Así lo destacó el Ministerio de Salud porteño.

La vacuna protege de la bronquiolitis y neumonías a los recién nacidos durante los primeros seis meses de vida.

Se aplica una dosis única a embarazadas, entre las 32 y 36 semanas de gestación y no requiere orden médica.

Así protege a recién nacidos durante los primeros 6 meses de vida, contra la bronquiolitis y neumonía causados por este virus.

La transferencia de anticuerpos, a través de la placenta, comienza 15 días después de la vacunación y perdura a través de la lactancia.

De esta manera, los lactantes quedan protegidos durante los primeros meses de vida.

El VSR es la principal causa de infecciones respiratorias agudas bajas en la infancia, especialmente en lactantes menores de un año.

En algunos casos, provoca un aumento en las hospitalizaciones, con posibles complicaciones que requieren cuidados críticos.

Así como un elevado nivel de consultas ambulatorias durante la temporada invernal.

Se espera que la implementación de la vacuna contribuya a la reducción de la mortalidad infantil, tanto neonatal como postneonatal.

Y también a la disminución de las hospitalizaciones.

La estrategia de aplicación de la vacuna contra el Virus Sincicial Respiratorio se lleva a cabo durante el período de mayor circulación viral.

Esta vacuna está en el Calendario Nacional de Vacunación (CNV) a partir de 2024 y es de carácter estacional.

Además, no requiere orden médica y se encuentra disponible en Hospitales y Centros de Salud de la Ciudad.

La vacuna contra el Virus Sincicial Respiratorio, además, puede recibirse junto con las otras que se indican durante el embarazo.

Estas son antigripal (una dosis en cualquier trimestre de la gestación), Covid-19 (en cualquier trimestre de la gestación) y triple bacteriana acelular (en cada embarazo, a partir de la semana de 20 de gestación).

La vacunación contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR) redujo un 70% la internación de menores de 6 meses.

Así lo informó el mes pasado el Ministerio de Salud de la Nación.

Lo hizo al presentar los resultados del análisis interino de la efectividad de la vacuna contra el VSR.

Esta redujo en un 69,9% el ingreso de menores de 6 meses a Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).

La estrategia de vacunación contra VSR en embarazadas de 32 semanas a 36 semanas y 6 días de gestación se implementó este año en todo el país.

Y se vacunaron 146.885 embarazadas, alcanzando una cobertura de 62,5%.

A partir de marzo de 2024, Salud incorporó la vacuna contra el VSR al Calendario Nacional de Vacunación.

Para mujeres embarazadas entre las semanas 32 y 36 semanas y 6 días de gestación durante la época de circulación viral.

Con el objetivo de proporcionar, a través del pasaje transplacentario de anticuerpos, protección contra la bronquiolitis durante los primeros seis meses de vida.

Que es el momento de mayor vulnerabilidad para padecer cuadros severos por la infección por este virus.

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Esto significó un crecimiento del 306,81%, es decir, que cuadruplicó la facturación que se registró entre enero y setiembre del año pasado.

Así lo precisó el Instituto Nacional de Estadística y Censos (Indec).

En el tercer trimestre, la industria farmacéutica registró una facturación $ 2,169 billones, lo que representó un incremento de 275,2% interanual.

En el primer trimestre, la facturación de la industria farmacéutica fue de $ 1,381 billones, con un aumento del 361,7% interanual.

Mientras que en el segundo, fue de $ 1,717 billones, con un incremento del 326,7% interanual.

Así, en el primer semestre la industria farmacéutica multiplicó por más de cuatro sus ingresos.

En los primeros nueve meses del año, la cifra de crecimiento fue consecuencia del el incremento que se registró en la facturación de producción nacional (298,7%).

Y también en la reventa local de importados (351,6%).

En la facturación de producción nacional se presentó un incremento de 281,5% en las ventas al mercado interno y de 360,4% en las exportaciones.

Asimismo en el período enero-setiembre de 2024 se observó que el 303,1% de la facturación de producción nacional corresponde a ventas al mercado interno.

En cuando al tercer trimestre, la variación en la facturación de la industria farmacéutica surge por los aumentos de 259,4% en la facturación de producción nacional y de 314,7% en la reventa local de importados.

En la facturación de producción nacional, se observan incrementos de 257,5% en las ventas al mercado interno y de 277,9% en las exportaciones.

