En un contexto donde la industria farmacéutica argentina se consolida como un polo exportador estratégico, Adium ha anunciado un plan de inversión de U$S 60 millones destinado a su planta en la provincia de San Juan. El proyecto no solo busca ampliar la superficie física del establecimiento —que pasará de 17.000 a 20.000 metros cuadrados—, sino transformar su matriz productiva mediante la incorporación de tecnología de última generación. Esta inyección de capital permitirá al laboratorio escalar su producción de 50 millones a 80 millones de unidades anuales, lo que representa un incremento del 50%.

El gerente general de Adium, Claudio Beramendi, destacó que esta expansión es una respuesta directa a la necesidad de mantener la competitividad regional. Con una estructura que emplea a 2.250 personas en el país y 7.500 a nivel latinoamericano, la compañía se posiciona hoy como el segundo mayor exportador de medicamentos de Argentina. Actualmente, el 70% de su producción se destina a mercados externos, y con las nuevas obras proyectan alcanzar exportaciones por U$S 120 millones hacia 2026, manteniendo una balanza comercial positiva para el país.

La planta de San Juan, definida por Beramendi como la «más moderna» de la industria local, sumará entre 150 y 180 nuevos puestos de trabajo. Lo distintivo del proyecto es la eficiencia: mientras la estructura y la dotación crecen un 20%, la capacidad productiva saltará un 60%. Según el ejecutivo, este fenómeno “habla de eficiencia y de inversión en tecnología”, pilares que sostienen el rol de la Argentina como hub de abastecimiento e innovación para los 18 países donde opera el grupo.

Mounjaro y la disrupción en el segmento de obesidad

El lanzamiento de Mounjaro (tirzepatida), un fármaco inyectable de alta eficacia para el tratamiento de la obesidad, ha redefinido el portafolio de Adium. En un mercado global marcado por la viralización de alternativas como el Ozempic, la propuesta de Adium —bajo licencia de Eli Lilly— ha logrado resultados que el laboratorio compara con una cirugía bariátrica en términos de descenso de peso y mejoras metabólicas.

La recepción del mercado superó cualquier previsión inicial de la compañía. “Vendimos tres veces más de lo que habíamos presupuestado inicialmente”, reveló Beramendi. El ejecutivo atribuye este éxito al «efecto wow» del tratamiento, donde los pacientes perciben cambios notorios a los cuatro meses. Debido a esta demanda sostenida, la proyección de la firma es que, entre 2026 y 2027, el fármaco se ubique en el top tres de los productos más importantes de su facturación total.

No obstante, el laboratorio enfatiza la responsabilidad médica detrás del éxito comercial. Beramendi advirtió sobre el desafío del uso estético frente al médico: “Se trata de una condición crónica, no de una solución de corto plazo. Es fundamental que haya acompañamiento profesional”.

Precios y coyuntura: medicamentos por debajo de la inflación

En medio del debate público sobre el acceso a la salud, Adium expuso datos sobre la evolución de precios en el sector. Según el directivo, la industria farmacéutica nacional ha actuado como un amortiguador de la presión inflacionaria.

“Los laboratorios farmacéuticos son el único sector industrial nacional que en 23 de los últimos 27 meses han sostenido sus precios por debajo de la inflación”, aseguró Beramendi. Las cifras presentadas indican que, en dicho período, los precios de los medicamentos han acumulado una brecha de 66 puntos porcentuales por debajo del índice general de precios (IPC). Este escenario, sumado a una caída del consumo del 8% en 2024 y una estabilización en 2025, ha obligado a las empresas a absorber parte del ajuste mediante sus márgenes de rentabilidad.

Alianzas internacionales e innovación local

El modelo de negocios de Adium combina la representación de gigantes globales como Pfizer, Lilly, Amgen y Astellas con la innovación propia. La compañía cuenta con un equipo de 180 especialistas en Investigación y Desarrollo (I+D) dedicados a generar nuevas combinaciones de medicamentos existentes.

Esta estrategia híbrida permite que laboratorios internacionales elijan a Adium por su conocimiento del mercado y su capacidad instalada, especialmente en áreas críticas como oncología. Para Beramendi, el futuro del sector depende de sostener la soberanía sanitaria a través de una industria local fuerte que garantice el acceso a tratamientos innovadores y alternativas accesibles.

