Regeneron reporta una respuesta del 100% con su terapia para pacientes con linfoma no tratados

Regeneron informó que su combinación experimental para cáncer, basada en odronextamab junto a quimioterapia, logró la desaparición total de la enfermedad en pacientes no tratados con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL). Los resultados, obtenidos en la primera parte de un ensayo de fase avanzada con 22 participantes, mostraron un 100% de respuesta completa en la dosis de 160 mg.

La compañía anunció que su terapia combinada —odronextamab más quimioterapia— demostró eficacia en pacientes con DLBCL, un tipo de cáncer de la sangre de crecimiento rápido que afecta el sistema linfático. El estudio, que incluyó 22 pacientes, evaluó seguridad y eficacia preliminar en personas que aún no habían recibido tratamiento para la enfermedad.

Odronextamab pertenece a la clase de anticuerpos biespecíficos, diseñados para unir simultáneamente una célula cancerosa y una célula del sistema inmune, facilitando que el organismo destruya el tumor. Según la presentación realizada en la American Society of Hematology Annual Meeting, los conteos de células B fueron completamente eliminados tras la primera dosis.

El dato más destacado: en la dosis de 160 mg, el tratamiento logró un 100% de respuesta completa, lo que significa desaparición de la enfermedad en todos los pacientes evaluados. Regeneron señaló además que la mayoría de los participantes completó seis ciclos de la combinación, tanto en la dosis de 80 mg como en la de 160 mg.

Hacia una alternativa al estándar actual sin necesidad de rituximab

Los datos sugieren que la combinación de odronextamab con el régimen de quimioterapia CHOP generó respuestas profundas y duraderas sin necesidad de añadir rituximab, actualmente parte del estándar de cuidado para DLBCL.

Aafia Chaudhry, directora global del programa de Regeneron, destacó la filosofía detrás del desarrollo: “Parte de nuestro enfoque aquí en Regeneron es desarrollar bispecíficos que sean extremadamente potentes y que no requieran una combinación adicional de fármacos muy pesada y onerosa, ya que su actividad en sí misma es muy potente”.

La ejecutiva agregó que el objetivo no es sumar terapias, sino reemplazar el anticuerpo líder del tratamiento vigente: “Nuestra estrategia consiste en sustituir el rituximab en lugar de añadirlo”.

Con base en estos resultados, la dosis de 160 mg fue seleccionada para estudios posteriores. La empresa iniciará la inscripción de pacientes para la segunda parte del ensayo, que evaluará la eficacia del combo frente a la combinación tradicional de rituximab y quimioterapia.

El avance clínico impulsa el posicionamiento de Regeneron en el competitivo mercado de terapias oncológicas basadas en anticuerpos biespecíficos, un segmento que sigue expandiéndose dentro de la industria farmacéutica global.

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