En el mundo, la mielofibrosis tiene una incidencia estimada de entre 0,5 y 1,5 casos nuevos por cada 100.000 habitantes por año. Se trata de una patología que afecta la médula ósea, el tejido blando y esponjoso encargado de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Con el avance de la enfermedad, ese tejido es reemplazado de manera progresiva por tejido fibroso, lo que altera la producción normal de células sanguíneas y obliga al organismo a compensar en otros órganos, como el bazo y el hígado, que pueden aumentar de tamaño.

“La mielofibrosis en Argentina presenta un desafío crítico porque uno de cada tres pacientes ya padece anemia al momento del diagnóstico, y casi la totalidad la desarrollará con el avance de la patología”, alerta la hematóloga Georgina Bendek (MN 116322).

Según los datos difundidos por sociedades científicas y la industria, la enfermedad afecta por igual a hombres y mujeres, con una prevalencia que aumenta con la edad y diagnósticos que suelen concentrarse entre los 60 y 65 años, aunque también puede aparecer como consecuencia de otras neoplasias mieloproliferativas.

Una enfermedad rara, síntomas progresivos y fuerte impacto en la calidad de vida

En sus etapas iniciales, la mielofibrosis puede pasar desapercibida. Muchos pacientes cursan una fase asintomática o con signos inespecíficos, lo que retrasa el diagnóstico. A medida que progresa, aparecen síntomas más intensos: dolor abdominal y sensación de “llenura” rápida por el agrandamiento del bazo (saciedad precoz), dificultad para respirar, debilidad generalizada, sudoración nocturna y pérdida de peso no intencional, que tienden a empeorar con el tiempo.

Los estudios citados por Bendek señalan que más del 80% de los pacientes reporta un deterioro significativo de su calidad de vida, incluso en estadios tempranos de la enfermedad. En ese cuadro, la anemia es una de las complicaciones más relevantes: se estima que hasta el 40% de los pacientes requerirá transfusiones de glóbulos rojos al cabo de un año del diagnóstico, una situación que condiciona la vida laboral, social y personal. “La anemia moderada a severa y la dependencia transfusional disminuyen la expectativa de vida, por lo que su tratamiento es fundamental”, subraya Bendek.

Cada transfusión implica visitas frecuentes al hospital, controles estrictos, riesgo de sobrecarga de hierro y de reacciones asociadas, además de un impacto psicológico y organizativo para pacientes y familias. Por eso, los especialistas consideran que reducir la necesidad de transfundir no es solo un objetivo clínico, sino también una forma de devolver autonomía y capacidad de planificar el día a día.

Del control de síntomas al abordaje directo de la anemia

Hasta ahora, el estándar terapéutico en Argentina se basó principalmente en inhibidores de las Janus quinasas (JAK), una familia de enzimas involucradas en la señalización inflamatoria. Estos fármacos —como ruxolitinib y otros JAKi— han demostrado utilidad para controlar la inflamación sistémica, reducir el tamaño del bazo y aliviar síntomas constitucionales como el cansancio, la fiebre baja y la pérdida de peso.

Sin embargo, su impacto sobre la anemia fue limitado o incluso negativo en ciertos casos, obligando a sumar transfusiones y otros soportes. En este contexto, la novedad es la llegada al país de una opción que incorpora un mecanismo adicional: además de inhibir JAK, actúa sobre un receptor llamado ACVR1, clave en la regulación de la hepcidina. La hepcidina es un péptido que, cuando está elevada, dificulta la producción adecuada de glóbulos rojos al reducir la disponibilidad de hierro utilizable por la médula ósea.

“El nuevo tratamiento combina este mecanismo con una acción adicional: inhibe un receptor llamado ACVR1, lo que reduce los niveles de hepcidina, un péptido que dificulta la producción adecuada de glóbulos rojos. De este modo, el organismo puede aprovechar mejor el hierro disponible y favorecer su producción”, explican los informes técnicos difundidos a la prensa médica.

Menos transfusiones, más autonomía: un cambio en el abordaje

En la práctica, esta estrategia dual se traduce en menos anemia, menor necesidad de transfusiones, menos visitas al hospital y una reducción de las complicaciones asociadas al soporte transfusional crónico. Según los datos compartidos, los pacientes pueden experimentar “mayor autonomía, más energía para sus actividades diarias y una mejora concreta en su calidad de vida” cuando logran independizarse de las transfusiones o reducir significativamente su frecuencia.