La inversión en San Juan no solo consolida a Adium como el segundo empleador de la provincia, sino que refuerza el potencial de la industria farmacéutica argentina, un sector que en 2025 alcanzó récords de exportación y empleo directo con más de 50.000 puestos a nivel nacional.

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Pfizer acordó voluntariamente implementar medidas para garantizar que los estadounidenses reciban medicamentos a precios comparables a los disponibles en otros países desarrollados. Y que los medicamentos recién lanzados tengan precios similares a los de otros mercados desarrollados clave. En respuesta a los cuatro puntos que se abordaron en la carta del presidente Trump del 31 de julio.

Pfizer también participará en una plataforma de compra directa, TrumpRx.gov. Esta permitirá a los pacientes estadounidenses adquirir medicamentos de Pfizer con un descuento significativo. La gran mayoría de los tratamientos de atención primaria de la compañía y algunas marcas especializadas seleccionadas se ofrecerán con descuentos que alcanzarán el 85% y, en promedio, el 50%.

“Nos enorgullece acompañar al presidente Trump en la Casa Blanca para celebrar este acuerdo histórico. Representa un triunfo para los pacientes estadounidenses, para el liderazgo estadounidense y para Pfizer”. Así lo afirmó Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer. “Al colaborar estrechamente con la administración, estamos reduciendo los costos para los pacientes. Y facilitando una mayor inversión en el ecosistema biofarmacéutico estadounidense. Poniendo fin a la época en que las familias estadounidenses soportaban solas la carga global de financiar la innovación. Se trata de priorizar a todos los pacientes y garantizar que Estados Unidos siga siendo el principal motor mundial de avances médicos. Ahora contamos con la certeza y la estabilidad que necesitamos en dos frentes críticos, aranceles y precios, que deprimieron las valoraciones de la industria a mínimos históricos”.

“Acordamos un período de gracia de tres años durante el cual los productos de Pfizer, bajo una investigación de la Sección 232, no enfrentarán aranceles. Siempre que sigamos invirtiendo en la fabricación en Estados Unidos. Además, establecimos un enfoque global de precios equilibrado que sigue reconociendo el valor de la innovación. A la vez que garantiza que los precios en EEUU y otros países desarrollados sean razonables y sostenibles. Manteniendo así la fortaleza del mercado estadounidense junto con la de otros países desarrollados”.

“Este acuerdo nos permite invertir aún más audazmente en Estados Unidos, impulsando el crecimiento, creando empleos y devolviendo la fabricación a casa. Nuestra plantilla estadounidense de 31 000 empleados, subraya el papel vital de Pfizer en la construcción de una economía estadounidense más sólida. Además del respaldo de 13 plantas de fabricación y distribución y 7 importantes centros de I+D”.

“Nos comprometemos a canalizar recursos sin precedentes con una inversión de US$ 70 000 millones en proyectos de investigación, desarrollo y capital en EEUU en los próximos años. Esto se suma a nuestra inversión de más de US$ 83.000 millones en innovación biotecnológica estadounidense entre 2018 y 2024. Lo que demuestra cómo reforzamos nuestro compromiso en este momento crucial. Moldeando el futuro de la medicina con la búsqueda de avances pioneros. Y garantizando que EEUU siga siendo el centro mundial del progreso médico y la mejora de vidas”.

Con este acuerdo y la inversión de US$ 70.000 millones, Pfizer se convierte así en la primera farmacéutica en responder a la orden ejecutiva. Ahora la farmacéutica puede centrarse plenamente en ofrecer la próxima generación de curas. Reforzando su enfoque en áreas donde la ciencia, la escala y la agilidad de la compañía pueden marcar la mayor diferencia para los pacientes. Como oncología, obesidad, vacunas, inflamación e inmunología.

Pfizer anunció la semana pasada que adquirirá Metsera y su cartera de medicamentos de última generación para la obesidad en US$ 4.900 millones. La adquisición propuesta añadirá cuatro programas de incretina y amilina altamente diferenciados en fase clínica a la cartera de productos de Pfizer.

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El clúster de Pfizer en América Latina incluye Argentina, México, Brasil, Chile, Colombia y Perú. Estableció una sólida infraestructura de investigación clínica. Hay 534 sitios de estudio activos y se espera llegar a casi 250 nuevos sitios este año. La región tiene actualmente 41 estudios clínicos activos y 27 en planificación.

