El gobierno de presidente saliente Joe Biden anunció el viernes la inclusión de 15 medicamentos adicionales, incluyendo los populares fármacos para la pérdida de peso Ozempic y Wegovy, en la lista de medicamentos cuyos precios serán negociados directamente entre el gobierno y los fabricantes para el programa Medicare.

Esta decisión, que se implementará bajo la administración Trump, promete generar miles de millones de dólares en ahorros para los contribuyentes.

Medicamentos bajo negociación

Además de Ozempic y Wegovy, la lista incluye Trelegy Ellipta para el asma, Otezla para la artritis psoriásica y varios medicamentos para el tratamiento del cáncer.

Esta es la segunda ronda de negociaciones, sumando un total de 25 medicamentos, que representan un tercio del gasto de Medicare en recetas, según el Secretario de Salud y Servicios Humanos, Xavier Becerra.

«Para algunas personas esto es muy importante», declaró Becerra. «Algunas personas tienen que saltarse una dosis en su receta para que puedan hacer que una receta dure más tiempo».

Ahorro para los contribuyentes

Se espera que las negociaciones resulten en una reducción significativa en los precios de lista de estos medicamentos, generando ahorros considerables tanto para los contribuyentes como para los beneficiarios de Medicare.

En la primera ronda de negociaciones, se lograron ahorros estimados en U$S 6.000 millones para los contribuyentes y U$S 1.500 millones para los afiliados a Medicare, gracias a la reducción en los precios de medicamentos como Xarelto, Eliquis, Jardiance y Januvia.

Implementación y futuro

Si bien las negociaciones serán llevadas a cabo por la administración Trump, la ley que permite estas negociaciones fue aprobada por los demócratas y firmada por el presidente Biden, con la oposición de los republicanos en ese momento. Los nuevos precios negociados entrarán en vigor en 2026.

Mientras tanto, una nueva regla implementada este año limitará los costos anuales de bolsillo en medicamentos recetados a U$S 2.000 para los beneficiarios de Medicare. La ley prevé la incorporación de más medicamentos al proceso de negociación en los próximos años.

Fuente: Associated Press

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Estos ensayos se encuentran en fase I, II y III en enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas, salud mental y oncología.

Y además logró dos aprobaciones aceleradas para programas de desarrollo clínico en inflamación.

Asimismo, la compañía anunció nueve acuerdos de colaboración en I+D.

Reforzando así significativamente su portfolio en todas sus áreas terapéuticas de salud humana y plataformas tecnológicas.

 “Estamos intensificando nuestra inversión en I+D, más allá de los planes que comunicamos en abril”.

Así lo indicó Hubertus von Baumbach, presidente del Consejo de Administración de Boehringer Ingelheim.

“Los datos que recibimos en esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y que recibiremos para oncología, salud mental y fibrosis pulmonar nos dan motivos para acelerar nuestra preparación para el lanzamiento de estos activos en fase avanzada”.

“Nos complace ver que nuestra cartera de productos se desarrolla a este ritmo”.

Por su parte, Frank Hübler, miembro del Consejo de Administración, responsable de Finanzas, también se refirió al respecto.

“A medida que nuestro pipeline sigue creciendo, tanto en profundidad como en extensión, debemos ser rigurosos en la asignación de nuestros recursos”.

“Queremos acelerar nuestro pipeline allí donde podamos”.

“Con el objetivo de ofrecer medicamentos innovadores a los pacientes de forma cada vez más rápida”.

Las ventas netas aumentaron un 7,4%* interanual hasta los 12.900 millones de euros en los seis primeros meses de 2024.

Por la elevada y constante demanda de medicamentos de Boehringer por parte de los pacientes.

Especialmente de la familia de productos Jardiance y Ofev en salud humana, y Nexgard en salud animal.

Boehringer se prepara para su futura cartera de productos y para los lanzamientos en curso y futuros,

Pero los últimos meses estuvieron marcados por avances en todas las áreas terapéuticas.

Para lo que queda de año, se esperan más novedades en toda la cartera.

Con la obtención de datos en oncología (Zongertinib), salud mental (Iclepertina) y fibrosis pulmonar (Nerandomilast).

Gracias a los esfuerzos de la compañía por avanzar de forma holística en el área terapéutica de salud cardiovascular-renal-metabólica (CRM), se obtuvieron algunos hitos destacables.

Los datos positivos de fase II de survodutide en la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) mostraron resultados pioneros en la enfermedad hepática debida a MASH.

Con un 83% de adultos que se trataron con survodutide que lograron una mejora estadísticamente significativa frente al 18,2% de placebo.

Asimismo, un subanálisis demostró que hasta el 64,5% de los adultos con fibrosis en estadios F2 y F3 lograron una mejora de la fibrosis sin empeoramiento del MASH frente al placebo, 25,9%.

La compañía inició un ensayo en fase III en insuficiencia cardiaca crónica para su nuevo inhibidor selectivo de la aldosterona sintasa (ASi) en combinación con empagliflozina.

Asimismo, Boehringer colaborará con Oxford Population Health en un próximo ensayo de fase III de ASi en la enfermedad renal crónica.

También Boehringer se unió al patrocinio plurianual de la iniciativa cardio-renal-metabólica de la Asociación Americana del Corazón.

La iniciativa, que se anunció recientemente, permitirá a la compañía comprender mejor la carga que soportan las personas afectadas por enfermedades en estas áreas que se encuentran interconectadas y posibilitará una mejor asistencia.

Boehringer Ingelheim se comprometió a retomar el área de oncología con inversiones específicas.

El ensayo de fase Ia/Ib de Zongertinib, un inhibidor de la tirosina cinasa específico para pacientes con tumores sólidos que presentan la mutación HER2, mostró que Zongertinib era bien tolerado y tenía una eficacia prometedora.

El ensayo Brightline-1, en el que se investiga Brigimadlin en liposarcomas desdiferenciados, no alcanzó su objetivo primario.

Aunque la evaluación beneficio-riesgo sigue siendo positiva.

Los datos de ambos ensayos oncológicos se presentarán en congresos durante los próximos meses.

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