Esta adquisición refuerza la estrategia de AbbVie en el campo de las terapias orales basadas en péptidos.

Particularmente en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.

La compra incluye el principal candidato en investigación de Nimble, un inhibidor oral del péptido IL23R.

Que actualmente se encuentra en desarrollo preclínico para tratar la psoriasis.

Además, AbbVie asumirá una cartera de nuevos candidatos orales dirigidos a diversas enfermedades autoinmunes.

También se incorporará la plataforma tecnológica de Nimble, especializada en la síntesis, detección y optimización de péptidos.

La cual utiliza tecnología patentada para acelerar el descubrimiento de nuevos tratamientos.

Por su parte, el inhibidor del IL23R, que se encuentra en fases iniciales de investigación, se evaluando como una posible terapia oral para la psoriasis.

Y también para la enfermedad inflamatoria intestinal (EII).

IL23R es un objetivo terapéutico validado en enfermedades autoinmunes.

Ya que desempeña un papel crucial en la inflamación y la progresión de enfermedades como la psoriasis y la EII, al regular la respuesta inmune del organismo.

“Juntos, AbbVie y Nimble tienen el potencial de abordar la importante necesidad médica no satisfecha de las personas que viven con enfermedades autoinmunes”.

Así lo indicó Jonathon Sedgwick, vicepresidente sénior de AbbVie y director global de investigación de descubrimientos.

Destacó que la adquisición de Nimble abre una oportunidad importante de crecimiento para AbbVie.

Especialmente al combinar su experiencia clínica y traslacional en inmunología con la innovadora tecnología de Nimble que AbbVie adqurió.

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Por su parte, Jigar Patel, fundador y director ejecutivo de Nimble, expresó que el acuerdo posicionará las terapias orales de su empresa.

Para llegar a más personas afectadas por enfermedades autoinmunes.

Gracias a la vasta experiencia global de AbbVie en el desarrollo y comercialización de medicamentos.

Patel también destacó los avances significativos que logró el equipo de Nimble en los últimos años.

Lo que permitió que su plataforma patentada y sus productos inmunológicos emergentes atraigan la atención de AbbVie.

La transacción por la cual AbbVie adquirió Nimble está sujeta a la aprobación regulatoria.

Incluyendo el cumplimiento de la Ley de Mejoras Antimonopolio Hart-Scott-Rodino.

Y los accionistas de Nimble podrían recibir pagos adicionales al cumplir con ciertos hitos de desarrollo.

Este acuerdo se produce después de que en octubre AbbVie anunciara una asociación estratégica con EvolveImmune Therapeutics.

Para el desarrollo de bioterapias de próxima generación contra el cáncer.

Lo que refleja su continuo interés en expandir su portafolio de tratamientos innovadores en áreas terapéuticas clave.

Previo a eso, AbbVie completó la adquisición de Cerevel Therapeutics.

La línea de productos de Cerevel complementa en gran medida la cartera de productos de neurociencia existente de AbbVie.

Y la finalización de la adquisición es un importante paso adelante para ofrecer terapias nuevas y mejor toleradas.

La entrada AbbVie adquirió Nimble Therapeutics por US$ 200 millones se publicó primero en .

El proceso de la farmacéutica estadounidense se realizó bajo el nombre Empower.

Y así se investigaba la emraclidina como tratamiento oral para adultos con esquizofrenia que experimentan una exacerbación aguda de los síntomas psicóticos.

Sin embargo, ambos ensayos no cumplieron con su criterio de valoración principal.

Los estudios no mostraron una reducción estadísticamente significativa en la puntuación total de la Escala de Síndrome Positivo y Negativo (Panss).

En comparación con el grupo placebo a las seis semanas de tratamiento.

Esto supone un revés para los planes de la compañía de competir con un medicamento de Bristol Myers Squibb.

Que recientemente se aprobó en tratamientos de la esquizofrenia.

Por su parte, Roopal Thakkar, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de AbbVie, expresó su decepción por los resultados.

Pero destacó que la compañía sigue analizando los datos para determinar los próximos pasos.

«A pesar de estos resultados, seguimos comprometidos con la búsqueda de mejores tratamientos para las personas que viven con trastornos psiquiátricos y neurológicos».

Asimismo, agradeció a los participantes de los ensayos y a las instituciones de investigación clínica por su colaboración en los estudios.

Aunque los resultados del ensayo no fueron los que se esperaban, la emraclidina mostró un perfil de seguridad favorable.

Los efectos adversos más comunes que se reportaron en los ensayos fueron dolor de cabeza, sequedad de boca y dispepsia.

Con tasas de incidencia que fueron comparables a las que se observaron en los grupos placebo.

En los dos ensayos, los eventos adversos fueron similares entre las diferentes dosis que se administraron de emraclidina, que variaron entre 10 y 30 miligramos.