Argentina lidera en inversión, con más de US$ 290 millones con destino a estudios clínicos en los últimos cinco años. Así como 28 investigaciones en curso y 19 planeadas. De hecho, en 2024 Argentina ocupó el segundo puesto entre los países de todo el mundo con mayor inversión en investigación por parte de la compañía. Solo superada por Estados Unidos.

Por su parte, Brasil destina US$ 83,5 millones y tiene 42 estudios activos. En el caso de México, la inversión de 2020 a 2024 corresponde a más de US$ 64 millones y cuenta con 25 estudios en curso y 23 en desarrollo. Mientras que Chile, Colombia y Perú siguen el paso con 10 estudios activos y 6 planeados. Demostrando así el potencial regional para colaborar en el desarrollo de terapias innovadoras.

“En América Latina, no sólo estamos probando nuevos tratamientos, estamos escribiendo el futuro de la medicina basada en evidencia. Cada ensayo representa una esperanza, una posibilidad, una oportunidad para miles de pacientes”. Así lo señaló Gabriela Dávila, directora regional de Investigación Clínica de Pfizer para Europa, Canadá y América Latina.

Entre los avances más significativos del último tiempo, se encuentra el estudio de una vacuna preventiva contra el virus sincicial respiratorio (VSR). Que se implementó en Argentina con más de 11.000 participantes. Esta investigación fue clave para su registro global y ya se publicó en The Lancet. En paralelo, se llevan a cabo ensayos sobre tratamientos inmunológicos para mieloma múltiple. Con terapias que buscan estimular el sistema inmune para atacar células malignas sin dañar tejidos sanos, y nuevas alternativas para hemofilia.

En el contexto de la pandemia, países como Perú y Colombia resultaron protagonistas en la validación de tratamientos antivirales orales contra Covid-19. Hoy están disponibles en diversas regiones del mundo y transformaron la respuesta ambulatoria al virus. “La región demostró que, incluso en contextos complejos, puede operar con rigurosidad científica y con altos estándares éticos. Eso nos convierte en socios confiables para cualquier desarrollo clínico global”.

La investigación clínica no sólo representa una herramienta clave para acelerar el acceso a terapias de vanguardia. Sino que también contribuye al desarrollo económico y científico de los países participantes. Actualmente, más de 1.000 pacientes en el clúster de América Latina participan activamente en ensayos clínicos. Cada uno de ellos no solo accede a opciones terapéuticas potencialmente transformadoras. Sino que se convierten en un agente activo de la ciencia, aportando datos esenciales que permiten validar la eficacia y seguridad de los medicamentos.

Los beneficios se extienden también al ámbito académico y formativo. Cientos de profesionales médicos, enfermeras, investigadores, técnicos se capacitan mediante su participación en los protocolos. Fortaleciendo así capacidades locales y construyendo una cultura científica más sólida, diversa y alineada con estándares internacionales. “La ciencia no debe tener fronteras. América Latina tiene el talento, la diversidad y el compromiso para ser parte del cambio global en salud”.

El desafío actual consiste en mantener esta trayectoria de avance y ampliarla. Para lograrlo, es esencial disponer de marcos regulatorios más ágiles, procesos éticos armonizados, incentivos para la inversión en investigación. Y una colaboración estrecha entre los gobiernos, el sector privado, la academia y las organizaciones de salud.

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El anuncio se produce mientras Sanofi se prepara para el posible lanzamiento de numerosos medicamentos nuevos. Estos serán de primera clase para diversas indicaciones en los próximos años, con el objetivo de mejorar la salud de innumerables estadounidenses.

Se prevé que el trabajo que Sanofi y los cientos de empresas que apoya en Estados Unidos contribuya a la creación de empleo. Como también a la innovación en numerosas comunidades donde se encuentran Sanofi y sus socios. A la vez que ayudará a mejorar la cadena de suministro estadounidense.

«Los 13.000 empleados de Sanofi en EEUU son pioneros en la investigación y el desarrollo de medicamentos de primera clase en numerosas áreas terapéuticas. Nuestras inversiones previstas en EEUU serán sustanciales y contribuirán a garantizar la producción de medicamentos clave en el país». Así lo indicó Paul Hudson, director ejecutivo de la farmacéutica.