Las ventas de producción nacional representaron 68,4% y la reventa local de importados, 31,6% sobre el total de la facturación.

La facturación al mercado interno, que incluye la facturación de producción nacional al mercado interno más la reventa de importados, alcanzó 93,4% de la facturación total.

En la facturación de producción nacional se observa que 90,3% corresponde a ventas al mercado interno.

Mientras que 9,7% corresponde a ventas al mercado externo.

En el tercer trimestre, los medicamentos de mayor facturación fueron los antineoplásicos e inmunomoduladores.

Con $ 445.294,6 millones y el 20,5% del total de la facturación.

Le siguieron los que actúan sobre el aparato digestivo y metabolismo, con $ 331.791,3 millones (15,3%).

También los que actúan sobre el aparato cardiovascular, con 273.554,2 millones (12,6%).

Y los que actúan sobre el sistema nervioso, con $ 237.139,8 millones (10,9%).

Estos cuatro grupos de medicamentos concentraron en este período el 59,4% de la facturación de la industria farmacéutica.

En la facturación de producción nacional al mercado interno, los grupos que presentaron los montos más significativos fueron los que actúan sobre el aparato cardiovascular, el sistema nervioso y el aparato digestivo y metabolismo.

Del total de exportaciones, los grupos anatómicos que presentaron los montos facturados más significativos fueron los medicamentos que actúan sobre el aparato genitourinario y hormonas sexuales, el sistema nervioso, y el aparato digestivo y metabolismo.

Con relación a la reventa local de medicamentos importados, se destaca el grupo anatómico correspondiente a antineoplásicos e inmunomoduladores.

A los que le siguieron los del aparato digestivo y metabolismo, y sangre y órganos hematopoyéticos.

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En las dos decisiones, la justicia remarcó la importancia de la protección a la salud y los derechos de los pacientes.

En el primero de los dos fallos, en Rosario, el Juzgado Civil y Comercial 8, a cargo del juez Luciano Juárez, falló a favor de una mujer que padece colitis ulcerosa.

Ordenando a la obra social Iapos la cobertura de un tratamiento que supera los $ 5 millones mensuales.

Por su parte, la paciente solicitó un amparo debido a la ineficacia de su tratamiento previo.

Ahora se encontraba en una situación crítica, ya que sus síntomas empeoraron por el uso de un medicamento que no cumplía con su necesidad médica.

La prescripción de la nueva medicación, el Vedolizumab, se consideró como esencial para su salud, lo que motivó el fallo judicial.

El abogado de la paciente, Luciano Tamous, destacó que cualquier demora en la cobertura del tratamiento pudo agravar aún más su estado.

El fallo también subraya que, según la Ley 24.901, es obligación de las obras sociales garantizar la cobertura de tratamientos y medicamentos para pacientes con enfermedades crónicas.

El juez Juárez enfatizó que el Plan Médico Obligatorio no debe interpretarse como un límite para las coberturas.

Sino como una guía mínima para los servicios que deben garantizarse a todos los beneficiarios.

En el otro de los dos fallos judiciales, en Mar del Plata, la Cámara Federal resolvió a favor de una paciente oncológica.

Ordenando a la Obra Social del Personal de la Industria del Vestido (Ospiv) cubrir en su totalidad el medicamento Rybrevant 35mg (amivantamab).

Este medicamento lo prescribió el oncólogo tratante y tiene un alto costo, pero su cobertura fue fundamental para el tratamiento de la paciente.

En su fallo, la Cámara destacó que el derecho a la vida y a una buena calidad de vida está en el centro de la protección de los derechos humanos.

Y que el riesgo de daño a la salud de la paciente es inminente si no se cubre la medicación.

Los jueces Alejandro Tazza y Eduardo Jiménez explicaron que el peligro en la demora es claro.

Y que la cobertura debe ser inmediata para evitar que el tratamiento se interrumpa.

Lo que podría afectar negativamente el pronóstico de la paciente.

La Cámara resolvió que la medida cautelar dictada en primera instancia debía mantenerse, dada la urgencia del caso.

Ambos fallos resaltan la importancia de asegurar el acceso a tratamientos médicos adecuados y oportunos.

Particularmente en situaciones donde la vida o la calidad de vida de los pacientes está en juego.

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Según Cornejo, el organismo regulador no se alinea con la política del gobierno de Javier Milei, que busca fomentar la competencia en el mercado.