“Este tipo de tratamientos marca un cambio importante en el abordaje de la enfermedad, porque no solo actúa sobre los síntomas, sino que impacta directamente en la anemia, permitiendo a los pacientes ganar autonomía y mejorar su día a día”, destaca Bendek, en línea con los resultados observados en estudios internacionales con inhibidores de JAK1/JAK2 y ACVR1, como momelotinib, que demostraron reducción de la esplenomegalia, control de síntomas y, especialmente, mejoría de la anemia e independencia transfusional.

Que la mielofibrosis sea una enfermedad poco frecuente no reduce su impacto: por el contrario, hace que el acceso a diagnósticos precisos, equipos especializados y terapias innovadoras sea aún más determinante. En un sistema de salud argentino presionado por costos crecientes, la incorporación de tratamientos que no solo controlan síntomas sino que también disminuyen la dependencia transfusional y mejoran la calidad de vida reconfigura la conversación entre hematólogos, financiadores y laboratorios, y abre una nueva etapa en el mercado de terapias dirigidas para neoplasias mieloproliferativas crónicas.

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Un hallazgo inédito que cambia la medicina transfusional en el país

Argentina ingresó al reducido grupo de países que lograron identificar uno de los grupos sanguíneos más raros del mundo. El Hospital Nacional Posadas confirmó seis casos del grupo sanguíneo Gerbich negativo, un fenotipo de frecuencia extremadamente baja que, según el propio centro, puede aparecer “en menos de una persona cada mil y, en algunos casos, en una entre millones”.

El ministro de Salud de la Nación, Mario Lugones, destacó la relevancia del avance y escribió en X: “Identificar estos fenotipos poco frecuentes es fundamental, porque una transfusión incompatible puede provocar reacciones inmunológicas graves”. Lugones subrayó que es “la primera vez” que se detectan casos de Gerbich negativo en Argentina y planteó un nuevo objetivo operativo: “Ahora el objetivo es la detección de estos casos de forma autónoma en nuestro país, para poder acelerar diagnósticos y ampliar la capacidad de respuesta del sistema de salud”.

Seis pacientes, un hospital clave y el respaldo de la Cruz Roja de Japón

El hallazgo fue realizado por el servicio de Hemoterapia del Hospital Posadas mediante estudios clínicos y serológicos de alta complejidad. De acuerdo con el comunicado oficial de la institución, los seis casos confirmados incluyen tres pacientes embarazadas, dos hermanas identificadas a través de un estudio familiar y un donante voluntario.

La validación molecular se llevó a cabo en colaboración con la Cruz Roja Internacional de Japón, considerada referencia mundial en inmunohematología, que ratificó los resultados bajo estándares internacionales. Desde el Posadas recordaron que el hospital ya concentra “más del 50% de los donantes con fenotipos raros detectados en el país”, y que este nuevo resultado “refuerza la posición de Argentina en inmunohematología de alta complejidad”.

Qué es el grupo sanguíneo Gerbich negativo y por qué es tan raro

El tipo de sangre se define por la presencia o ausencia de antígenos en la superficie de los glóbulos rojos. Más allá de los sistemas más conocidos (ABO y Rh), la Cruz Roja de Estados Unidos reconoce más de 300 antígenos que dan lugar a grupos sanguíneos poco frecuentes.

El grupo Gerbich se caracteriza por antígenos vinculados a las proteínas glicoforina C (GPC) y glicoforina D (GPD) en la membrana de los glóbulos rojos. En el fenotipo Gerbich negativo faltan esos antígenos, lo que vuelve extremadamente inusual este tipo de sangre y, a la vez, puede desencadenar problemas si el paciente recibe sangre “común”. Las personas Gerbich negativo pueden desarrollar anticuerpos si son transfundidas con unidades habituales o durante el embarazo, porque su sistema inmune reconoce como extraños los antígenos que ellas no tienen.

Esto puede causar reacciones inmunológicas graves y, en algunos casos infrecuentes, anemia hemolítica autoinmune, cuando el cuerpo destruye sus propios glóbulos rojos. Detectar a tiempo estos fenotipos raros en Argentina permite planificar transfusiones seguras y monitorear embarazos de alto riesgo, reduciendo complicaciones para madres y recién nacidos.

