Brasil volvió a mover el tablero del negocio GLP-1. La agencia reguladora Anvisa aprobó cinco nuevos medicamentos inyectables para diabetes y obesidad, todos basados en semaglutida de obtención sintética, en una decisión que refuerza la expansión de los llamados “slimming pens” en el mayor mercado de América Latina. La medida llega tras el vencimiento de la patente de Ozempic en marzo y en medio de una revisión acelerada de productos similares.

Los nuevos autorizados son Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy y Orsema. Según el texto fuente, fueron aprobados a partir de comparaciones clínicas con Ozempic y podrán utilizarse junto con dieta y ejercicio en adultos que no toleran metformina, el comprimido oral estándar para diabetes.

Qué aprobó Anvisa y a quién alcanza

La autorización alcanza a pacientes adultos con diabetes u obesidad, siempre en combinación con dieta y ejercicio. Anvisa aclaró que estas plumas inyectables quedaron habilitadas sobre la base de comparaciones clínicas con Ozempic, el producto de referencia en este segmento.

Cada uno de los cinco medicamentos utiliza semaglutida obtenida sintéticamente como principio activo. La decisión refuerza un mercado que, según Euromonitor, ha mostrado una penetración masiva de plumas para pérdida de peso y un desempeño superior al promedio regional.

Motivos de la medida y antecedentes

La aprobación forma parte de una iniciativa acelerada lanzada por Anvisa para destrabar atrasos regulatorios en tratamientos con semaglutida y liraglutida. Hasta ahora, el regulador informó que completó 11 de 24 evaluaciones de terapias candidatas, con un saldo de seis aprobaciones totales luego de ensayos clínicos, revisión documental e inspecciones de planta.

El antecedente inmediato fue el aval otorgado en mayo a Ozivy, de EMS, la primera pluma sintética de semaglutida registrada en Brasil. En ese contexto, la nueva tanda de aprobaciones confirma que el país está acelerando el paso regulatorio para una categoría que ganó escala comercial y demanda sanitaria.

Consecuencias para la industria y los servicios de salud

La expansión de los GLP-1 en Brasil no es solo regulatoria, sino también de mercado. El texto señala que la economía más grande de América Latina vio un aumento fuerte en la penetración de estas plumas y que su uso supera el promedio regional.

Para la industria farmacéutica y la provisión de servicios de salud, el mensaje es claro: Brasil está consolidando un entorno más dinámico para los inyectables de semaglutida, con nuevas marcas, mayor competencia y un acceso potencialmente más amplio a tratamientos para diabetes y obesidad. En ese tablero, Anvisa quedó como el actor que ordena la entrada de una nueva generación de productos en uno de los mercados de obesidad y control glucémico más relevantes de la región.

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En Río de Janeiro, la AIDS Healthcare Foundation (AHF) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS) sellaron una alianza regional para reforzar la respuesta al VIH en Latinoamérica y el Caribe. La iniciativa apunta a llevar el diagnóstico a más personas, acelerar el inicio del tratamiento y reducir las barreras que todavía sostienen muertes prevenibles en la región.

El acuerdo marco fue firmado ayer por el Director de la OPS, doctor Jarbas Barbosa, y el Presidente de la AHF, Michael Weinstein (ambos en la imagen principal). “Este acuerdo va a reforzar la colaboración de nuestras organizaciones”, señaló el doctor Barbosa.

El anuncio se hizo en el marco de AIDS 2026, durante una sesión centrada en el objetivo de erradicar las muertes asociadas al sida para 2030. La propuesta combina evidencia científica, cooperación técnica y modelos de atención diferenciados para que las pruebas de VIH lleguen a quienes hoy siguen fuera del sistema de salud.

Qué busca la alianza

El plan prioriza tres frentes que siguen pesando sobre la epidemia: diagnóstico tardío, discontinuidad en la atención y dificultades para sostener la supresión viral. Para enfrentarlos, el acuerdo impulsa la autoprueba de VIH, el trabajo con redes comunitarias y la vinculación más rápida con los servicios de salud.

Miguel Pedrola, director científico de la AHF para Latinoamérica y el Caribe, afirmó: “Esta alianza ayudará a que podamos apoyar a los gobiernos y a las personas a acercar el diagnóstico y el tratamiento temprano, no solamente en VIH, sino también en infecciones de transmisión sexual en varios países de Latinoamérica, incluido Honduras, Argentina, Perú, México y Brasil”.

Diagnóstico y continuidad

La estrategia no se limita a detectar casos. También busca mejorar la vinculación temprana con el sistema de salud, iniciar cuanto antes el tratamiento antirretroviral y sostener a los pacientes dentro de la atención. Además, plantea integrar la prevención y el tratamiento del VIH con otras infecciones de transmisión sexual.

Adele Benzaken, directora médica global sénior de la AHF, remarcó que no alcanza con tener herramientas eficaces. “Debemos asegurar que lleguen a quienes las requieren, en el momento y la forma adecuados, adaptadas a la realidad de cada país y comunidad”, dijo.

