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	<title>favezelimab archivos -</title>
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	<description>Noticias del sector de la Salud, Laboratorios, Farmac?uticas, Ciencias y Empresas relacionadas a los negocios.</description>
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		<title>Merck anuncia que su fármaco contra cáncer colorrectal no alcanzó los objetivos</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Redacción]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 27 Sep 2024 14:56:14 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Portada]]></category>
		<category><![CDATA[cáncer colorrectal]]></category>
		<category><![CDATA[Catherine Pietanza]]></category>
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		<category><![CDATA[Merck]]></category>
		<category><![CDATA[Pembrolizumab]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Merck anunció que el ensayo de fase 3 KEYFORM-007 no cumplió con su criterio de...</p>
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										<content:encoded><![CDATA[
<p>Merck anunció que el ensayo de fase 3 KEYFORM-007 no cumplió con su criterio de valoración principal.</p>



<p>Así, el ensayo no pasó la prueba de supervivencia global (SG) para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm).</p>



<p>Esta prueba evalúa la combinación de dosis fija en investigación de favezelimab, el anticuerpo anti-LAG-3, y pembrolizumab, la terapia anti-PD-1 de Merck.</p>



<p>En el análisis final preespecificado, la combinación de dosis fija de favezelimab y pembrolizumab no demostró una mejora en la SG.</p>



<p>En comparación con el estándar de atención (regorafenib o TAS-102 [trifluridina y clorhidrato de tipiracilo]).</p>



<p>El perfil de seguridad de la combinación de dosis fija fue consistente con el que se observó para favezelimab y pembrolizumab.</p>



<p>Sin que se observaran nuevas señales de seguridad.</p>



<p>La <a href="https://www.merck.com/">farmacéutica estadounidense</a> remarcó que “se está llevando a cabo una evaluación completa de los datos”.</p>



<p>Y aseguró que “trabajará con los investigadores para compartir los resultados con la comunidad científica”.</p>



<p>“El cáncer colorrectal metastásico sigue siendo una enfermedad difícil de tratar”.</p>



<p>“Especialmente para la mayoría de los pacientes que tienen enfermedad microsatélite estable, que tuvo una respuesta limitada a las inmunoterapias”.</p>



<p>Así lo dijo <a href="https://www.linkedin.com/in/m-catherine-pietanza-7a312a264">Catherine Pietanza</a>, vicepresidenta de desarrollo clínico global de Merck Research Laboratories.</p>



<p>“Estamos agradecidos a los pacientes y a los investigadores por su participación en este estudio”.</p>



<p>“Y continuaremos avanzando en nuestro programa de desarrollo clínico para evaluar las combinaciones basadas en Keytruda”.</p>



<p>“Y los nuevos candidatos para los pacientes con cáncer colorrectal que necesitan nuevas opciones”.</p>



<p>En los EEUU, Keytruda se aprobó para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o con reparación deficiente de desajustes (dMMR).</p>



<p>Como lo determinó una prueba que aprobó la FDA.</p>



<p>Keytruda no se aprobó para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o con reparación deficiente de desajustes (dMMR).</p>



<p>Como tampoco para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSS).</p>



<p>La combinación de dosis fija de favezelimab y pembrolizumab también se está evaluando en ciertas neoplasias hematológicas y en múltiples tipos de tumores sólidos.</p>



<p>Los estudios en curso incluyen KEYFORM-008 progresaron después de una terapia anti-PD-1 previa.</p>



<p>Este es un estudio de fase 3 que evalúa la combinación de dosis fija en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico recidivante o refractario cuya enfermedad</p>
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