos reclamos de faltantes en el sistema público. Los medicamentos están garantizados por ley, pero de todas formas estamos atentos a cómo se ejecuta el presupuesto para que acompañen las necesidades de insumos y sostenimiento de las políticas”, dicen a Clarín desde la Fundación Huésped, que en su simposio científico de 2020 fueron marco del lanzamiento de la medicación de Richmond. Clarín intentó tener una respuesta del Gobierno nacional sobre el faltante del medicamento en cuestión, pero al cierre de esta nota no tuvo respuesta.

Fuente: Clarín, Laboratorios Richmond y Fundación Huésped

La entrada VIH: hay faltante de medicamentos para el tratamiento se publicó primero en .