Cooperación regional

Uno de los ejes del acuerdo es su escala regional. AHF y OPS trabajan en 11 países de América Latina y el Caribe, con el objetivo de compartir soluciones, acelerar aprendizajes y adaptar intervenciones exitosas a contextos distintos. Esa lógica busca aprovechar recursos ya existentes y llevar innovaciones más allá de las fronteras nacionales.

Mónica Alonso Gonzalez, jefa de la unidad de VIH/ITS, Tuberculosis, Hepatitis Virales y Malaria de la OPS, sostuvo que para avanzar hacia la eliminación del VIH hace falta un esfuerzo colectivo y una aplicación ágil de innovaciones probadas. También señaló que la colaboración con la AHF permite reforzar estrategias innovadoras, aprender de experiencias de países y comunidades, y escalar soluciones efectivas desde una mirada regional.

Impacto en salud pública

La alianza coloca en primer plano un punto clave para los sistemas sanitarios de la región: acercar el testeo, sostener la continuidad del cuidado y no perder de vista a las poblaciones que aún quedan fuera de los servicios. El plan también prevé acciones prioritarias en países seleccionados, junto con cooperación técnica y fortalecimiento de capacidades.

Con esa hoja de ruta, AHF y OPS buscan convertir conocimiento acumulado en una respuesta más coordinada, con la meta de avanzar hacia cero muertes relacionadas con el sida para 2030. En una región con barreras persistentes de acceso, la alianza intenta llevar el combate al VIH al terreno donde más pesa: la implementación real en los sistemas de salud.

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Mercado Libre dio un nuevo paso en su estrategia para ampliar su negocio de salud en América Latina y trasladó a Chile una propuesta que ya ensayó en Brasil: operar una farmacia propia, con venta online y control directo del canal. Según registros de reuniones entre las partes, la empresa —con sede en Uruguay y una de las mayores de la región por capitalización bursátil— discutió el plan con autoridades chilenas en al menos seis encuentros durante el último año.

La iniciativa marcaría una evolución respecto de su modelo actual en Chile, Argentina, México y otros mercados, donde Mercado Libre solo comercializa medicamentos de terceros. En este caso, la compañía busca pasar de marketplace a operador farmacéutico con estructura propia, una expansión que en Chile exigiría cambios normativos o reinterpretaciones regulatorias.

Qué pidió Mercado Libre y a quién afecta

La propuesta presentada ante autoridades chilenas plantea un modelo de farmacia in-house y online-only, algo que hoy no está autorizado por la normativa local, según indicó el Instituto de Salud Pública (ISP) en una respuesta escrita. El ISP añadió que las regulaciones vigentes no permiten operar una farmacia exclusivamente digital y que MercadoLibre no tiene autorización para funcionar como droguería propia en el país.

El Ministerio de Salud chileno, tras conocer el plan, recomendó que la compañía solicitara una evaluación técnica al ISP, dado que la propuesta requeriría cambios regulatorios o reinterpretaciones. La discusión impacta directamente en el ecosistema sanitario y comercial, porque redefine qué actores pueden vender medicamentos, bajo qué modalidad y con qué requisitos de infraestructura y supervisión.

Motivos de la medida y antecedentes

El movimiento se inscribe en una estrategia de mayor integración vertical de Mercado Libre, que en los últimos trimestres incrementó su inversión en operaciones de retail propias en segmentos como belleza y electrodomésticos. Esa orientación estratégica ha presionado los márgenes y contribuyó a que la acción cayera casi 11% en lo que va del año, hasta U$S 1.799 por papel.

En Brasil, su mayor mercado, la empresa ya había comprado una farmacia física el año pasado para cumplir con una norma local que exige presencia presencial para vender medicamentos. Luego inició en marzo un piloto con venta de remedios de venta libre y promesas de entrega en un promedio de hasta tres horas, aunque todavía no expandió esa operación fuera de San Pablo.

Consecuencias para la industria y los servicios de salud

La propuesta chilena también incluyó entregas en “unas pocas horas en algunas regiones”, de acuerdo con actas de reuniones de septiembre. Si prospera, el modelo podría convertirse en un antecedente para otros mercados latinoamericanos donde Mercado Libre ya opera y donde hoy solo actúa como canal de venta de terceros.

La compañía sostuvo que trabaja para expandir gradualmente su oferta de salud, adaptándose al marco regulatorio de cada país, aunque evitó comentar específicamente el caso chileno. “Mercado Libre dijo en un comunicado a Reuters que estaba trabajando para expandir gradualmente su oferta de salud, adaptándose a cada marco regulatorio del mercado”, señala el texto, sintetizando la postura oficial de la firma.

Si Chile avanza con una reinterpretación o cambio normativo, el caso podría redefinir el mapa competitivo del retail farmacéutico digital en América Latina y consolidar un nuevo capítulo en la estrategia sanitaria de una de las plataformas más grandes de la región.

Mientras tanto, en Argentina, la discusión sigue abierta: el marco regulatorio judicializado limita la venta online de medicamentos, los sindicatos del sector farmacéutico insisten en que la dispensa debe seguir bajo control profesional y dentro de las farmacias habilitadas.