A pesar del optimismo del ministro de Desregulación, Federico Sturzenegger, sobre la posibilidad de que Mendoza avance en la compra de 25 medicamentos,

Pero la Anmat, bajo la dirección de Agustina Bisio, indicó que la provincia podría proceder, aunque asumiendo todos los riesgos.

Por su parte, Cornejo destacó que los medicamentos que solicitaron incluyen tratamientos para la hipertensión.

Así como para diabetes e hipotiroidismo, además de analgésicos y antibióticos.

Estos productos tienen precios significativamente más altos en Argentina.

En comparación con países vecinos y mercados como Estados Unidos y Europa.

En una entrevista con Joaquín Morales Solá en TN, Cornejo cuestionó a la Anmat y pidió que agilice los trámites de autorización.

Enfatizando que la falta de acción afecta tanto a los ciudadanos como a los presupuestos de las obras sociales y de las provincias.

El gobernador argumentó que los medicamentos en cuestión son de uso común.

Y que su alto costo representa una distorsión en el mercado.

Reiteró que los gobiernos suelen regular precios o promover la competencia para bajar costos.

Y solicitó que la Anmat se alineara con el enfoque del gobierno nacional.

Cornejo también subrayó que no busca crear conflictos.

Sino simplemente permitir la entrada de medicamentos que ya están aprobados en otros países y que son mucho más económicos.

Enfatizó que estos productos son seguros y de uso masivo en mercados como el europeo y estadounidense.

A pesar de su frustración con la Anmat, Cornejo afirmó que está dispuesto a esperar por una respuesta más rápida.

Asimismo reveló que hicieron solicitudes a laboratorios indios.

Y que estos respondieron que la compra puede realizarse bajo riesgo provincial, lo que no es la solución que esperaban.

El gobernador concluyó subrayando la importancia de que la Anmat se adapte a la política de competencia que promueve el Gobierno.

Con la esperanza de que la situación se resuelva pronto.

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Es un anticuerpo biespecífico que desarrolló Johnson & Johnson y representa la primera droga de una nueva clase terapéutica.

Demostró obtener respuestas significativas y duraderas en pacientes que ya atravesaron otras instancias de tratamiento.

Esta nueva medicación está indicada para el tratamiento de aquellas personas adultas con mieloma múltiple en recaída o refractario.

Y que recibieron anteriormente tres clases terapéuticas diferentes,

Un inhibidor de la proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti-CD38.

Su administración es subcutánea.

“El mieloma múltiple es un cáncer que se comporta con remisiones y recaídas, desarrollando resistencia a los tratamientos previos”.

“Con la disponibilidad en Argentina de esta nueva clase terapéutica, los pacientes con reaparición de la enfermedad o que ya no responden a las terapias recibidas, disponen a partir de ahora de una nueva alternativa”.

“Que demostró eficacia sin precedentes en este grupo de pacientes”.

“Esta nueva medicación nos da esperanza en el tratamiento para estos pacientes con enfermedad avanzada”.

Así lo afirmó Dorotea Fantl, médica hematóloga, consultora y staff de la Sección Hematología del Hospital Italiano de Buenos Aires.

El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre en el que las células plasmáticas que se encuentran en la médula ósea se malignizan.

Y crecen en forma descontrolada, comprometiendo el sistema inmunológico.

Muchas veces, la enfermedad no presenta síntomas específicos y su diagnóstico suele ser incidental, en estudios, sospechando otras condiciones.

Sin embargo, algunos signos y síntomas que pueden orientar a la sospecha son dolor en los huesos.

Además de recuentos bajos de glóbulos rojos, niveles elevados de calcio en sangre, problemas renales e infecciones a repetición.

Se estima que en la Argentina se presentan cada año unos 1.300 nuevos casos de mieloma múltiple.

Generalmente a partir de la sexta década de la vida.

Y entre las opciones de tratamiento se encuentran la quimioterapia, los anticuerpos monoclonales, la inmunoterapia y el trasplante de médula ósea.

Que pueden indicarse solos o en combinación.

La aprobación de este tratamiento innovador, el primero en su clase, se respalda en la investigación MajesTEC-1.

Un estudio clínico fase 1/2, abierto, multicéntrico, de un solo grupo.

En el que se evaluó su eficacia y seguridad en 165 pacientes con mieloma múltiple que ya recibieron previamente tres terapias.

