La Redicam mejoró los procesos de atención a pacientes con cáncer de mama

• Redacción
• 31 octubre, 2025
• Salud
• Agencia CyTA-Leloir, Cáncer de mama, CONICET, Portada, Redicam
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Investigadores destacaron que dos años después de la creación de la Red de Estudio de la Diversidad en Cáncer de Mama (Redicam) ya se evidencian cambios positivos muy relevantes. La Redicam creó con el objetivo central de realizar investigación clínica sobre la enfermedad. Teniendo en cuenta los determinantes sociales de la salud y la diversidad genética de la población argentina. Entre los cambio positivos se mencionan mejoras en los procesos de atención y el registro de datos socioambientales de las pacientes que antes se perdían o no se tenían en cuenta. También en el surgimiento de nuevas preguntas a partir de toda esa información que antes era invisible.

La Redicam fue posible materializarla luego de ganar la convocatoria de Proyectos de Redes Federales de Alto Impacto. Cuenta hoy con más de 30 investigadores, médicos y técnicos de Misiones, Jujuy, Salta y Buenos Aires. Y en tan sólo los dos primeros meses desde que comenzó el reclutamiento de pacientes, logró enrolar a más de 70 mujeres con diagnóstico de cáncer de mama.

Uno de los objetivos centrales de la investigación es poder confirmar si las mujeres del norte del país tienen más posibilidades de desarrollar tumores del subtipo HER2+. Si bien es poco frecuente, se trata de uno de los más agresivos. Es una hipótesis que surge de estudios que mostraron tasas más elevadas de casos HER2+ en poblaciones con mayor proporción de ancestría indoamericana.

En 2010, la Red Latinoamericana de Investigación en Cáncer (Lacrn, por sus siglas en inglés) comenzó el Estudio de Perfil Molecular de Cáncer de Mama. En el que analizó de manera exhaustiva las características moleculares, clínicas y patológicas de esa enfermedad, en estadio avanzado en 1.071 pacientes de Argentina, Brasil, Chile, México y Uruguay.

Por su parte, en Argentina, la doctora en bioquímica Andrea Llera, actual coordinadora de la Redicam. trabajó en ese proyecto. Lo hizo junto al doctor en Ciencias Biológicas Osvaldo Podhajcer, ambos investigadores del Conicet en la Fundación Instituto Leloir. Entre las distintas conclusiones que obtuvieron a lo largo de los años, pudieron determinar que la ascendencia indoamericana se encuentra ligada a un mayor riesgo de tumores del subtipo HER2+.

Ese tipo de tumor se asocia a un mal pronóstico. En la actualidad cuenta con un tratamiento específico dirigido contra la proteína HER2, que tiene una tasa de respuesta alta y una mejora en la sobrevida. El problema es que es muy costoso. Y, aunque el sistema de salud argentino lo cubre, a veces no llega a administrarse en tiempo y forma.

“Una de las metas de la Redicam es confirmar si las mujeres del norte del país tienen más posibilidades de desarrollar el subtipo HER2+. Para eso estamos haciendo un estudio retrospectivo a cinco años atrás, en el cual recopilamos los datos de las pacientes de este hospital. Salta es una provincia muy diversa en cuanto a población indoamericana, por lo que permite evaluar esa hipótesis”. Así lo explicó a la Agencia CyTA-Leloir, Gonzalo Sequeira, responsable del Biobanco del Hospital Arturo Oñativia de Salta, una de las instituciones que conforman la red.

El proceso en los distintos hospitales y centros de salud que conforman la Red es el mismo. A partir de que se confirma el diagnóstico de cáncer, se invita a la paciente a incorporarse al estudio. Su participación consiste en la donación altruista de muestras biológicas. Una parte del tejido de la punción y del material removido en la cirugía) y de sangre. Y la información acerca de sus datos socioambientales.

“Todo esto se solicita en cada etapa, bajo el consentimiento dialogado, escrito y firmado que administran los profesionales. Si la paciente decide no participar, no se le genera ningún inconveniente, continúa con su diagnóstico y tratamiento normalmente. La decisión de participar, más que un beneficio particular, es un beneficio global para todas las mujeres que se enfrentan a este diagnóstico”. Así lo aclaró por su parte Carina Argüelles, coordinadora del nodo NEA de la Redicam.

Desde que comenzó el reclutamiento de pacientes para el estudio, en julio de este año, en el Oñativia ya se enrolaron unas 50 mujeres. Mientras que otras 20 corresponden al Hospital Materno Infantil, también de Salta. En tanto que 17 se encuentran a la espera de la confirmación del diagnóstico para ingresar al estudio desde el Hospital Madariaga de Posadas, Misiones.

Además de estas instituciones, la Redicam se conforma por el Hospital Materno-Infantil de Salta; el Centro de Estudio de Estado y Sociedad (Cedes) y Unidad Genómica y Bioinformática del Instituto Anlis-Malbrán, en Buenos Aires; la Fundación para el Progreso de la Medicina, en Córdoba; y el Instituto de Ecorregiones Andinas (Inecoa) del Conicet, en San Salvador de Jujuy.