 Un estudio reciente de la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos (CILFA) de Argentina, reveló que la venta de medicamentos de venta libre en la Argentina movió unos u$s1.138 millones anuales, equivalentes a alrededor del 11% del mercado farmacéutico total» y resaltó que «en esa categoría se incluyen analgésicos, antiácidos y otros productos que no requieren receta médica».

Fuente: Reuters

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En un contexto de envejecimiento acelerado de la población mundial y de evidencia creciente sobre abusos silenciosos contra personas mayores, la ONU inició esta semana en Ginebra negociaciones formales para un tratado específico de protección de sus derechos, en una iniciativa liderada y presidida por Argentina.

Las discusiones, que se extendieron durante cinco días, buscan responder a un fenómeno que trasciende fronteras: el aumento de la esperanza de vida, la expansión de las residencias de larga estadía y la persistencia de prácticas discriminatorias y negligencias que, según activistas y expertos, no encuentran hoy un marco jurídico suficientemente robusto y claro.

La ONU proyecta que, en los próximos 50 años, el número de personas mayores de 65 años se duplicará y representará cerca de una quinta parte de la población global. En paralelo, informes de expertos y organizaciones de derechos humanos describen un edadismo “pervasivo”, que se filtra tanto en la vida cotidiana como en las políticas públicas, desde edades de retiro obligatorio hasta límites en la participación cívica y en el acceso a prestaciones sanitarias.

La iniciativa de un tratado específico aparece así como respuesta política y jurídica a esos cambios demográficos, con impacto potencial directo en sistemas de salud, modelos de cuidados de larga duración y marcos de protección social.

Qué se negocia y quiénes lo impulsan

La semana de conversaciones en Ginebra fue convocada y presidida por Argentina, con el objetivo de avanzar en un instrumento internacional que aborde exclusión, discriminación y negligencia hacia las personas mayores. “Nuestro objetivo no es solo abordar las necesidades del presente, sino también preparar un sistema que pueda responder a las necesidades del futuro”, señaló Carlos Mario Foradori, embajador argentino ante la ONU en Ginebra, al explicar el sentido de la iniciativa.

El proyecto de tratado cuenta con un núcleo de países impulsores integrado por Brasil, Eslovenia, Filipinas y Gambia, mientras que Chile y Sudáfrica se sumaron entre las voces de apoyo durante la semana de trabajo.

Los negociadores volverán a reunirse en octubre, también en Ginebra, pero no hay plazos definidos: la experiencia de otros instrumentos internacionales muestra que alcanzar consensos globales puede llevar años.

Motivos de la medida y antecedentes

Aunque existen tratados de derechos humanos con cláusulas de no discriminación por raza o género, hoy no hay ningún instrumento equivalente que aborde de manera específica la discriminación por edad. Esa laguna normativa es uno de los argumentos centrales de las organizaciones que empujan el nuevo tratado.

Heidrun Mollenkopf, presidenta de AGE Platform Europe —red de organizaciones de personas mayores en Europa— advirtió que “hay muchas situaciones donde las personas no están plenamente protegidas por la legislación existente”. Según explicó, buena parte de los abusos en residencias y centros de cuidados permanece “completamente oculto”, y mencionó prácticas como el uso de “contenciones químicas” para controlar el comportamiento de personas con demencia, además de casos extremos que llegan al homicidio. Si bien no detalló incidentes concretos, el señalamiento refuerza la percepción de una problemática estructural más que anecdótica.

En 2021, una experta independiente designada por la ONU sobre los derechos de las personas mayores ya había recomendado reformas, describiendo un edadismo extendido globalmente y estereotipos profundamente arraigados que influyen en leyes y políticas.

Desde 2011 se venían realizando reuniones informales en la ONU sobre discriminación hacia las personas mayores, pero la alta proporción de muertes por COVID-19 en este grupo etario y el impacto de sucesivas olas de calor en Europa terminaron de acelerar el paso hacia negociaciones formales.

Manifestaciones de edadismo en sistemas de salud y trabajo

Los activistas y expertos que respaldan el tratado señalan ejemplos concretos de cómo el edadismo se traduce en decisiones institucionales. Entre ellos mencionan edades de retiro obligatorio, restricciones de edad para formar parte de jurados y la reducción de ofertas de screening oncológico para personas por encima de ciertos umbrales de edad. “Hay restricciones por edad que pasan completamente sin ser cuestionadas”, sostuvo Bridget Sleap, investigadora senior en Human Rights Watch.

La especialista cuestionó la idea de que las personas deberían simplemente “dejar de trabajar porque cumplen años”, calificándola de “arbitraria” en un contexto en el que muchas personas mayores permanecen activas y necesitan seguir integradas a la vida laboral y social.

Este tipo de prácticas tiene impacto directo en la salud mental, la seguridad económica y la capacidad de las personas mayores para sostener autonomía y participación, y por eso se busca que el tratado incorpore principios que orienten reformas laborales, sanitarias y sociales.

Presión demográfica, COVID-19 y olas de calor

La pandemia de COVID-19 funcionó como un punto de inflexión. La elevada proporción de muertes en personas mayores, en residencias y en la comunidad, visibilizó fragilidades en los sistemas de cuidados, en las redes de protección social y en la capacidad de los sistemas de salud para priorizar la protección de este grupo.