Como resultado, se obtuvo una tasa de respuesta global del 63% (objetivo primario del estudio).

Ninguno de los participantes recibió tratamiento previo con una terapia dirigida contra el antígeno de maduración de células B (BCMA).

Y todos ya estuvieron expuestos a medicamentos de las tres clases terapéuticas requeridas previo a la indicación de esta terapia.

En dicha investigación se alcanzó también una mediana de duración de la respuesta de 24 meses.

Una mediana de sobrevida libre de progresión de 11,4 meses y una mediana de sobrevida global de 22 meses.

Los pacientes que alcanzaron respuestas completas (46,1%) no alcanzaron aún la mediana de duración de respuesta,

Y con un seguimiento del estudio de 30 meses, las tasas de mediana de duración de respuesta, sobrevida libre de progresión y sobrevida global son de 60,8%, 61% y 74,2%, respectivamente8.

En cuanto al perfil de seguridad, los autores afirmaron que fue predecible y manejable.

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La narcolepsia genera somnolencia excesiva durante el día.

Y en algunos casos puede llevar a una pérdida repentina del tono muscular conocida como cataplejía.

La cual suele desencadenarse por emociones intensas, especialmente la risa.

Existen dos tipos de narcolepsia: en el tipo 1, la mayoría de las personas experimenta cataplejía, mientras que en el tipo 2, la cataplejía no está presente.

Se trata de una afección crónica que no tiene cura.

Pero existen determinados medicamentos y ciertos cambios fundamentales en el estilo de vida que colaboran para controlar los síntomas.

“Se desconoce su causa exacta, pero generalmente las personas con narcolepsia tipo 1 tienen niveles bajos de hipocretina, también llamada orexina”.

Así lo explicó María Celia Daraio, especialista en Medicina del Sueño de DIM Centros de Salud.

“Se trata de una sustancia química del cerebro que ayuda a controlar el período en que se está despierto y el sueño MOR (movimientos oculares rápidos)”.

“Los niveles de hipocretina son bajos en las personas que tienen cataplejía”.

“Se desconoce qué causa exactamente la pérdida de células productoras de hipocretina en el cerebro”.

“Pero los expertos sospechan que se debe a una reacción autoinmune”.

Quienes tienen narcolepsia se duermen sin aviso previo, en cualquier momento y en cualquier lugar.

En tal sentido, se puede estar en un bar, en una clase o incluso manejando, lo cual puede ser realmente peligroso.

Estos episodios de sueño suelen tener una duración de unos pocos minutos o extenderse hasta media hora.

Al despertar, por lo general la persona se siente descansada, pero luego vuelve a sentirse con sopor y sueño.

También es posible que disminuyan los niveles de atención y concentración.

Esto hace que sea difícil concentrarse y realizar cualquier actividad.

Asimismo, la pérdida repentina del tono muscular es lo que se llama cataplejía.

Y puede provocar dificultad para hablar o debilidad total en la mayoría de los músculos.

Los síntomas pueden durar hasta algunos minutos.

Es algo que no se puede controlar y suele desencadenarse por emociones intensas.

Como ataques de risa o grandes excitaciones.

Aunque a veces el miedo, el asombro o la ira también pueden provocar la pérdida de tono muscular.

A menudo, quienes tienen narcolepsia también suelen experimentar parálisis del sueño.

Estos son momentos en los que la persona no puede moverse ni hablar.

Pero se está totalmente consciente, pero con el cuerpo paralizado.

Suelen ser accesos breves, pero muy aterradores.

No todas las personas con parálisis del sueño tienen narcolepsia.

La naturaleza es sabia, por eso, mientras se sueña hay un circuito neurológico muy específico que paraliza los músculos para evitar que actúen y de esa manera, dañarse o dañar a otros.

Solo permite mover el músculo diafragma para seguir respirando normalmente.

Además de los músculos que mantienen la función del corazón, la circulación y todas las funciones vitales.

Las imágenes que se ven, alucinatorias, son parte del contenido de los sueños.

Que también inundan la conciencia con los ojos cerrados.

Es importante no desesperar, hay que relajarse y concentrarse en aquellos músculos que sí se pueden mover.

A veces son los ojos, a veces algún dedo, y moverlo lo más rápido posible.