De la inversión total, Sanofi aumentará sustancialmente el gasto en I+D en EEUU para impulsar su investigación científica. La compañía también planea expandir su capacidad de fabricación en EEUU. Tanto mediante inversiones directas en plantas de Sanofi como mediante alianzas con otros fabricantes nacionales. Para garantizar la producción de medicamentos en EEUU. Asimismo, las decisiones de inversión de Sanofi se ajustarán a medida que el entorno externo siga evolucionando. Pero se espera que las inversiones planificadas creen un número significativo de empleos bien remunerados en varios estados en los próximos años.

El anuncio de Sanofi se suma al de otras tres farmacéuticas que en las últimas semanas anunciaron en conjunto inversiones en EEUU por más de US$ 90.000 millones.

La farmacéutica suiza Roche anunció que invertirá US$ 50 000 millones en EEUU durante los próximos cinco años. Estas inversiones refuerzan la ya significativa presencia de Roche con 13 centros de fabricación y 15 de I+D en las divisiones farmacéutica y de diagnóstico. Y se espera que creen más de 12 000 nuevos empleos, incluyendo casi 6.500 en construcción, así como 1.000 en instalaciones nuevas y ampliadas.

Por su parte, el director ejecutivo de Bristol Myers Squibb (BMS), Chris Boerner, anunció una histórica inversión de US$ 40.000 millones en EEUU. Se destinará a actividades de investigación y desarrollo, tecnología y fabricación dentro de los próximos cinco años. Este impulso financiero busca fortalecer la producción de radiofármacos oncológicos. Así como expandir las capacidades de BMS en inteligencia artificial y aprendizaje automático.

Abbott Laboratories anunció un plan para invertir US$ 500 millones para expandir su presencia de fabricación en EEUU. El fabricante de dispositivos médicos modernizará sus instalaciones en Illinois y Texas para expandir sus plantas existentes. Y así impulsar la investigación y el desarrollo de su negocio de transfusiones, que analiza el suministro de sangre estadounidense.

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Boerner se unió así a una creciente lista de líderes del sector biofarmacéutico que hicieron promesas de inversión ante posibles cambios regulatorios. Sin embargo, denunció lo que considera decisiones gubernamentales perjudiciales tanto para la industria como para la salud pública en el país.

“Nos motiva el hecho de que nuestros medicamentos pueden cambiar la vida de los pacientes”, afirmó Boerner. “Pero esa creencia se basa en políticas gubernamentales que fomentan inversiones de alto riesgo y facilitan el acceso. En este momento, nos preocupa considerablemente que algunas posibles políticas que están surgiendo en Washington puedan amenazar la salud de los estadounidenses y la economía estadounidense”.

BMS prevé destinar los US$ 40.000 millones de esta inversión histórica a actividades de investigación y desarrollo, tecnología y fabricación dentro de los próximos cinco años. Este impulso financiero busca fortalecer la producción de radiofármacos oncológicos. Así como expandir las capacidades de BMS en inteligencia artificial y aprendizaje automático.

Sin embargo, Boerner dejó claro que la inversión “no debe interpretarse como un apoyo a los posibles aranceles farmacéuticos” propuestos por el presidente Donald Trump. Las medidas arancelarias forman parte de una política comercial más amplia orientada a revitalizar la manufactura nacional, pero provocaron inquietud en el sector.

En el “Día de la Liberación” Trump excluyó temporalmente los productos farmacéuticos de las sanciones anunciadas. Sin embargo, una investigación en curso de la Sección 232 sugiere que la imposición de tarifas específicas sigue siendo una posibilidad concreta. Analistas del sector advirtieron que los aranceles podrían alcanzar hasta un 25%, lo que afectaría directamente a los costos y al acceso de los pacientes.

Boerner describió el escenario actual como un “dilema existencial para la industria biofarmacéutica estadounidense”. Que representa un “pilar fundamental de la economía” de ese país. Citando datos de PhRMA, subrayó que solo las farmacéuticas en fases clínica y comercial generan unos US$ 117.000 millones anuales en I+D. mientras que emplean a más de 300.000 trabajadores manufactureros.

Pero alertó que  “la preeminencia de Estados Unidos en este campo no es casualidad ni está garantizada”. Según Boerner, el liderazgo actual es el resultado de “políticas intencionadas y estables que conectan al gobierno estadounidense, la academia y el sector privado”.

Frente a este panorama, advirtió sobre la creciente competencia internacional, en especial de China. En 2010, EEUU representaba el 50% de las patentes globales de ciencias de la vida, pero en 2022, esa cifra cayó al 37%. En contraste, China duplicó su participación, pasando del 17% al 42% en ese mismo periodo. “Es evidente que Estados Unidos no tiene el monopolio de la innovación ni del talento”, sentenció Boerner.