Organizaciones que trabajan con personas mayores señalan que ese impacto otorgó un nuevo impulso político a la idea de un tratado específico.

En años recientes, las olas de calor en Europa reforzaron aún más la urgencia. Episodios climáticos extremos causaron una mortalidad desproporcionada en población senior y llevaron a algunos gobiernos a desplegar medidas específicas, desde programas de apoyo hasta iniciativas tan concretas como ofrecer refugio climático en cines para personas mayores.

Para los defensores del tratado, estos eventos muestran que el envejecimiento poblacional interactúa de manera crítica con nuevas amenazas —entre ellas el cambio climático— que requieren marcos normativos y políticas públicas adaptadas.

Tensiones políticas y expectativas de los defensores

Más allá del consenso técnico sobre la necesidad de proteger mejor a las personas mayores, el proceso no está exento de tensiones. Margaret Gillis, de 67 años, presidenta fundadora del International Longevity Centre Canada, anticipó que espera “una pelea” durante las negociaciones. Señaló que algunos Estados autocráticos podrían intentar diluir el alcance del tratado, mientras que otros países podrían resistirse si perciben que la nueva normativa implicaría asumir mayores costos en salud y cuidados.

Desde AGE Platform Europe, Mollenkopf —de 85 años— expresó su apoyo a la iniciativa, pero también su preocupación por los tiempos. “Espero que el tratado llegue en mi vida”, afirmó, aunque admitió: “Me temo que podría no ser así”. El desafío será avanzar hacia un texto que logre equilibrar obligaciones claras y ambiciosas con la realidad fiscal y política de Estados que enfrentan presiones múltiples en sus sistemas de salud y protección social.

En un mundo donde los mayores de 65 años serán cada vez más numerosos y visibles, el desenlace de estas negociaciones será clave para definir hasta qué punto la comunidad internacional está dispuesta a reconocer, en un tratado vinculante, que el envejecimiento es una dimensión central de los derechos humanos y de las políticas de salud pública.

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Más allá que los medios locales no le han dado gran trascendencia a la noticia, el alerta se encendió el día de ayer primero en San Pablo, cuando la Secretaría de Salud estadual identificó como sospechoso de ébola a un hombre de 37 años que había regresado de la República Democrática del Congo unos diez días antes y comenzó con fiebre, un síntoma compatible con la enfermedad.

El paciente fue internado en el Instituto de Infectología Emílio Ribas, centro de referencia para patologías de alto riesgo, “bajo el protocolo de bioseguridad establecido para estos casos”, según informó el gobierno paulista, mientras se realizaban pruebas para descartar otras infecciones, incluida la malaria.

Este domingo, el Ministério da Saúde confirmó que el hombre de San Pablo dio positivo para meningitis, pero aclaró que “el diagnóstico de otras enfermedades no descarta la posibilidad de ébola” y que el caso continúa en investigación. En un comunicado previo, la cartera nacional había precisado que el paciente se encuentra intubado y “en estado grave”.

Un segundo caso bajo vigilancia en Río de Janeiro

En paralelo, las autoridades de Río de Janeiro reportaron otro caso sospechoso: un paciente que había viajado recientemente a Uganda y presentó “síntomas virales”, tras lo cual fue sometido a estudios específicos. Las pruebas confirmaron infección por malaria, pero, al igual que en San Pablo, los equipos de vigilancia recordaron que la confirmación de otra enfermedad “no excluye de forma automática la hipótesis de ébola”, por lo que los análisis y el monitoreo epidemiológico continúan.

Tanto la República Democrática del Congo como Uganda registran brotes activos de ébola, en este caso vinculados a la poco frecuente variante Bundibugyo. Según datos del Africa CDC, hasta el 30 de mayo se habían notificado 263 casos confirmados y 43 muertes, con más de 1.100 casos sospechosos en investigación, lo que eleva la preocupación por eventuales exportaciones del virus fuera del continente africano.

En Brasil, un país que habitualmente realiza simulacros de alerta de salubridad (como se ve en la foto principal), los dos pacientes permanecen aislados en hospitales de referencia y bajo estrictas medidas de bioseguridad, mientras laboratorios especializados avanzan en los estudios moleculares necesarios para descartar o confirmar la presencia del virus del ébola.

Riesgo “muy bajo” para Brasil y Sudamérica, pero con alerta reforzada

Pese al impacto que genera la palabra ébola, las autoridades brasileñas insisten en que la probabilidad de que la enfermedad se establezca en el país sigue siendo reducida. En su evaluación técnica, el gobierno de San Pablo sostuvo que “el riesgo de que la enfermedad se introduzca en Brasil y Sudamérica sigue siendo muy bajo”, teniendo en cuenta la forma de transmisión —por contacto directo con sangre, secreciones o fluidos de personas sintomáticas— y la ausencia de “vuelos directos entre la región afectada y Sudamérica”.