Esto sacará a la persona rápidamente de la parálisis y terminará de despertarse.

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Así, el ensayo no pasó la prueba de supervivencia global (SG) para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm).

Esta prueba evalúa la combinación de dosis fija en investigación de favezelimab, el anticuerpo anti-LAG-3, y pembrolizumab, la terapia anti-PD-1 de Merck.

En el análisis final preespecificado, la combinación de dosis fija de favezelimab y pembrolizumab no demostró una mejora en la SG.

En comparación con el estándar de atención (regorafenib o TAS-102 [trifluridina y clorhidrato de tipiracilo]).

El perfil de seguridad de la combinación de dosis fija fue consistente con el que se observó para favezelimab y pembrolizumab.

Sin que se observaran nuevas señales de seguridad.

La farmacéutica estadounidense remarcó que “se está llevando a cabo una evaluación completa de los datos”.

Y aseguró que “trabajará con los investigadores para compartir los resultados con la comunidad científica”.

“El cáncer colorrectal metastásico sigue siendo una enfermedad difícil de tratar”.

“Especialmente para la mayoría de los pacientes que tienen enfermedad microsatélite estable, que tuvo una respuesta limitada a las inmunoterapias”.

Así lo dijo Catherine Pietanza, vicepresidenta de desarrollo clínico global de Merck Research Laboratories.

“Estamos agradecidos a los pacientes y a los investigadores por su participación en este estudio”.

“Y continuaremos avanzando en nuestro programa de desarrollo clínico para evaluar las combinaciones basadas en Keytruda”.

“Y los nuevos candidatos para los pacientes con cáncer colorrectal que necesitan nuevas opciones”.

En los EEUU, Keytruda se aprobó para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o con reparación deficiente de desajustes (dMMR).

Como lo determinó una prueba que aprobó la FDA.

Keytruda no se aprobó para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o con reparación deficiente de desajustes (dMMR).

Como tampoco para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSS).

La combinación de dosis fija de favezelimab y pembrolizumab también se está evaluando en ciertas neoplasias hematológicas y en múltiples tipos de tumores sólidos.

Los estudios en curso incluyen KEYFORM-008 progresaron después de una terapia anti-PD-1 previa.

Este es un estudio de fase 3 que evalúa la combinación de dosis fija en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico recidivante o refractario cuya enfermedad

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Latidos a destiempo, una sensación de presión en el pecho o el ahogo persistente son sólo algunos de los síntomas con los que el corazón nos avisa que algo no está bien.

Escuchar o no estos llamados de atención puede ser determinante para detectar a tiempo las patologías cardiovasculares que pueden afectar su funcionamiento.

Condicionando nuestra calidad de vida y elevando los riesgos para nuestra salud.

El próximo domingo 29 se celebra el Día Mundial del Corazón.

“Es bastante común que los pacientes lleguen tarde a la consulta por ignorar o subestimar las señales que su cuerpo les da”.

Así lo afirmó Juan Pablo Costabel, jefe de la Unidad Coronaria e Internación del ICBA Instituto Cardiovascular.

“Muchas veces los síntomas de enfermedades cardíacas se atribuyen al estrés, al envejecimiento o a otros factores que parecen menos graves”.

“Sin embargo, prestarles atención puede marcar la diferencia entre un diagnóstico temprano y un tratamiento exitoso, o complicaciones graves”.

La advertencia del experto se basa en que, ante un infarto agudo de miocardio (lo que comúnmente llamamos ataque al corazón), el tiempo es crucial.

Cuanto más rápido llegue la atención médica, mayores son las probabilidades de reducir el daño al músculo cardíaco.

Si el tratamiento se inicia en las primeras horas, la angioplastia y el uso de medicamentos trombolíticos tienen mucho mejores resultados.

Por el contrario, si se tarda en acudir al hospital, las posibilidades de complicaciones graves y daño permanente al corazón aumentan significativamente.

“Otro síntoma de importancia puede ser sensación de falta de aire”, indicó por su parte Viviana Cavenago, del Servicio de Cardiología Ambulatoria del ICBA.

“Puede ponerse de manifiesto al realizar esfuerzos físicos y mejorar al estar en reposo”.

“Lo refieren muchas veces como ahogo o dificultad para completar la respiración”

“Las palpitaciones suelen asociarse a algún tipo de arritmias y también son motivo de consulta cardiológica”.