Embarazos, enfermedad hemolítica del recién nacido y bancos de sangre

El impacto inmediato del hallazgo se siente en la seguridad transfusional y en la atención obstétrica. El Hospital Posadas remarcó que la identificación de las tres pacientes embarazadas con Gerbich negativo es clave para prevenir la enfermedad hemolítica del recién nacido, un cuadro en el que los anticuerpos maternos destruyen los glóbulos rojos del bebé, provocando anemia y otras complicaciones graves.

La detección temprana de donantes y pacientes con grupos poco frecuentes habilita la creación de registros específicos y facilita la disponibilidad de sangre compatible. Para quienes presentan Gerbich negativo, la exigencia es aún mayor: “quienes lo poseen requieren donantes muy específicos para recibir sangre segura”, señalaron desde el Posadas, al subrayar la importancia de contar con bancos especializados y redes nacionales e internacionales de intercambio de unidades raras.

Hacia tecnología molecular propia y un registro ampliado de fenotipos raros

Gracias al trabajo conjunto con la Cruz Roja Internacional de Japón, Argentina comenzó a desarrollar tecnología molecular propia para identificar fenotipos raros como el Gerbich negativo sin depender exclusivamente de centros extranjeros. El objetivo es reducir tiempos de diagnóstico y mejorar la respuesta en situaciones críticas, especialmente en pacientes politransfundidos, oncológicos, hematológicos y obstétricos complejos.

El equipo de Hemoterapia del Posadas continúa ampliando el registro de donantes con fenotipos raros, una tarea que, según el Ministerio de Salud, “fortalece la seguridad transfusional y permite optimizar la atención de pacientes con necesidades complejas”. Como resumen del salto cualitativo que implica este avance, Lugones destacó que este tipo de hallazgos “da a nuestro sistema de salud herramientas para anticiparse, prevenir y evitar eventos adversos graves asociados a transfusiones y embarazos”.

En un momento en que la medicina transfusional global busca integrar bancos de sangre, genómica y registros de fenotipos raros, el trabajo del Hospital Posadas y la validación con la Cruz Roja de Japón posicionan a la Argentina como un actor relevante en el nicho de inmunohematología avanzada, un segmento clave para la seguridad de cirugías complejas, trasplantes y terapias de alta especialidad.

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Por su parte, la Asociación Leucemia Mieloide Argentina (ALMA) subrayó que se trata de un tipo de leucemia complejo que requiere un abordaje intensivo e inmediato. Y destacó que la ciencia viene desarrollando -sobre todo en los últimos años- distintos avances que mejoraron la especificidad del tratamiento. Y lo que es más importante, su eficacia y seguridad en términos de prolongación de la vida.

“Quienes acompañamos a pacientes con leucemias, como hacemos desde ALMA, sabemos lo complejo que resultó el abordaje de esta enfermedad históricamente. Por eso estamos muy entusiasmados con los avances que hubo en los últimos años, que permiten un panorama mucho más esperanzador que el de 10 años atrás. Más allá de que aún quede un largo camino por recorrer hasta poder controlar esta enfermedad de forma adecuada”. Así lo sostuvo Fernando Piotrowski, paciente y director ejecutivo de ALMA.

El objetivo es lograr una remisión completa -es decir, que la médula ósea y los recuentos de células en sangre vuelvan a la normalidad- y sostenerla en el tiempo. Esto es: que no haya señales de leucemia, incluso ante estudios moleculares de alta sensibilidad.

Por su parte, María Marta Rivas, jefa del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Austral reconoció que “se continúa investigando para comprender cómo las células normales de la médula ósea pueden transformarse en células leucémicas. Hoy se sabe que existen distintos tipos de leucemia mieloide aguda y que cada uno puede presentar cambios en el ADN -llamados mutaciones-. Estos influyen tanto en la evolución de la enfermedad como en los tratamientos que podrían ser más efectivos para cada persona “.

El tratamiento convencional para esta leucemia puede ser muy efectivo en algunos casos, pero no en todos. “El estándar es la indicación de ciclos intensivos de quimioterapia. Un porcentaje significativo responde a este tratamiento. Sin embargo, durante los últimos años aparecieron terapias dirigidas con diferentes mecanismos de acción. Que actúan sobre las distintas alteraciones genéticas inherentes a cada subtipo de enfermedad y que pueden determinar la elección terapéutica”. Así lo explicó Rivas., quien también es  coordinadora de la Subcomisión de Leucemias agudas de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH),

Por otro lado, hay pacientes no aptos para recibir esos ciclos intensivos de quimioterapia por edad avanzada, fragilidad, estado general de salud u otros condicionamientos. Teniendo en cuenta que esta enfermedad es más frecuente en personas mayores, Para ellos también existen tratamientos libres de quimioterapia que demostraron resultados favorables en la prolongación de la sobrevida y la reducción del riesgo de mortalidad.