La Secretaría de Salud paulista actualizó recientemente un documento de orientación sobre el actual brote en la República Democrática del Congo, que define “medidas de vigilancia, definición de casos, notificación inmediata, aislamiento, manejo inicial, flujos de atención e investigación de laboratorio en el estado”. El Instituto Adolfo Lutz será el encargado de los análisis de laboratorio, que se realizarán mediante secuenciación genética.

En 2014, el Hospital Emílio Ribas ya había recibido tres casos sospechosos de ébola, todos ellos finalmente descartados, y hasta hoy no se ha registrado transmisión autóctona del virus en Sudamérica. Sin embargo, los nuevos episodios muestran que, en un contexto de brotes activos en África central, los sistemas de salud de la región deben sostener una vigilancia reforzada sobre viajeros con fiebre reciente, tanto desde el punto de vista clínico como desde la preparación hospitalaria.

En un escenario donde la variante Bundibugyo concentra la atención de los organismos internacionales y obliga a revisar protocolos de bioseguridad, la rápida activación de alertas en Brasil y el seguimiento cercano de estos casos sospechosos se vuelven clave para preservar la percepción de seguridad sanitaria en el mercado regional y en toda la cadena de valor de la salud latinoamericana.

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En plena crisis por el aumento de las temperaturas globales y con más de 550.000 muertes anuales vinculadas al calor, un grupo de fundaciones —entre ellas Rockefeller, Wellcome Trust, Gates, Bloomberg Philanthropies y Fundación IKEA— anunció en la COP30 una inversión conjunta de 300 millones de dólares destinada a impulsar la investigación en salud climática. Brasil presentó, además, su nuevo Plan de Acción de Salud de Belém, en el marco de las negociaciones climáticas de la ONU.

La salud global en el centro de la crisis climática

El aumento sostenido de las temperaturas está agravando las cifras de mortalidad y empeorando los indicadores sanitarios en todo el mundo. De acuerdo con un informe de The Lancet , las muertes anuales por causas relacionadas con el calor ascienden ya a 550.000, mientras que otras 150.000 se atribuyen a la contaminación atmosférica. Los casos de dengue —asociados a la expansión de vectores en zonas más cálidas— han aumentado un 49% desde la década de 1950.

En este contexto de urgencia sanitaria y climática, más de 3.300 millones de personas, casi la mitad de la población mundial, viven hoy expuestas a las consecuencias directas del aumento de las temperaturas, según estimaciones de organismos de la ONU.

Filantropía y ciencia frente al cambio climático

Durante la COP30, en Brasil, un grupo de organizaciones filantrópicas anunció una inversión de 300 millones de dólares destinadas a desarrollar investigación y soluciones tecnológicas que fortalecerán la respuesta sanitaria frente al cambio climático.

El financiamiento, liderado por la Fundación Rockefeller , Wellcome Trust , Fundación Gates , Bloomberg Philanthropies y Fundación IKEA , busca generar evidencia científica y determinar las mejores estrategias de inversión para mitigar los impactos del calor extremo, la contaminación del aire y las enfermedades infecciosas.

«Somos una organización filantrópica. No podemos limitarnos a tapar agujeros y resucitar un modelo de desarrollo moribundo», señaló Estelle Willie, directora de Políticas de Salud y Comunicaciones de la Fundación Rockefeller. Agregó: “Lo que estamos intentando hacer es, a través de nuestro capital filantrópico, comenzando a probar y validar nuevas soluciones mediante este trabajo conjunto”.

La iniciativa se suma a los 1.000 a 2.000 millones de dólares de fondos públicos ya destinadas a la investigación sobre salud climática, según un estudio de 2023 publicado en PLOS . Sin embargo, los expertos advierten que “aún se necesita mucho más”.

“El progreso en materia de salud está retrocediendo”, alertó Willie en diálogo con Reuters. «Hemos logrado importantes avances gracias a la tecnología ya los sistemas sanitarios globales. Pero el cambio climático está empeorando todos los problemas, incluida la salud global, en este momento».

Brasil lanza su Plan de Acción de Salud de Belém

Como país anfitrión de la COP30, Brasil presentó su Plan de Acción de Salud de Belém , diseñado para coordinar políticas nacionales de salud y clima entre ministerios y departamentos. Esta iniciativa forma parte del esfuerzo del gobierno brasileño para reforzar la capacidad de adaptación ante fenómenos extremos como inundaciones, sequías, incendios, tormentas y huracanes.

Un desafío global con rostros humanos

John-Arne Røttingen, director ejecutivo de Wellcome Trust , subrayó la dimensión humana del desafío: «Las advertencias de los científicos sobre el cambio climático se han convertido en realidad. Y está claro que no todas las personas se ven afectadas por igual». Según explicó, los grupos más vulnerables son “los niños, las mujeres embarazadas, las personas mayores y los trabajadores al aire libre, junto con aquellas comunidades con menos recursos para responder”.

La Coalición de Financiadores para el Clima y la Salud incluye, además de las entidades mencionadas, a otras 27 organizaciones filantrópicas que aún evalúan su compromiso financiero. Su papel será clave para articular políticas y acelerar proyectos que integren ciencia, tecnología y salud pública.