En tanto, Andres D’Amico, especialista en cardiología de DIM Centros de Salud, subrayó que “la actividad física regular es esencial para mantener un corazón saludable”.

“Realizar al menos 75 minutos actividad física aeróbica de alta intensidad o 150 moderada por semana, como correr o nadar, ayuda a fortalecer el corazón y reducir el colesterol”.

También remarcó que “lo que comemos tiene un impacto directo en la salud cardiovascular”.

“Una dieta rica en frutas, verduras y grasas saludables, como las del aceite de oliva o la palta, ayuda a mantener las arterias sanas”.

“El exceso de sodio y grasas saturadas puede contribuir a la hipertensión y la acumulación de placas en las arterias”.

“Lo que aumenta el riesgo de enfermedades cardíacas”.

Por su lado, Ospedyc y Acudir se sumaron a la campaña para promover la toma de conciencia sobre el impacto de las enfermedades cardiovasculares.

Y hacer énfasis en la prevención, como medida indispensable para llevar una vida saludable.

“El 80% de las muertes prematuras por ECV se pueden prevenir haciendo pequeños cambios en nuestro estilo de vida”:

“Alimentación, ejercicio y control del estrés”.

“Así, podemos controlar mejor la salud de nuestro corazón y vencer las enfermedades cardiovasculares”.

Así lo señaló Valeria El Haj, directora médica nacional de Ospedyc.

Mientras que Débora Vizcaíno, directora médica de Acudir Emergencias Médicas se refirió a la importancia del diagnóstico temprano.

“Es importante saber que se pueden evitar las enfermedades cardiovasculares con simples medidas que podemos implementar en el día a día”.

“Pequeños pasos marcan una gran diferencia y permiten vivir de manera más saludable”.

“Necesitamos un corazón sano que nos acompañe toda la vida”.

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Con la llegada de la primavera, vuelven las alergias estacionales y más del 20% de las personas suelen desarrollar síntomas

Existe un alto grado de subdiagnóstico de pacientes con síntomas clínicos de alergia al polen que tienden a persistir en el tiempo e incluso a agravarse.

“La alergia estacional, también conocida como polinosis, es la que aparece durante ciertas épocas del año”.

“Por la exposición a determinadas sustancias biológicas suspendidas en el aire, como los pólenes”.

“Y suele extenderse desde la primavera hasta el otoño”.

Así lo señaló Raquel Rodríguez, jefa de la División Alergia e Inmunología del Clínicas.

“Es una patología subdiagnosticada que puede aparecer a cualquier edad, aunque suele ser más frecuente en la infancia y en la adolescencia”.

“Detectarla y tratarla de forma sostenida es fundamental para minimizar y controlar los síntomas, que afectan las actividades cotidianas”.

Como indica la información provista desde el área, más del 20% de las personas suelen desarrollar una alergia al polen.

Pero aún existe un alto grado de subdiagnóstico por la baja consulta o derivación de pacientes con síntomas clínicos de rinoconjuntivitis.

Que tienden a persistir indefinidamente en el tiempo e incluso a agravarse, ya que el 40% de los pacientes puede desarrollar asma bronquial.

“El polen de ciertas plantas durante su etapa de floración puede encontrarse en altas concentraciones en la atmósfera”.

“Tal es el caso de árboles como el fresno, el plátano y el ligustro, entre otros”.

“Y de gramíneas como el lolium, la reina de los prados, cereales de cultivo y malezas”.

“Los árboles tienden a polinizar en la primavera, las gramíneas al final de la primavera y principios del verano”.

“Y las malezas a finales del verano y principios del otoño”.

“Todo este movimiento hace que se manifiesten cuadros alérgicos en personas sensibilizadas a uno o varios de estos pólenes”, indicó Rodríguez.

El calentamiento global y la polución ambiental son factores que están provocando que los períodos de polinización de las plantas se inicien antes de lo normal.

Y también que éstos sean más prolongados e intensos.

“Otra causa de la alergia estacional es la presencia en el aire de esporas de hongos pertenecientes al género Alternaria, Aspergillus, Cladosporium y Penicillium”.

“Que habitan naturalmente en la vegetación y son aerotransportadas como los pólenes”, alertó la especialista.

Uno de los síntomas frecuentes de alergia estacional es la rinitis alérgica.

Que es la inflamación de la mucosa que reviste la nariz, manifestándose con secreción acuosa y estornudos.