“Confiamos en que esta innovación, que tanto mejoró la calidad de vida de los pacientes, pueda seguir llegando y esté disponible en nuestro país. Vemos con preocupación los recientes anuncios vinculados con la evaluación de nuevas tecnologías. Por eso expresamos nuestro compromiso para trabajar junto con los decisores de políticas de salud. Existen aún muchas necesidades insatisfechas y la ciencia avanza cada día más para lograr mejores resultados”, sostuvieron desde ALMA.

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Se trata de un avance significativo para la tecnología médica.

Centralab es uno de los laboratorios de análisis clínicos más importantes de la ciudad de Buenos Aires.

Este avance, en colaboración con Mindray y Gematec, coloca a Centralab a la vanguardia en la automatización de procesos.

Y además representa un cambio radical en la forma en que se realizan los análisis hematológicos en el país.

Con más de 30 años de experiencia en el sector de la salud, Centralab enfrentaba el reto de optimizar sus procesos.

Y aumentar su capacidad de procesamiento diario, sin sacrificar la calidad de los estudios.

En respuesta a este desafío, el laboratorio se propuso una transformación tecnológica que mejorara la eficiencia operativa.

Pero que también proporcionara diagnósticos más rápidos y precisos.

A finales de 2023, el laboratorio comenzó a trabajar en esta iniciativa, con la visión de reducir las intervenciones manuales.

Además de mejorar la utilización del espacio físico y brindar una atención más ágil a los pacientes.

El proyecto de automatización fue posible gracias a una alianza estratégica entre Centralab, Mindray y Gematec.

Mindray, una empresa global con más de 15 años de presencia en Argentina, aportó su experiencia y tecnología de vanguardia.

Mientras que Gematec, una empresa nacional con 25 años de trayectoria en la integración de tecnología médica en laboratorios, se encargó de la implementación y adaptación de la solución.

“La capacidad de automatización, la precisión en la lectura de parámetros hematológicos y la escalabilidad de los equipos de Mindray fueron los factores determinantes en nuestra decisión”.

Así lo explicó Pablo Menéndez, bioquímico y director de Operaciones de Centralab.

“Este sistema no solo mejora la eficiencia de los procesos, sino que también ofrece una mayor calidad en los diagnósticos”.

El sistema que se instaló en Centralab incluye una serie de innovaciones tecnológicas que lo colocan a la vanguardia del sector.

Uno de los avances más relevantes es la introducción de un sistema de morfología digital sanguínea.

Esto permite realizar análisis microscópicos de sangre con imágenes preclasificadas en alta resolución generadas automáticamente.

Este cambio mejora significativamente la precisión del diagnóstico y acelera los tiempos de respuesta.

Reduciendo así la carga operativa sobre los técnicos y especialistas.

Además, el nuevo sistema automatiza la manipulación de los tubos de muestra, lo que antes requería intervención manual.

Con la incorporación del gestor de muestras, el laboratorio ahora puede realizar reprocesamientos confirmatorios de manera automática.

Lo que mejora la trazabilidad de las muestras y optimiza la eficiencia en todo el proceso.

La implementación de esta tecnología mejora la operatividad del laboratorio.

Pero también tiene un impacto directo en la calidad de la atención médica.

La automatización de los procesos permite a los profesionales médicos obtener diagnósticos más rápidos y confiables.

Lo que facilita la toma de decisiones oportunas. Esto se traduce en una reducción de los tiempos de espera para los pacientes y una atención más eficiente.

A nivel sectorial, el caso de Centralab posiciona a Argentina como uno de los países líderes en automatización de laboratorios clínicos en la región.

Este avance fortalece el compromiso con la calidad y la excelencia en el sistema sanitario argentino.

Lo que mejora su competitividad en un contexto global cada vez más exigente.

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Enfocándose en ensayos clínicos a realizarse en los próximos cinco años.

Este esfuerzo tiene como objetivo la creación de nuevos tratamientos en áreas cruciales como oncología, hematología, inmunología, neurología y fibrosis.

Y se espera involucrar a más de 1.200 investigadores y 3.000 pacientes.