Mientras el calor extremo redefine las agendas de salud global, el compromiso de estos actores privados y públicos podría marcar un punto de inflexión en la inversión hacia una infraestructura sanitaria más resiliente y sostenible, con impacto directo en la industria farmacéutica, la biotecnología aplicada y las políticas de salud del futuro.

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“El acuerdo con Brasil se inscribe en una estrategia y una visión compartida de integración sanitaria latinoamericana. Apuesta a la unión entre Estados, para fortalecer sistemas públicos de salud basados en los principios de equidad, accesibilidad y calidad. Mediante la cooperación técnica, académica y científica”. Así lo señaló Kreplak.

En un momento en que el sistema sanitario argentino atraviesa un escenario complejo marcado por recortes presupuestarios a nivel nacional, este tipo de articulaciones regionales cobran aún mayor relevancia. El convenio, que se empezó a trabajar en la reunión bilateral con el viceministro Felipe Proenco el 30 de octubre de 2024, tiene acciones previstas. Como el desarrollo conjunto de un curso virtual sobre Sistemas de Salud Comparados. Con destino a estudiantes y residentes de carreras de salud de la provincia de Buenos Aires.

También el intercambio de experiencias sobre la formación médica de posgrado y la capacitación de especialistas. En articulación con la Universidad Abierta del Sistema Único de Salud de Brasil (UnaSUS). Asimismo, la realización de una investigación colaborativa sobre migración y fuerza laboral en salud. Con participación de equipos técnicos y académicos de ambas jurisdicciones.

En la misma línea, la promoción de instancias de formación clínica mediante rotaciones e intercambios entre estudiantes y residentes de ambos países. Además, eel trabajo conjunto en investigación y formación permanente. En apoyo al desarrollo del Plan Quinquenal de Salud de la provincia de Buenos Aires.

Este convenio representa un nuevo paso en la integración regional en salud. Con el foco puesto en el fortalecimiento de los equipos de salud como pilar de sistemas universales, accesibles y de calidad.

Por su parte, la Fundación Oswaldo Fiocruz se vincula estrechamente al Sistema Único de Salud (SUS). Al que apoya con investigación aplicada, vigilancia epidemiológica, desarrollo tecnológico y formulación de políticas públicas. El SUS es un ejemplo de funcionamiento.

En un importante avance de articulación institucional  se intercambiarán estrategias de abordaje para el dengue y el sarampión. Dos epidemias que avanzan en la región y para esto requieren un trabajo puntual y articulado entre países. Contemplando el cambio climático y la importancia de incrementar las tasas de coberturas de vacunación.

Fiocruz, además, tiene un potencial de formación muy sólido para poder complementar sus contenidos con los de la Escuela de Gobierno en Salud de PBA. Y así avanzar sobre temáticas puntuales, técnicas y de mucho interés para los equipos de salud del sistema bonaerense.

En el marco de la agenda de trabajo en cooperación con Brasil, también se llevó a cabo una reunión en la Secretaría de Información y Salud Digital (Seidigi). Donde a  Kreplak lo recibió la secretaria adjunta, Maria Aparecida CIna Da Silca, junto con el equipo de las distintas áreas de la Seidigi.

Esta Secretaría lleva adelante un ambicioso plan de transformación digital que busca garantizar la interoperabilidad, acceso y trazabilidad en todo el sistema de salud. En esa línea, la reunión se centró en abordar las fortalezas de la digitalización para luego poder avanzar en el intercambio de experiencias y tecnologías.

Más tarde, se llevó a cabo el Conass, el Consejo de Secretarios de Salud que reúne los 26 estados y al Distrito Federal (Brasilia). Es una de las tres partes que gobierna el Sistema Único de Saúde (SUS). Junto al secretario ejecutivo, Jurandi Frutuoso, Kreplak trabajó en una agenda concreta para adoptar las estrategias de gestión en sistemas sanitarios federales en territorio bonaerense. Cuatro ejes centrales definen su línea político sanitaria: la universalidad, la integralidad, la equidad y la descentralización.

Kreplak también participó del Conasems, que reúne a los secretarios de Salud de los 5.570 municipios. Estuvieron la directora administrativa de Conasems, Cristiane Martins Pantaleao. Se orientó a avanzar en un posible acuerdo de cooperación con este consejo para promover intercambios sobre estrategias de gestión municipal. Además de conocer el funcionamiento del organismo, cómo es la toma decisiones y cómo la experiencia brasilera se puede adaptar al Consejo de Salud Provincial.

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Hoy por la mañana, representantes de la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA), liderados por su Director Ejecutivo, Eduardo Franciosi, sostuvieron un encuentro crucial con el Ministro de Salud de Brasil, Dr. Alexandre Padilha. Este diálogo se llevó a cabo en un momento crítico para la industria farmacéutica de la región, marcada por desafíos globales que amenazan la producción y el suministro de medicamentos.

La reunión abordó el complejo escenario internacional, caracterizado por políticas proteccionistas, como la estrategia «America First» de Estados Unidos, y los conflictos geopolíticos en Europa del Este y Medio Oriente. Estas tensiones han impactado directamente las cadenas de suministro de medicamentos en América Latina, afectando especialmente a Brasil y Argentina, que son considerados líderes en la industria farmacéutica de la región.