Las preocupaciones de BMS no se limitan a los aranceles. Desde el regreso de Trump a la Casa Blanca en enero, su gobierno impulsó iniciativas para reducir drásticamente el personal y el presupuesto de agencias clave como la FDA y los Institutos Nacionales de Salud. Estas decisiones generaron alarma entre expertos y líderes de la industria. Estos prevén efectos negativos sobre el desarrollo de medicamentos, el suministro y el acceso de los pacientes.

“Las políticas que socavan la certeza regulatoria, eliminan la financiación de la investigación médica básica o debilitan la propiedad intelectual dificultan cada vez más, si no imposibilitan  el descubrimiento de los próximos avances”.

Asimismo, hizo un llamado a la comunidad internacional a asumir más responsabilidad. “Si se nivelan las condiciones para la inversión en medicamentos innovadores entre EEUU y otras naciones, BMS con gusto reinvertirá esos ingresos adicionales en EEUU”. Y concluyó: “Ahora no es el momento de dar marcha atrás. Con las políticas adecuadas, podemos fortalecer nuestro liderazgo, garantizar que los estadounidenses tengan acceso asequible a los medicamentos más avanzados. E impulsar los avances científicos para los pacientes de todo el mundo”.

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Además de la inversión, Sanofi informó que destinará otros US$ 2 millones este año para optimizar procesos tecnológicos. Así como ampliar la capacidad productiva y elevar aún más los estándares de calidad. Esta inversión fortalece su presencia industrial en el país. Pero también reafirma la posición de Argentina como un actor relevante en el entramado biotecnológico internacional. Especialmente en el campo de la inmunización infantil.

La planta de Pilar forma parte de una red de 12 instalaciones de Sanofi en todo el mundo dedicadas a la fabricación de vacunas. Pero se destaca por un rol exclusivo.  Es la única fuera de Francia encargada de producir el antígeno de hepatitis B, un componente esencial de la vacuna hexavalente acelular. Esta vacuna protege a niños y niñas contra seis enfermedades infecciosas. Hepatitis B, difteria, tétanos, pertussis (tos convulsa), poliomielitis y Haemophilus influenzae tipo B.

La dinámica de producción es internacional. El antígeno se elabora en Pilar y se exporta a Francia, donde se combina con los otros siete componentes, todos de fabricación francesa. Una vez que se completa, la vacuna se distribuye a más de 100 países en todo el mundo. Aunque en Argentina su uso sigue limitado al sector privado, ya que no se incorporadó al calendario nacional de vacunación.

Desde Pilar, Sanofi genera más de US$ 40 millones en exportaciones anuales, lo que representa un ingreso relevante de divisas para el país. A su vez, la planta emplea a decenas de profesionales altamente calificados. Impulsando así empleo técnico e industrial en una economía que busca diversificarse y alejarse de la dependencia de sectores primarios.

Este tipo de inversiones fortalece las capacidades del país en sectores de alto valor agregado.  Y además  abre puertas a nuevas oportunidades de cooperación internacional, desarrollo científico y transferencia tecnológica.

La producción del antígeno de hepatitis B involucra procesos biotecnológicos complejos. Combinan ingeniería genética, cultivo celular, microbiología y sistemas avanzados de purificación. Sanofi logró mantener en Pilar los más altos estándares internacionales de calidad. Gracias a una transferencia tecnológica sostenida desde Francia y a una política de innovación continua.

La inversión adicional para este año permitirá actualizar aún más los procesos de manufactura bajo criterios de eficiencia, sustentabilidad y seguridad. Manteniendo así la competitividad de la planta en un mercado cada vez más exigente.

Más allá de los resultados económicos, Sanofi también tiene una mirada de largo plazo centrada en la salud pública regional. Por su parte, Rocío Bassons, gerente general de Vacunas para el Cono Sur de Sanofi, advirtió sobre el resurgimiento de enfermedades prevenibles.  Como la poliomielitis, el sarampión y la tos ferina. Debido a las bajas coberturas vacunales que provocó la interrupción de programas de inmunización durante la pandemia de COVID-19.

“Reforzar la producción regional de vacunas es estratégico no solo para la economía, sino para la soberanía sanitaria de América Latina”, sostuvo Bassons. En ese sentido, la planta de Pilar se convierte en una pieza clave para reducir la dependencia de importaciones. Así como garantizar el suministro en momentos críticos y apoyar los esfuerzos globales para prevenir enfermedades.

