El inyectable mensual de Pfizer logra hasta 12,3% de pérdida de peso pero no convence inversores

• curecompass
• 3 febrero, 2026
• I+D, Medicina, Negocios
• Albert Bourla, Chris Boshoff, Inyectable, Metsera, obesidad, Pfizer, Portada
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Un ensayo de fase intermedia, el fármaco experimental PF‑3944, adquirido por Pfizer en la compra de Metsera por hasta USD 10.000 millones, mostró hasta un 12,3% de pérdida de peso en personas sin diabetes y sin “meseta” a la semana 28, con un esquema que pasa de inyecciones semanales a mensuales.

Mientras la compañía proyecta la primera aprobación para 2028 y el CEO Albert Bourla apunta a un mercado potencial de U$S 150.000 millones, un 10% de los 108 participantes abandonó por efectos adversos y las acciones cayeron cerca de 5%, reflejando dudas sobre la tolerabilidad y el retorno de la agresiva apuesta en M&A.

PF‑3944: un inyectable mensual que aspira a competir con Zepbound

Pfizer informó que su fármaco experimental para obesidad PF‑3944, incorporado a su pipeline tras la adquisición de Metsera por hasta U$S 10.000 millones en noviembre, logró hasta un 12,3% de pérdida de peso en pacientes sin diabetes en un ensayo de fase intermedia. El estudio evaluó un esquema de “mantenimiento mensual”, analizando si los pacientes podían mantener y profundizar la pérdida de peso al pasar de inyecciones semanales a inyecciones subcutáneas mensuales.

La compañía aseguró que los datos muestran una “pérdida de peso robusta y continua después de cambiar a la dosificación mensual, sin observarse meseta en la semana 28” y anticipó que espera que la tendencia se mantenga a medida que el estudio avance hasta la semana 64. El director científico, Chris Boshoff, sostuvo que la farmacéutica confía en que PF‑3944 “tiene el potencial de ofrecer una eficacia competitiva con el estándar de cuidado”, en referencia a los líderes actuales de la categoría.

Eficacia comparable a tirzepatida, pero un 10% abandona por efectos adversos

Según el desglose del ensayo, participaron alrededor de 108 pacientes distribuidos en dos ramas. En total, un 10% de los participantes abandonó el tratamiento por efectos adversos, tanto en la fase de dosificación semanal como en la mensual (cinco discontinuaciones en cada fase). Aunque Pfizer no detalló aún el perfil completo de tolerabilidad, la tasa de abandono encendió alertas en el mercado.

El analista de Cantor Fitzgerald, Carter Gould, consideró que la magnitud de la pérdida de peso lograda es comparable a Zepbound, el fármaco de Eli Lilly basado en tirzepatida que lidera hoy el segmento. “Lograr niveles de eficacia similares a tirzepatida con una dosificación mensual sugiere una diferenciación comercial potencialmente relevante”, escribió en un informe, a la vez que señaló que espera “más detalle sobre la tolerabilidad” por parte de Pfizer.

Pese a los datos positivos de eficacia, las acciones de Pfizer cayeron aproximadamente 4,9%, hasta USD 25,36, luego de la publicación de los resultados, reflejando la preocupación de los inversores por el balance entre eficacia y efectos adversos en un mercado donde la adherencia a largo plazo será clave para el éxito comercial.

Estrategia en obesidad: 20 ensayos en marcha y la mira en 2028

Pfizer comunicó que apunta a 2028 como horizonte para lograr la primera aprobación de PF‑3944 en el mercado global de fármacos para bajar de peso, uno de los frentes más dinámicos y competitivos de la industria farmacéutica. En paralelo, adelantó que durante este año planea avanzar más de 20 ensayos clínicos vinculados a tratamientos para la obesidad y condiciones relacionadas, apoyándose tanto en su I+D interna como en activos adquiridos vía fusiones y adquisiciones.

“El fundamento de nuestra estrategia en obesidad y condiciones adyacentes es apuntar a medicamentos disruptivos en lo que podría ser un mercado de USD 150.000 millones”, subrayó el CEO Albert Bourla. La compañía, que el año pasado ganó una puja frente a Novo Nordisk para quedarse con Metsera, busca construir una posición fuerte en un segmento dominado hasta ahora por Novo (Ozempic, Wegovy) y Eli Lilly (Mounjaro, Zepbound).

Resultados trimestrales sólidos, pero el foco pasa por la nueva generación de “blockbusters”

Más allá de los datos de obesidad, Pfizer reportó un cuarto trimestre con ventas por USD 17.560 millones, por encima de los USD 16.950 millones esperados por analistas, impulsadas por la demanda sostenida del anticoagulante Eliquis, que comparte con Bristol Myers Squibb, y por el crecimiento de su vacuna contra el VRS, Abrysvo, que alcanzó USD 481 millones en el trimestre, casi triplicando las estimaciones de Wall Street de USD 170 millones.

Sobre base ajustada, la empresa informó una ganancia de USD 0,66 por acción, superando en 9 centavos las previsiones del consenso. Al mismo tiempo, ratificó su proyección para 2026 de ingresos entre USD 59.500 millones y USD 62.500 millones y ganancias ajustadas de USD 2,80 a USD 3,00 por acción, reflejando el impacto esperado de acuerdos de precios de medicamentos con la administración Trump en Estados Unidos.

Sin embargo, la atención del mercado se concentró en el potencial de la nueva cartera de obesidad. Pfizer ya advirtió que afrontará años desafiantes y que no espera retomar el crecimiento de ingresos hasta 2029, por lo que está apostando a que nuevos “blockbusters”, entre ellos los fármacos de Metsera, sostengan su recuperación.

El gestor de cartera de Aptus Capital Advisors, David Wagner, se mostró prudente frente a esta apuesta: “La gran pregunta es si veremos retornos significativos de su gasto en M&A, y si tomarán las decisiones de desarrollo correctas este y el próximo año para respaldar el retorno al crecimiento de largo plazo”, señaló, sintetizando la mirada de un mercado que seguirá de cerca tanto la evolución de la seguridad de PF‑3944 como la capacidad de Pfizer para ejecutar su ambiciosa agenda en el negocio de la obesidad y las terapias metabólicas avanzadas.