Además de obstrucción nasal y picazón de nariz, paladar y parte posterior de garganta.

Asimismo, frecuentemente suele presentarse conjuntivitis alérgica con síntomas oculares.

Como picazón de ojos, lagrimeo, congestión ocular e incluso edema de párpados.

La especialista aclara que la presencia de tos y sibilancias bronquiales hace sospechar su asociación con el asma bronquial.

En la campaña del Clínicas en los dos años anteriores participaron más de 250 personas, y se detectó que un 30% tenía sensibilidad al polen.

La entrada Campaña del Clínicas para detectar y mejorar a pacientes con polinosis se publicó primero en .

O que producen versiones adulteradas o mal etiquetadas.

La FDA dijo que, entre agosto de 2021 y julio de este año, revisó 288 informes de pacientes que tuvieron reacciones adversas a la semaglutida.

Y también 108 informes de este tipo sobre la tirzepatida.

Incluso algunos pacientes requirieron hospitalización.

Aunque la escasez de agonistas del GLP-1 mejoró recientemente, los fabricantes siguen teniendo dificultades para satisfacer la alta demanda de estos medicamentos para bajar de peso.

Algunos pacientes recurren a las farmacias que venden medicamentos cuando no pueden acceder a la versión de marca de estos medicamentos.

Debido a la escasez u otras barreras, como el costo y la cobertura del seguro.

Sin embargo, la FDA, Eli Lilly y Novo Nordisk expresaron inquietudes sobre la calidad y la seguridad de los medicamentos para bajar de peso.

Las organizaciones descubrieron que algunas versiones preparadas de semaglutida y tirzepatida eran falsificadas.

Así como también contenían muy poco, demasiado o ningún ingrediente activo, o contenían ingredientes incorrectos o dañinos.

La preparación de compuestos es una práctica bien establecida.

Que permite personalizar la dosis, la formulación y el método de administración para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente.

Como por ejemplo, para pacientes con alergia a uno de los ingredientes inactivos del medicamento.

O para un paciente que tiene problemas para tragar un comprimido o cápsula.

Y necesita un medicamento en forma líquida que no está disponible de otra manera.

En determinadas situaciones, la preparación de compuestos puede ser más barata que comprar medicamentos aprobados por la FDA.

Especialmente para pacientes que requieren formulaciones o dosis especializadas.

Los medicamentos aprobados por la FDA pueden prepararse legalmente en determinadas condiciones, aunque no si están patentados.

Lo mismo ocurre con los medicamentos no aprobados.

La FDA permite a los fabricantes de compuestos elaborar su propia versión si hay escasez de un medicamento.

En mayo de 2023, Ozempic y Wegovy se incluyeron en la lista de escasez de medicamentos de la FDA, aunque la escasez disminuyó desde entonces.

Por su parte, la FDA reconoció el interés sustancial de los consumidores en el uso de productos de semaglutida preparados.

Sin embargo, los medicamentos preparados plantean un mayor riesgo para los pacientes que los medicamentos aprobados por la FDA.

Porque no se someten a una revisión previa a la comercialización para comprobar su seguridad, eficacia o calidad.

En julio de este año, la FDA emitió una advertencia tras recibir varios informes de efectos adversos de personas que utilizaron semaglutida preparada.

Recibió informes de errores de dosificación relacionados con estos productos preparados.

Algunos pacientes incluso buscaron atención médica o requirieron hospitalización después del error de medicación.

En agosto, Novo presentó 11 nuevas demandas contra spas médicos, clínicas de adelgazamiento y empresas de telesalud.

Que publicitaban versiones compuestas de sus productos de semaglutida para la diabetes y la pérdida de peso.

Además, presentó 34 acciones legales contra los fabricantes de compuestos, seis de las cuales dieron lugar a medidas cautelares permanentes.

Por su parte, Lilly descubrió compuestos farmacéuticos anunciados como tirzepatida con problemas de seguridad, esterilidad y eficacia.

Algunos contenían bacterias o altos niveles de impurezas, tenían un color diferente o tenían una estructura química completamente diferente a la de los medicamentos de Lilly aprobados por la FDA.

En al menos un caso, el producto no era más que alcohol de azúcar.

La entrada Advertencia de la FDA a por falsificaciones de Ozempic y Mounjaro se publicó primero en .