Pese al impacto positivo de la planta en términos económicos, tecnológicos y sanitarios, persiste un desafío importante. Lograr que la vacuna hexavalente acelular forme parte del calendario oficial argentino. Su inclusión permitiría ampliar el acceso a una herramienta altamente eficaz para la prevención de múltiples enfermedades y fortalecer la sinergia entre producción local y consumo interno.

Además, será clave articular políticas regionales de vacunación, en coordinación con organismos internacionales y otros gobiernos latinoamericanos. Para recuperar las coberturas perdidas y prevenir futuros brotes epidémicos.

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Como parte de esta inversión, Roche aumentará su presencia actual de más de 25 000 empleados en 24 centros en ocho estados de EEUU.

Los US$ 50.000 millones que Roche Invertirá incluyen la ampliación y modernización de las capacidades de fabricación y distribución en EEUU. Para su portafolio de medicamentos innovadores y productos de diagnóstico en Kentucky, Indiana, Nueva Jersey, Oregón y California.

También una planta de fabricación de terapia génica de vanguardia en Pensilvania. Y asimismo un nuevo centro de fabricación de 84.800 metros cuadrados para respaldar el portafolio en expansión de Roche de medicamentos de próxima generación para la pérdida de peso.

Además habrá una nueva planta de fabricación para la monitorización continua de la glucosa en Indiana. Y también un nuevo centro de I+D en Massachusetts que realizará investigación de vanguardia en inteligencia artificial (IA). Y servirá asimismo como centro para nuestros nuevos esfuerzos de investigación y desarrollo cardiovascular, renal y metabólico

Del mismo modo, habrá una Importante expansión y modernización de los centros de I+D de productos farmacéuticos y de diagnóstico en Arizona, Indiana y California

“Roche es una empresa suiza con una sólida trayectoria en más de 130 países a nivel mundial. Las inversiones subrayan nuestro compromiso a largo plazo con la investigación, el desarrollo y la fabricación en EEUU”. Así lo afirmó Thomas Schinecker, CEO del Grupo Roche. La presencia de la farmacéutica en EEUU lleva ya 110 años. Que resultaron un motor clave para el empleo, la innovación y la creación de propiedad intelectual en el país. Tanto en las divisiones farmacéutica como de diagnóstico. Las inversiones de US$ 50 000 millones sentarán las bases para la próxima era de innovación y crecimiento. Beneficiando así a los pacientes en Estados Unidos y en todo el mundo.

Una vez que la nueva y ampliada capacidad de fabricación entre en funcionamiento, Roche exportará más medicamentos desde EEUU de los que importa. Actualmente, su división de diagnóstico ya cuenta con un superávit de exportación desde Estados Unidos a otros países.

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Este compromiso permite a Novartis ampliar su presencia actual en fabricación, investigación y tecnología en todo el país con 10 plantas, incluyendo 7 nuevas. Lo que generará cerca de 1.000 nuevos empleos en la farmcacéutica y aproximadamente 4.000 empleos adicionales en EEUU.

La capacidad de producción abarcará tanto ingredientes farmacéuticos activos (API) como sustancias farmacológicas biológicas. Así como la producción secundaria y el envasado.

Con la inversión de US$ 23.000 millones durante los próximos cinco años, Novartis establecerá un centro de innovación en investigación biomédica en San Diego, California. Su segundo centro global de I+D en EEUU.

Además construirá cuatro nuevas plantas de fabricación en estados que se determinarán próximamente. Incluyendo tres que fabricarán sustancias farmacológicas biológicas, productos farmacéuticos, ensamblaje y envasado de dispositivos. Y también una planta que fabricará sustancias farmacológicas químicas, formas farmacéuticas sólidas orales y envasado.

Asimismo, construirá dos nuevas plantas de fabricación de terapia con radioligandos (RLT) en Florida y Texas.

Como también ampliará tres plantas de fabricación de RLT en Indianápolis, Indiana, Millburn, Nueva Jersey, y Carlsbad, California.

Con estas inversiones, Novartis tendrá capacidad de fabricación en EE UU para todas sus plataformas tecnológicas principales. Incluyendo moléculas pequeñas y productos biológicos.

