Fibrosis Pulmonar Idiopática: un gran desafío para la medicina actual

• Redacción
• 12 septiembre, 2025
• Salud
• AAMR, Asociación Argentina de Medicina Respiratoria, enfermedades pulmonares, Fibrosis Pulmonar Idiopática, FPI, Portada
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La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) sigue siendo un gran desafío para la medicina actual. A pesar de los avances terapéuticos y diagnósticos, continúa presentando dificultades en su identificación temprana y manejo clínico. Especialmente por la baja especificidad de sus síntomas iniciales. En este contexto, es fundamental el papel de la comunidad médica en la promoción del conocimiento actualizado. Así como el abordaje multidisciplinario y la educación continua.

En Argentina no se cuenta con cifras oficiales pero como la FPI es una enfermedad que suele presentarse en personas mayores de 60 años, se estima que la cantidad de individuos diagnosticados continuaría aumentando. Debido a una esperanza de vida más prolongada y un diagnóstico más temprano y preciso, gracias a mejoras en las técnicas de diagnóstico.

La Fibrosis Pulmonar Idiopática se produce cuando el tejido del pulmón se daña progresivamente y cicatriza, tornándose más grueso y rígido. Si bien en la mayoría de los casos no se conocen las causas, sí existen factores asociados con ella. Estos son tabaquismo, exposición prolongada a contaminantes o polvos ambientales o laborales, infecciones pulmonares virales o bacterianas. También ciertos medicamentos como algunos antibióticos, antiarrítmicos, anticonvulsivos, enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y predisposición genética.

“Tal vez el mayor desafío sea el diagnóstico temprano. Las manifestaciones clínicas pueden ser comunes a muchas enfermedades respiratorias. Por lo cual es importante identificar a los pacientes con factores de riesgo para desarrollar dicha enfermedad. Una de las opciones sería aprovechar la nueva estrategia de cribado de cáncer de pulmón en la que se realiza una TAC con baja radiación para detectar la presencia de alteraciones intersticiales. Quizá así podamos llegar más temprano al diagnóstico”. Así lo explicó María Otola, coordinadora de la Sección de Enfermedades Pulmonares Intersticiales de la Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR).

Es clave estar atentos y consultar si se observan síntomas persistentes como falta de aire que no se relaciona con esfuerzo físico significativo y tos seca persistente, sin explicación clara.  También si hay fatiga constante, dificultad para realizar tareas cotidianas, crujidos finos al auscultar los pulmones (“tipo velcro”) y pérdida de peso inexplicable o baja tolerancia al ejercicio.

En América Latina, los datos clínicos del registro Refipi revelaron que el retraso diagnóstico promedio es de aproximadamente un año. Lo que enfatiza la urgencia de una detección precoz. Detectar la FPI en sus primeras etapas puede marcar la diferencia en el manejo clínico y en la calidad de vida de los pacientes.

Si bien la Fibrosis Pulmonar Idiopática continúa siendo un gran desafío, se les dice a los pacientes y familiares que no están solos. La detección temprana, los tratamientos disponibles y el acompañamiento de equipos especializados permiten mejorar la calidad de vida y manejar mejor los síntomas. Consultar ante los primeros signos, informarse con fuentes confiables y participar activamente en el cuidado son pasos fundamentales.

La AAMR invitó a los pacientes y a sus familias a ser protagonistas de su salud, a sostener el diálogo con los profesionales, a sumarse a espacios de apoyo. Y a confiar en que los avances científicos y médicos siguen abriendo caminos de esperanza.

“Hacemos un llamado a continuar fortaleciendo las redes de colaboración académica y científica. Impulsando ensayos clínicos, fomentando la formación especializada y promoviendo campañas de sensibilización que permitan un abordaje más oportuno y humano”. Así lo destacó Luciana Molinari, también coordinadora de la Sección de Enfermedades Pulmonares Intersticiales de la AAMR.