La inversión se centrará en el desarrollo de fármacos para la detección temprana del cáncer.

Mejorando así las posibilidades de curación y retrasando o evitando la metástasis.

El objetivo es ofrecer a los pacientes la oportunidad de aumentar su supervivencia y mantener una vida normal.

Bristol-Myers Squibb está llevando a cabo investigaciones en cáncer de pulmón y vejiga.

Siendo el cáncer de pulmón responsable de más del 7% de los casos totales en Chile.

La empresa planea introducir diez nuevas moléculas en el mercado chileno en los próximos cinco años.

Ampliando así las opciones de tratamiento disponibles.

La decisión de invertir en Chile se basa en la calidad de su infraestructura médica y la estabilidad del país.

“Los hospitales y los investigadores que participarán en los ensayos son de primer nivel”.

Así lo destacó Esmeralda de Frutos, CEO de BMS Chile.

Además, subrayó que los pacientes no tendrán que asumir los costos de los tratamientos, ya que estos serán cubiertos por la compañía.

BMS Chile está a la vanguardia de estudios innovadores en el continente, incluyendo terapias celulares que requieren altos niveles de precisión.

“No todos los países pueden realizar este tipo de investigaciones debido a su complejidad”.

De Frutos reconoció que Chile no es de los países más rápidos en introducir medicamentos innovadores en comparación con Europa o Estados Unidos.

Pero destacó que es líder en la región, junto con Argentina.

También valoró el trabajo del Instituto de Salud Pública (ISP), que aprobó algunos medicamentos incluso antes que en Europa.

Chile destina cerca del 9% de su PBI al sector salud, una cifra adecuada en relación con su tamaño.

Sin embargo, la ejecutiva enfatizó la importancia de optimizar el uso de recursos mediante una gestión eficiente de fármacos.

Eliminando entonces aquellos obsoletos para dar paso a innovaciones más efectivas.

La inversión de BMS representa una oportunidad significativa para el desarrollo de nuevos tratamientos en Chile.

Consolidando al país como un centro clave para la investigación clínica en la región.

Este proyecto busca no solo mejorar la calidad de vida de los pacientes, sino también reducir los costos del sistema de salud a través de tratamientos más efectivos.

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La Sociedad Americana de Hematología (ASH) seleccionó este año a once investigadores jóvenes de todo el mundo,

Para reconocer su labor e impulsar proyectos de investigación.

María Florencia Cayrol es científica del Conicet en el Laboratorio de Neuroinmunomodulación y Oncología Molecular del Instituto de Investigaciones Biomédicas,

Y se encuentra entre las especialistas galardonadas con el Global Research Award 2024.

“Haber obtenido el Global Research Award es un paso muy importante en mi carrera”.

“Ya que lo que se evalúa en primer lugar es el proyecto científico y luego los antecedentes”, sostuvo Cayrol sobre el logro.

“Es sentir un respaldo importante por profesionales del área de la hematología con mucha experiencia”.

“Que suman a la confianza que uno debe construir para poder generar una línea de trabajo y un grupo de investigación independiente”.

La Sociedad Americana de Hematología es la agrupación profesional de hematólogos más grande del mundo.

Dedicada a promover la comprensión, el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de los trastornos hematológicos.

Desde 1958, esa Sociedad lideró el desarrollo de la hematología como disciplina al promover la investigación, la atención al paciente, la educación y la capacitación en el área de la hematología.

“Rol de las hormonas tiroideas en la remodelación de la cromatina: Impacto en la terapia con inhibidores de histonas deacetilasas para el tratamiento de linfomas de células T” es el nombre del proyecto ganador.

“El propósito final al que aspiramos con nuestros estudios es encontrar tratamientos para curar a los pacientes con linfoma de células T (LCT)”.

“Un tipo de cáncer hematológico muy agresivo”, puntualizó la científica del Conicet.

Quien también resultó ganadora de la categoría Beca del premio L’Oréal-UNESCO “Por las Mujeres en la Ciencia” en 2019,

Además de la categoría Rising Talent en el Premio Internacional L’Oréal-UNESCO “Por las Mujeres en la Ciencia” en 2022.

Y del premio “Científica del Año” en el Women Economic Forum 2022 (WEF) llevado a cabo en Argentina.

Las hormonas tiroideas son muy importantes para todas las funciones metabólicas de todo el cuerpo y en la fisiología general.