Novartis ya fabrica sus terapias más innovadoras y avanzadas en EEUU para pacientes en ese país y en todo el mundo. Esto incluye plataformas tecnológicas de vanguardia como la terapia génica y celular y la fabricación de RLT.

Esta nueva inversión traerá la fabricación interna de la tecnología de ARNip de la compañía a EEUU por primera vez. Y refleja el compromiso de aumentar la producción en EEUU en sus principales áreas terapéuticas. Oncología, inmunología, neurociencia, y cardiovascular, renal y metabólica. Con la nueva capacidad de fabricación, Novartis podrá producir el 100% de sus medicamentos clave de principio a fin en EEUU. Lo que supone un aumento significativo con respecto a los niveles actuales.

«Como empresa con sede en Suiza y una importante presencia en EEUU, estas inversiones nos permitirán integrar plenamente nuestra cadena de suministro y plataformas tecnológicas clave para respaldar nuestras sólidas perspectivas de crecimiento en el país”.

Así lo señaló Vas Narasimhan, director ejecutivo de Novartis. “Estas inversiones también reflejan el entorno normativo y político favorable a la innovación en EEUU. Que respalda nuestra capacidad para encontrar los próximos avances médicos para los pacientes».

«Estamos preparados para los cambios en el entorno externo y confiamos plenamente en nuestras previsiones para 2025. Las perspectivas de crecimiento de las ventas a medio y largo plazo y la previsión de un margen básico superior al 40% para 2027».

La inversión de US$ 23.000  millones incluye un nuevo centro de investigación de US$ 1.100 millones en San Diego. Este centro de investigación de vanguardia proporcionará infraestructura científica de primer nivel. Y capacidades para el descubrimiento de fármacos, lo que mejorará y fortalecerá la labor de los científicos de Novartis.

El nuevo complejo, cuya inauguración está prevista entre 2028 y 2029, será el epicentro de la presencia de Novartis West Coast Biomedical Research. Complementando así los centros existentes en Cambridge, Massachusetts, y Basilea, Suiza.

Además, la compañía ampliará la fabricación de RLT con nuevas instalaciones en Florida y Texas. Novartis es la única organización con una cartera comercial dedicada a RLT y cuenta con una sólida experiencia global. Con una cadena de suministro especializada y capacidades de fabricación en toda su red de plantas de producción de RLT. Para satisfacer la creciente demanda de RLT en EEUU, Novartis ya amplió su capacidad de producción en Millburn, Nueva Jersey. Y unas instalaciones de vanguardia en Indianápolis, Indiana. Y actualmente está construyendo su tercera planta de fabricación de RLT en Carlsbad, California.

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Novo Nordkisk es un importante proveedor de insulina y medicamentos para el tratamiento de la hemofilia del Sistema Único de Salud (SUS). Y actualmente genera 2.650 empleos directos e indirectos en Minas Gerais.

La expansión de Novo Nordisk marca una de las mayores inversiones farmacéuticas en la historia de Brasil. Y pretende aumentar significativamente la capacidad de la unidad de Montes Claros. Con la incorporación de nuevos procesos de producción aséptica, un almacén y un nuevo laboratorio de control de calidad.

La unidad servirá para una variedad de formatos de productos y contará con tecnología avanzada y preparada para el futuro. Las obras de construcción ya han comenzado y se espera que concluyan en 2028.

Novo Nordisk tiene unidades de producción en Dinamarca, Estados Unidos, Francia, Brasil, China y Bélgica. En estos lugares se producen medicamentos y luego se distribuyen a pacientes de todo el mundo. Esto incluye la producción de casi la mitad de la insulina del mundo. Presente en Brasil desde 1990, la empresa tiene una oficina administrativa en São Paulo (SP) y una unidad de producción en Montes Claros (MG).

“Brasil juega un papel estratégico en la realización de nuestro propósito”. Así lo afirmó el presidente ejecutivo de Novo Nordisk, Lars Fruergaard Jorgensen.

La farmacéutica danesa aseguró que Brasil está entre sus cinco mercados más grandes. También exporta a más de 70 países desde el país vecino.

“Con esta expansión de la planta de Montes Claros, estamos fortaleciendo nuestra capacidad de producción global. Lo que nos permitirá satisfacer la demanda actual y futura de medicamentos innovadores en todo el mundo”. Esto destacó por su parte Henrik Wulff, vicepresidente Ejecutivo de Química, Producción, Control y Suministro de Productos de Novo.