Franciosi subrayó que, aunque existen desafíos significativos, también se presentan oportunidades para la expansión hacia nuevos mercados. «El nuevo entorno global ofrece un espacio para que nuestras industrias puedan crecer y diversificarse», afirmó el Director Ejecutivo de CILFA. Esta perspectiva optimista resalta la importancia de la colaboración entre ambos países para enfrentar la adversidad y promover el comercio bilateral de medicamentos.

Uno de los puntos centrales discutidos fue la necesidad de revitalizar el comercio de medicamentos entre Brasil y Argentina, así como avanzar hacia una mayor integración productiva dentro del MERCOSUR. La idea es consolidar una posición común que defienda los intereses de la región frente a estos nuevos desafíos. El Dr. Padilha coincidió en la importancia de fortalecer la cooperación entre las naciones para crear un frente unido ante las presiones externas.

Dentro de las propuestas presentadas, se destacó la producción conjunta de medicamentos biosimilares y vacunas, así como la necesidad de armonizar regulaciones que faciliten el comercio y la producción. También se planteó la posibilidad de considerar mecanismos de financiamiento a través del Plan Innova Brasil, orientados a proyectos binacionales que fortalezcan la producción regional en el ámbito de la salud.

Los representantes de la CILFA enfatizaron que el sector farmacéutico no solo es vital para el bienestar de la población, sino que también constituye un pilar fundamental para la economía de ambos países. «Es imperativo que encontremos formas de colaborar y apoyarnos mutuamente en este viaje», concluyó Franciosi.

Este encuentro entre la CILFA y el Ministerio de Salud de Brasil es un paso significativo hacia la construcción de un futuro más resiliente para la industria farmacéutica de América Latina. La colaboración y la integración son esenciales para enfrentar los retos actuales y aprovechar las oportunidades que se presentan en el horizonte. Con un enfoque en la innovación y el trabajo conjunto, ambos países pueden posicionarse favorablemente en el mercado global, garantizando el acceso a medicamentos de calidad para sus ciudadanos.

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La situación actual en Brasil podría ser un ejemplo de la eficacia de los sistemas de vigilancia y la importancia de la coordinación entre los diferentes niveles de gobierno un asunto que en la Argentina de Milei quedaría completamente en manos de los privados debido a la futura ausencia de controles estatales.

El sector avícola, vital para la economía nacional e internacional, sigue bajo estricto control, a la espera de resultados definitivos que permitan descartar o confirmar nuevos casos de gripe aviar.

Más allá de los intereses privados y estatales, el gobierno de Brasil monitorea 12 brotes potenciales, mientras enfrenta restricciones comerciales tras la confirmación de un caso en Rio Grande do Sul.

Las autoridades sanitarias de los estados brasileños de Santa Catarina y Tocantins han comunicado resultados preliminares de laboratorio que descartan brotes de gripe aviar altamente patógena y enfermedad de Newcastle en sus granjas avícolas comerciales. No obstante, el gobierno federal mantiene estos casos en la lista de sospechosos hasta que se completen las pruebas adicionales requeridas.

En una declaración oficial emitida el jueves por la noche, el estado de Santa Catarina informó que los análisis de laboratorio realizados no detectaron la presencia de gripe aviar en la granja comercial investigada. Sin embargo, la autoridad estatal señaló que “se requieren pruebas adicionales para obtener un diagnóstico final sobre la causa de la muerte” de un número no especificado de aves. La investigación se extenderá por una semana más antes de emitir un diagnóstico concluyente.

Por su parte, Tocantins también descartó la influenza aviar altamente patógena y la enfermedad de Newcastle en una granja comercial, basándose en resultados preliminares de laboratorio. “La situación continúa bajo monitoreo, pero los resultados iniciales son alentadores”, indicó una fuente oficial del estado.

A pesar de estos anuncios estatales, el gobierno federal no ha eliminado las granjas avícolas de Santa Catarina ni de Tocantins de la lista de casos sospechosos de gripe aviar. “Es fundamental esperar los resultados definitivos antes de descartar cualquier riesgo”, afirmó un portavoz del Ministerio de Agricultura. La prudencia responde a la necesidad de garantizar la seguridad sanitaria y evitar falsas alarmas o subestimación de riesgos.

Brasil enfrenta actualmente el monitoreo de 12 brotes potenciales de enfermedades avícolas, la mayoría de ellos en aves silvestres y de traspatio. El brote confirmado en una granja comercial de Rio Grande do Sul, el primero de este tipo en el país, ha desencadenado prohibiciones comerciales contra Brasil, el mayor exportador de pollo del mundo. Tras la desinfección de la granja afectada, el gobierno federal anunció que el país podría ser declarado libre de la enfermedad en 28 días, siempre que no se confirmen más casos.

La situación pone de relieve la importancia de la vigilancia epidemiológica y la colaboración entre autoridades estatales y federales para proteger la sanidad avícola nacional. El sector avícola brasileño, pieza clave de la economía y el comercio internacional, sigue bajo la lupa de autoridades sanitarias y socios comerciales, que exigen transparencia y rapidez en la gestión de cualquier alerta sanitaria.