La esquizofrenia es una enfermedad mental grave que afecta a aproximadamente 24 millones de personas en todo el mundo.

Y se caracteriza por síntomas como delirios, alucinaciones y deterioro cognitivo.

Además de los desafíos emocionales y psicológicos, los pacientes con esquizofrenia enfrentan altas tasas de no adherencia al tratamiento, lo que contribuye a recaídas frecuentes.

La tasa de interrupción de la medicación puede alcanzar hasta el 74% dentro de los 18 meses.

Lo que lleva a un riesgo elevado de recaídas y, a su vez, reduce significativamente la esperanza de vida de los pacientes.

La emraclidina es un modulador alostérico positivo (PAM) selectivo de los receptores muscarínicos M4.

Una molécula innovadora en desarrollo para tratar la esquizofrenia y la psicosis asociada con la enfermedad de Alzheimer.

Al actuar sobre estos receptores, la emraclidina tiene como objetivo reducir el exceso de señalización de dopamina en el cerebro.

Sin interferir con los receptores de dopamina, que se cree responsables de muchos de los efectos secundarios de los antipsicóticos actuales.

La neurociencia sigue siendo un área clave de enfoque para AbbVie.

La compañía adquirió a Cerevel Therapeutics, lo que le permitió ampliar su portafolio de productos neurocientíficos.

Con varios candidatos en etapas clínicas y preclínicas que complementan sus tratamientos existentes para trastornos psiquiátricos, migraña y la enfermedad de Parkinson.

A pesar de los resultados adversos en los ensayos Empower, AbbVie mantiene su compromiso con la investigación y el desarrollo de nuevas terapias.

Para tratar trastornos psiquiátricos complejos y debilitantes, como la esquizofrenia, que sigue siendo una prioridad en la lucha por mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados.

La entrada AbbVie anuncia resultados decepcionantes en ensayos para el tratamiento de la esquizofrenia se publicó primero en .

Con la finalización de la adquisición, Cerevel ahora es parte de AbbVie.

«La adquisición de Cerevel por parte de AbbVie fortalece nuestra base en neurociencia”.

“Y nos posiciona para ofrecer un desempeño sostenible a largo plazo en la próxima década y más allá».

Así lo dijo Robert Michael, director ejecutivo de AbbVie.

«Nuestros nuevos colegas de Cerevel comparten nuestro compromiso de generar un cambio significativo para los pacientes que viven con afecciones neurológicas y psiquiátricas”.

“Estamos emocionados de dar la bienvenida al talentoso equipo de Cerevel a AbbVie».

Por su parte, AbbVie adquirió todas las acciones ordinarias en circulación de Cerevel por US$ 45 por acción.

Hay múltiples programas en la cartera de Cerevel en varias afecciones neurológicas y psiquiátricas.

Como la esquizofrenia, la enfermedad de Parkinson y los trastornos del estado de ánimo.

Donde sigue habiendo una importante necesidad insatisfecha de pacientes.

La línea de productos de Cerevel complementa en gran medida la cartera de productos de neurociencia existente de AbbVie.

Y la finalización de la adquisición es un importante paso adelante para ofrecer terapias nuevas y mejor toleradas.

Emraclidina, un posible antipsicótico de última generación de primera clase, es un modulador alostérico positivo (PAM) del receptor muscarínico M4.

ue se está estudiando para el tratamiento de la esquizofrenia.

Una enfermedad que afecta aproximadamente a 24 millones de personas en todo el mundo.

En un estudio de fase 1b, emraclidina demostró una eficacia y seguridad prometedoras.

Y actualmente está completando dos ensayos de fase 2 que se diseñaron para permitir el registro.

Por su parte, Tavapadon es un agonista parcial selectivo de la dopamina D1/D5 de primera clase para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

Y se encuentra actualmente en estudios de fase 3 y tiene potencial tanto para la monoterapia como para el tratamiento complementario.

La eficacia y el perfil de seguridad y tolerabilidad de tavapadon podrían permitir su utilidad en la enfermedad de Parkinson temprana.

Convirtiéndose así en un activo complementario a corto plazo para las terapias sintomáticas existentes de AbbVie para la enfermedad de Parkinson avanzada.

Recientemente, tavapadon cumplió con el criterio de valoración principal en un estudio fundamental de Fase 3.

Y se esperan datos de ensayos de Fase 3 adicionales de tavapadon para finales de este año.

CVL-354, actualmente en Fase 1, es un potencial antagonista del receptor opioide kappa (KOR) de primera clase.

Que tiene el potencial de proporcionar una eficacia y una tolerabilidad significativamente mejoradas.

En comparación con los tratamientos existentes para el trastorno depresivo mayor (MDD). Darigabat, actualmente en Fase 2, es un PAM selectivo del receptor GABAA alfa 2/3/5 para la epilepsia resistente al tratamiento y el trastorno de pánico.

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