También presentó un resultado bruto de explotación (ebitda) ajustado de US$ 515 millones en los seis primeros meses, lo que supuso un incremento del 11%.

El segmento de especialidades fue el de mayor crecimiento y margen de Stada en el primer semestre.

Por una oferta de biosimilares en expansión y el lanzamiento de marcas diferenciadas de neurología y nefrología

?El continuo crecimiento es testimonio de la fortaleza y la resiliencia de nuestra estrategia de tres pilares: atención sanitaria al consumidor, especialidades y genéricos”.

Así lo destacó Peter Goldschmidt, director ejecutivo de Stada.

“Nuestro continuo crecimiento por encima de los promedios del mercado es una prueba convincente de que nuestra sólida cultura impulsa nuestro rendimiento».

El resultado semestral de la farmacéutica alemana superó las tendencias del mercado.

Los tres segmentos de negocio de Stada contribuyeron a que los ingresos del grupo avanzaran por encima de las tendencias generales de la industria en el primer semestre.

Especialidades fue el segmento de mayor crecimiento y margen, por una oferta de biosimilares de rápido crecimiento.

Y el lanzamiento de marcas diferenciadas de neurología y nefrología.

El crecimiento generalizado de los ingresos y las ganancias en el primer semestre se produjo en medio de un entorno macroeconómico desafiante.

Con el estancamiento de las principales economías y la inflación persistente.

Aunque a un nivel más bajo que en 2023.

A través de la amplia cartera del grupo Stada pudo proporcionar un suministro confiable a los pacientes y sus cuidadores.

Al tiempo que mostró agilidad para gestionar el impacto financiero adverso de una temporada de resfriados y gripe más débil.

Las ventas de especialidades aumentaron un 14% hasta los US$ 464 millones y representaron el 21% de los ingresos totales.

Se debieron a la cartera ampliada de Stada, que ahora incluye siete biosimilares comercializados.

Pero también al lanzamiento de marcas diferenciadas como la terapia para la enfermedad de Parkinson Lecigon.

Y también el medicamento huérfano Kinpeygo para una enfermedad renal rara.

Dentro de la cartera de biosimilares, la marca Hukyndra de adalimumab de alta concentración logró un fuerte crecimiento de volumen de dos dígitos.

Capturando así cuotas de mercado ampliamente a través de su disponibilidad en 24 países de la Unión Europea (UE).

Disponible en 21 mercados de la UE, Oyavas (bevacizumab) mantuvo una cuota de valor general de dos dígitos en medio de una intensa competencia.

Mientras que Ximluci (ranibizumab), disponible en 18 países de la UE, siguió ganando cuota como el segundo biosimilar clasificado por valor.

Movymia (teriparatida) logró defender su posición como líder del mercado europeo en términos de valor, por delante de la marca de referencia.

Al final del semestre también se registró la primera contribución de ventas de Uzpruvo (ustekinumab).

Tras el lanzamiento inicial del biosimilar inmunológico en la República Checa.

La agilidad a la hora de gestionar la propiedad intelectual, así como los sistemas nacionales de precios y reembolsos, durante el período del informe permitió lanzamientos pioneros y pedidos iniciales de productos en otros 14 países europeos a finales de julio de 2024.

Este enfoque empresarial ayudó a mejorar el acceso de los pacientes como la única empresa que anunció la entrada de un biosimilar inmediatamente después de la expiración de los derechos de exclusividad aplicables.

La entrada Stada creció un 9% y facturó US$ 2.200 millones en el semestre se publicó primero en .

Se trata de una solución inyectable intravítrea con destino a tratar la patología de degeneración macular que se conoce a través de las siglas DMAE o DME,

Generalmente se asocia a la edad, dado que afecta a la visión a partir de los 50 años.

La firma, cuya planta está ubicada en el Parque Industrial de Pilar, desarrolló una solución inyectable de un anticuerpo monoclonal que se aplica para la degeneración macular.

“Estamos muy contentos de compartir nuestro primer producto de la Línea Oftalmológica: Bevacizumab 5 mg/0,2 ml solución inyectable intravítrea”.

“Para el tratamiento de pacientes adultos con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (exudativa)”.

Así lo destacaron desde Laboratorios Richmond en un comunicado.

“Este es el segundo producto con bevacizumab como activo disponible en el mercado argentino como tratamiento para DMAE, que aprobó Anmat”.

“Ofreciendo a los pacientes una alternativa con la misma eficacia y seguridad”.

Yriviak es una solución inyectable intravítrea que se presenta en frasco ampolla con 0,2 ml (5 mg) de solución de bevacizumab.

La degeneración macular es una de las principales causas de la pérdida de visión en personas mayores de 50 años.

Y se presenta en dos formas: atrófica (no exudativa) y neovasculas (exudativa).

La DMAE es asimismo la tercera causa de ceguera en todo el mundo.

Y también representa la principal causa de pérdida visual central irreversible en personas mayores de 50 años en Europa y Estados Unidos.

El 85% de los pacientes afectados presenta la forma atrófica o no exudativa de la enfermedad.

Mientras que el 15% restante sufre la forma neovascular o exudativa.

Que es responsable de aproximadamente el 90% de los casos de severa pérdida de agudeza visual (20/200 o peor), explicaron desde el laboratorio.

“Estamos muy orgullosos de lanzar este nuevo tratamiento para la degeneración macular asociada a la edad”.

“Este logro refuerza nuestro compromiso con la innovación y el acceso, para brindar soluciones efectivas y seguras para nuestros pacientes”.

Así lo expuso la directora de Asuntos Científicos de Laboratorios Richmond, Elvira Zini.

Por su parte, Marcelo Figueiras, presidente de Richmond destacó que “es una gran noticia para la salud ocular en Argentina”.

“Lanzamos nuestro primer anticuerpo monoclonal oftalmólogo, un tratamiento innovador con bevacizumab que aprobó la Anmat”.

“El tratamiento busca combatir la degeneración macular asociada con la edad (DMAE)”.

“Una de las principales causas de la pérdida de visión central irreversible en personas mayores de 50 años”.

“Estamos muy orgullosos de lanzar este nuevo tratamiento, un avance significativo en el cuidado de la salud ocular en Argentina y una alternativa efectiva y segura para nuestros pacientes”.

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