Corbus Pharmaceuticals presentó resultados iniciales de una píldora diaria para la obesidad que busca competir con los tratamientos orales basados en GLP-1 a partir de un perfil diferenciado de tolerabilidad gastrointestinal. En un ensayo temprano de 12 semanas con más de 200 personas con obesidad, el compuesto alcanzó una pérdida de peso promedio de 5%, ajustada frente a placebo, y la compañía sostuvo que mostró menos problemas como vómitos, náuseas y constipación.

El fármaco pertenece a la clase de los bloqueadores CB1, un enfoque que había perdido impulso en la industria por antecedentes de efectos adversos psiquiátricos. Corbus plantea que su candidato evita ese obstáculo al impedir que la molécula llegue al cerebro, mientras actúa sobre receptores vinculados con el apetito y el almacenamiento de alimentos como grasa.

Diseño del estudio y resultados iniciales

El estudio de Corbus evaluó el tratamiento durante 12 semanas en más de 200 personas con obesidad. De acuerdo con la empresa, los participantes tratados redujeron, en promedio, 5% de su peso corporal una vez ajustado el resultado frente al grupo placebo.

La compañía comparó ese desempeño inicial con datos comunicados por Eli Lilly para su tratamiento oral Foundayo. Según la información citada, Eli Lilly informó una reducción de peso equivalente a las 12 semanas, que llegó a alrededor de 10% en la dosis más alta a las 72 semanas.

Corbus señaló que los resultados deben interpretarse como datos tempranos. El texto fuente no precisa el nombre del compuesto, las dosis analizadas, la distribución entre grupos, los criterios de inclusión, los datos absolutos de peso ni las tasas de discontinuación.

Tampoco incluye resultados de seguimiento más allá de las 12 semanas, por lo que no permite establecer la duración del efecto ni comparar de forma directa la eficacia a largo plazo con otros medicamentos contra la obesidad.

Menos náuseas y vómitos

La principal diferenciación que busca mostrar Corbus se concentra en la tolerabilidad gastrointestinal. Yuval Cohen, CEO de la compañía (en la imagen principal), afirmó que los datos iniciales indican una eficacia de pérdida de peso comparable con los GLP-1 orales disponibles comercialmente, junto con un perfil gastrointestinal distinto.

“Estos datos iniciales parecen indicar que nuestro medicamento dirigido a CB1 tiene una eficacia de pérdida de peso comparable con los GLP-1 orales comercialmente disponibles, al tiempo que ofrece un perfil de tolerabilidad gastrointestinal muy diferenciado, con marcadamente menos vómitos y náuseas”, señaló Cohen.

El texto fuente también menciona una menor incidencia de constipación. Sin embargo, no aporta cantidades, porcentajes, gravedad de los eventos adversos ni comparaciones numéricas entre el candidato de Corbus y los tratamientos GLP-1.

La compañía apunta así a una necesidad relevante en el mercado de terapias contra la obesidad: sostener una reducción de peso significativa con una menor carga de efectos gastrointestinales, comúnmente asociada con medicamentos GLP-1.

El regreso de los bloqueadores CB1

Los medicamentos CB1 actúan sobre receptores del organismo que intervienen en el control del apetito y en el modo en que el cuerpo almacena la comida como grasa. Aunque los ensayos mostraron que esta clase puede favorecer la pérdida de peso, las principales farmacéuticas habían abandonado en gran medida el enfoque por el riesgo de efectos psiquiátricos graves.

Un antecedente citado es el de una versión desarrollada por el grupo francés Sanofi, aprobada en la Unión Europea en 2006 y retirada dos años después. La Agencia Europea de Medicamentos había concluido que el riesgo de trastornos psiquiátricos se duplicaba aproximadamente en pacientes que recibían la píldora frente a placebo.

Novo Nordisk también abandonó en agosto el desarrollo de su propio compuesto CB1 luego de malos resultados de ensayo y registró un deterioro de valor de DKr 4.000 millones. En 2024, la empresa había reportado efectos psiquiátricos leves a moderados en sus pruebas con CB1, un resultado que decepcionó a inversores y afectó el desempeño de sus acciones.

La apuesta de Corbus consiste en que su candidato no se desplace hacia el cerebro. Según la empresa, ese diseño busca resolver el problema que limitó históricamente a la categoría, aunque el texto fuente no informa resultados clínicos específicos sobre seguridad neuropsiquiátrica.

Competencia por la obesidad oral

El programa se inserta en una competencia creciente por desarrollar píldoras contra la obesidad con eficacia comparable a los medicamentos GLP-1 y con mejor tolerabilidad. El mercado incluye cerca de una docena de tratamientos orales en distintas etapas de prueba, entre ellos programas de AstraZeneca y de la startup Kailera.

Eli Lilly obtuvo la aprobación de su píldora en abril, después de que Novo Nordisk lograra la autorización de su medicamento oral a comienzos de 2026. Los médicos estadounidenses, según datos sectoriales citados, emitieron hasta ahora más recetas para la píldora de Novo que para la de Lilly, aunque Lilly mantiene ventaja en ventas en Estados Unidos de tratamientos inyectables para diabetes y obesidad.

Las píldoras representan cerca de 20% del mercado de medicamentos contra la obesidad frente a las formulaciones inyectables, de acuerdo con una investigación de Morgan Stanley. El potencial comercial se mantiene elevado: alrededor de 40% de los adultos estadounidenses tiene obesidad, mientras Goldman Sachs proyecta que las ventas globales de estos medicamentos podrían alcanzar U$S 105.000 millones hacia 2030.

El avance temprano de Corbus vuelve a colocar a los bloqueadores CB1 en la carrera por tratamientos orales contra la obesidad, un mercado dominado por los GLP-1 en el que la eficacia sostenida y el perfil de efectos adversos serán determinantes para la competencia farmacéutica.

Fuente; Financial Times

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