Pero hace 20 años se descubrió que en un contexto de cáncer hay un mecanismo por el cual contribuyen al comportamiento maligno de los linfomas T.

Y por lo tanto pueden interferir con la eficacia de la quimioterapia y otros tratamientos aprobados para pacientes con esta patología. 

“Si descubrimos los mecanismos moleculares por los cuales las hormonas tiroideas disminuyen la eficacia de determinados tratamientos, podríamos plantear como estrategia terapéutica el desarrollo de fármacos que reviertan las acciones no deseadas de esas hormonas sobre los linfomas de células T y otros tipos de cáncer”.

“A eso nos dedicamos, a producir el conocimiento necesario para mejorar esas terapias y también desarrollar tratamientos novedosos”.

En esa línea, un estudio de Cayrol y colegas se publicó en 2015 en la revista Blood.

Comprobó que las hormonas tiroideas contribuyen al desarrollo maligno de los linfomas de células T.

Ejerciendo su acción sobre un receptor de membrana, llamada integrina ?V??, presente en las membranas de esas células malignas.

“Estudios in vitro y preclínicos que realizamos sugieren que la inhibición de ese receptor podría constituir un tratamiento eficaz y potencialmente de baja toxicidad para los pacientes que padecen esta patología”, destacó la científica del Conicet.

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Por su parte, hematólogos del Hospital de Clínicas de la UBA alertaron sobre la falta de controles regulares para prevenirla.

Además de la ingesta de productos ultraprocesados y las dietas de moda carentes de nutrientes.

La anemia es una disminución en los niveles de hemoglobina, una molécula encargada del transporte de oxígeno desde los pulmones a los tejidos que se encuentra dentro de los  glóbulos rojos.

Puede ser la causa de sentir cansancio ante esfuerzos, palidez cutánea, caída del cabello, problemas en las uñas e irritabilidad, entre otros síntomas.

Se trata de una alteración que se puede prevenir pero que sin embargo es muy frecuente.

Por lo que será uno de los temas centrales del próximo Congreso Internacional de Medicina Interna del Hospital de Clínicas.

Que se llevará a cabo del 21 al 23 de agosto de este año en la ciudad de Buenos Aires.

“La principal causa de esta alteración en los países en vías de desarrollo se asocia a una mala alimentación”.

También “a dietas ricas en hidratos de carbono con pocos nutrientes esenciales o a infecciones como las parasitosis, endémica en algunas regiones de Argentina”.

“Casi el 50% de los casos son atribuibles a la falta de hierro”.

Así lo sostuvo Francisca Rojas, jefa de la división Hematología del Clínicas.

La médica puso además la alerta en las dietas basadas en alimentos ultra procesados.

“Generalmente son carentes de proteínas, vitaminas y minerales”.

“Esto genera déficit de hierro, vitamina B12 y ácido fólico, componentes esenciales para la síntesis de glóbulos rojos”.

Asimismo agregó que “nuevas dietas como keto o hacer ayuno intermitente, sin el monitoreo nutricional adecuado, pueden conducir a la carencia de alguno de estos nutrientes”.

Sin embargo, según explica la especialista, la anemia suele ser signo de algo subyacente.

Como una afección neoplásica, hematológica, inmunológica, hereditaria, entre otras.

Por lo cual el foco debe estar puesto en la resolución de estas enfermedades.

Añade que “puede estar acompañando a los síntomas de la patología de base e incluso agravar la situación de las personas que tienen enfermedad coronaria o insuficiencia cardíaca”.

Más allá de la aparición de signos como los mencionados, la forma de confirmar el diagnóstico de anemia es mediante un análisis de sangre.

“Lo más importante es realizar los chequeos periódicos de salud recomendados para cada grupo etario”.

“Para que el médico detecte aquellos pacientes en riesgo de sufrirla e intensificar los controles”.

“De esta forma, es posible anticiparse y observar más tempranamente si existe alguna alteración en los niveles de hemoglobina”.

En este sentido, la médica advirtió que la falta de acceso al sistema de salud y de concientización sobre la importancia de los controles periódicos son los principales obstáculos para detectar esta y otras afecciones.

Por lo general los adultos jóvenes tienden a subestimar y no jerarquizar cualquier tipo de síntoma.

En cuanto al tratamiento de los tipos de anemia más frecuentes, se suelen indicar suplementos de hierro, complejo vitamínico B o bien ácido fólico: ya sea por vía oral o bien endovenosa.

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