Las declaraciones de los gobiernos estatales y federales reflejan un enfoque equilibrado entre la urgencia de informar a la población y la necesidad de actuar con rigor científico. “La granja continúa bajo investigación para obtener un diagnóstico final sobre la causa de la muerte de las aves”, reiteró Santa Catarina, mientras el gobierno federal insiste en la espera de resultados concluyentes.

La capacidad de respuesta y la transparencia en la comunicación son esenciales para mantener la confianza de los consumidores y socios comerciales. Brasil, líder global en exportaciones de pollo, no puede permitirse errores en la gestión sanitaria, especialmente en un contexto de creciente preocupación internacional por la gripe aviar.

El monitoreo de los 12 brotes potenciales y la rápida respuesta ante el brote en Rio Grande do Sul demuestran el compromiso del país con la sanidad animal y la seguridad alimentaria.

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La protección de la patente de semaglutida, que también es el ingrediente clave del tratamiento inyectable para la obesidad Wegovy y del medicamento oral para la diabetes Rybelsus, expira en el país más grande de América Latina en marzo de 2026, lo que permitirá a las empresas de allí producir sus propias versiones.

En un movimiento ágil frente al mercado y el sistema de salud local, Hypera Pharma, una de las principales compañías farmacéuticas de Brasil, ha anunciado que lanzará un genérico de Ozempic en 2026.

La medida surge en respuesta a la creciente demanda global de tratamientos más asequibles para la diabetes y la obesidad, condiciones que afectan a millones de personas en todo el mundo.

La estrategia de Hypera Pharma se centra en ofrecer un producto competitivo que replique la eficacia del Ozempic original, fabricado por Novo Nordisk, pero a un precio más accesible para los mercados emergentes.

«Estamos trabajando para lanzarlo tan pronto como expire la patente y somos muy optimistas sobre este producto a partir del próximo año», dijo el director ejecutivo de Hypera, Breno de Oliveira, a los analistas en una llamada después de que la compañía informara los resultados del cuarto trimestre.

Los analistas de XP Investimentos dijeron el mes pasado que el vencimiento de la patente sería positivo para Hypera ya que la oferta de un medicamento semaglutida agregaría un segmento de rápido crecimiento a su cartera, y el crecimiento del volumen ayudaría a compensar una caída en los precios.

Oliveira dijo que Hypera cree que los precios de un semaglutida genérico no caerían tan drásticamente como lo han hecho los de otros medicamentos genéricos, citando los mayores costos de producción y la menor disponibilidad de plumas inyectoras utilizadas para administrar dosis del medicamento.

El anuncio llega en un momento crucial, ya que la demanda por tratamientos basados en semaglutida ha ido en aumento a nivel mundial. Las terapias innovadoras han demostrado ser altamente efectivas en el manejo de la glucemia y la reducción de peso, pero su elevado costo ha limitado el acceso de muchos pacientes. Con la introducción de un producto genérico, Hypera Pharma busca democratizar el acceso a estos tratamientos, facilitando su adopción en países en desarrollo y en aquellos mercados donde el costo representa una barrera significativa.

La estrategia de Hypera Pharma se enmarca dentro de un contexto de intensa competencia en la industria farmacéutica, donde tanto las compañías establecidas como las emergentes están apostando por innovaciones que permitan ampliar el acceso a tratamientos críticos.

Al lanzar un genérico de Ozempic, la empresa no solo se posiciona como un actor clave en el mercado de medicamentos para la diabetes y la obesidad, sino que también reafirma su compromiso con la salud pública.

Aunque el comunicado no detalló cifras específicas en cuanto a precios o volumen de producción, se espera que el genérico se ofrezca a un costo significativamente menor que el producto original, lo que podría tener un impacto positivo en la economía de salud de numerosos países de la región como la Argentina.

Esta iniciativa, que se proyecta para 2026, es un claro indicativo de cómo la innovación en la industria farmacéutica puede combinar avances científicos con estrategias de mercado orientadas a mejorar el bienestar de la población.

El lanzamiento de este producto genérico se produce en un entorno donde la innovación y la accesibilidad son claves para afrontar desafíos de salud pública a nivel global.

Hypera Pharma, con su apuesta por la eficiencia y la asequibilidad, busca no solo captar un segmento de mercado en expansión, sino también contribuir a una mayor equidad en el acceso a tratamientos médicos de calidad.

El laboratorio local rival Biomm, anunció el año pasado un acuerdo de licencia y suministro con Biocon de India para la comercialización del genérico Ozempic en Brasil citando datos de la consultora IQVIA dijo que las ventas de Ozempic en el país totalizaron 3.100 millones de reales (U$S 541,56 millones) en 2023, lo que implica una tasa de crecimiento promedio compuesta del 39% de 2021 a 2023.

Por su lado, las acciones de Hypera subieron un 7% el viernes, la mayor ganancia en el índice bursátil de referencia de Brasil, Bovespa.

El futuro del tratamiento de la diabetes y la obesidad se vislumbra más prometedor con iniciativas como esta, que combinan innovación farmacéutica y compromiso social para mejorar la salud de millones de personas en todo el mundo.

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