Las obras de construcción ya comenzaron y se espera que las operaciones se inicien en 2028. Se espera que la inversión cree 600 empleos permanentes una vez que finalice la instalación. Durante la fase de construcción trabajarán en la obra hasta 2.000 empleados externos.

“Este anuncio es un hito histórico para Novo Nordisk en Brasil. Y destaca nuestro compromiso inquebrantable con la innovación y la excelencia en el país. Mientras continuamos invirtiendo en esta planta de fabricación estratégica”. Así lo afirmó Reinaldo Costa, vicepresidente corporativo de la planta Montes Claros de Novo Nordisk.

La unidad se diseñará con un enfoque en la sostenibilidad y buscará la certificación LEED. Se utilizarán materiales de construcción bajos en carbono siempre que sea posible. Y el 100% del suministro de energía de las instalaciones provendrá de paneles solares fotovoltaicos (PV). Además, la unidad utilizará estrategias innovadoras de gestión del agua, incluyendo la captación de agua de lluvia y su reutilización para la producción.

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Con US$ 330.460 millones en valor agregado bruto (VAB) en 2022, y su alta productividad.

Pero el sector enfrenta desafíos críticos que lo colocan en desventaja frente a sus principales competidores, Estados Unidos y China.

La diferencia más preocupante es la inversión en investigación y desarrollo (I+D), clave para el crecimiento y la innovación en el sector.

Si bien crece en Europa, lo hace a un ritmo mucho más lento que en los gigantes económicos del otro lado del Atlántico y en Asia.

Así lo destacó un informe que publicó la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (EFPIA) y PwC.

La inversión en I+D en la industria farmacéutica europea creció a un promedio del 4,4 % anual entre 2010 y 2022.

Aunque esta cifra refleja un crecimiento constante, está muy por debajo de los incrementos que se observaron en otros mercados.

En comparación, Estados Unidos registró un crecimiento anual del 5,5%, mientras que China alcanzó un impresionante 20,7%.

Esta disparidad en la inversión está teniendo un impacto directo en el ritmo de los avances científicos.

Y también de la competitividad global de Europa en la investigación de nuevos medicamentos.

El informe de PwC revela una tendencia alarmante y es que en 2023, China superó por primera vez a Europa.

En el número de nuevos descubrimientos farmacéuticos, a los que se conoce como Nuevas Entidades Moleculares (NME).

Estos son los medicamentos innovadores cuyo ingrediente activo se comercializa por primera vez.

Y su desarrollo es un indicador clave de la capacidad de un país para liderar la investigación en el sector farmacéutico.

Este hito marca un cambio en el liderazgo global de la innovación farmacéutica, un área en la que Europa fue históricamente fuerte.

A pesar de los retos en I+D, la industria farmacéutica sigue siendo un pilar fundamental de la economía europea.

En 2022, la industria generó 2,3 millones de empleos en la UE, lo que representó un crecimiento anual del 2,2% en los últimos seis años.

Además, la productividad del sector es tres veces mayor que la media de la economía europea.

Un factor que subraya su relevancia económica.

De los US$ 330.460  millones de VAB que la industria farmacéutica aportó a la economía de la UE en 2022, aproximadamente US$ 173.200 millones corresponden al valor directo que generó la industria.

Mientras que el resto se distribuye a través de los efectos indirectos e inducidos en la cadena de suministro y el gasto de los empleados.

El informe pone en evidencia un fenómeno preocupante y es Europa dejó de seguir el ritmo de inversión en I+D que se observa en otras grandes potencias.

Especialmente en Estados Unidos y China.

Este cambio en la dinámica global de la I+D farmacéutica está teniendo un impacto tangible.

En la capacidad de Europa para generar nuevas terapias y tratamientos innovadores.

Europa sigue siendo un actor clave en el desarrollo de medicamentos.

Pero su capacidad para competir con China y Estados Unidos está viéndose comprometida.

Por una menor inversión y un entorno más desafiante para las empresas farmacéuticas.

Varios factores contribuyen a este estancamiento de la I+D en Europa.

La sobrecarga regulatoria, los altos costos operativos y las políticas de austeridad que afectan a muchos países de la UE.

Todo esto está erosionando la capacidad de las empresas farmacéuticas europeas para invertir de manera competitiva en investigación y desarrollo.

Esto llevó a muchas compañías a reorientar sus inversiones hacia mercados con condiciones más favorables, como Estados Unidos y, cada vez más, China.

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