BGI Genomics y Roche lanzan tests sanguíneos para Alzheimer de fácil acceso en China

BGI Genomics y Roche Diagnostics comenzaron a desplegar pruebas de sangre para la enfermedad de Alzheimer en China, con el objetivo de ampliar el acceso a métodos de diagnóstico y monitoreo más simples, menos invasivos y potencialmente más accesibles para pacientes con esta patología neurodegenerativa.

BGI Genomics: test de sangre en cuatro grandes ciudades chinas

En un comunicado, la compañía china BGI Genomics informó que médicos en Guangzhou, Qingdao, Shenzhen y Wuhan ya están utilizando un análisis de sangre desarrollado por la compañía como herramienta auxiliar para evaluar la progresión de la enfermedad y el riesgo de aparición del Alzheimer.

La empresa subrayó que su ensayo no puede emplearse como evidencia única para el diagnóstico y tratamiento de Alzheimer, debido a la posibilidad de un pequeño número de fallos, pero profesionales consultados indicaron que resulta útil para el cribado precoz, especialmente en contextos donde el acceso a estudios más complejos es limitado.

BGI Genomics tiene laboratorios de última generación en China, Japón y Estados Unidos.

El despliegue inicial en cuatro polos urbanos clave refleja la estrategia de BGI Genomics de integrar biomarcadores sanguíneos en la práctica clínica diaria como complemento a métodos tradicionales más invasivos o costosos.

Roche y la medición de pTau181 en Boao, Hainan

Por su parte, Roche Diagnostics, con sede en Suiza, señaló en otro comunicado que su equipo en China trabaja con la autoridad regulatoria local para poner a disposición de los pacientes su propio test sanguíneo que mide pTau181, una proteína clave asociada con la enfermedad de Alzheimer, en Boao, en la provincia de Hainan.

Según el diario oficial Hainan Daily, la prueba de Roche ya fue incorporada a la práctica clínica en un hospital de Boao, aunque la compañía no respondió a consultas específicas sobre ese reporte. La farmacéutica explicó que un resultado negativo de pTau181 con su test implica que “la mayoría de las personas pueden evitar investigaciones adicionales innecesarias para Alzheimer usando LCR (líquido cefalorraquídeo) o PET y pueden ser encaminadas al circuito de atención adecuado para su condición”.

Este enfoque busca reducir el uso de punciones lumbares —que requieren una extracción invasiva de líquido cefalorraquídeo— y de costosos estudios de PET cerebral, reservándolos para casos en que el test sanguíneo indique mayor probabilidad de enfermedad.

Fujirebio se suma y se abre el juego de los kits diagnósticos

La japonesa Fujirebio Holdings también prepara su desembarco en este segmento en China. La compañía confirmó que se encuentra trabajando para lanzar un kit de test en el país y sostuvo en una declaración enviada a Reuters que “las colaboraciones con nuestros socios ya están en marcha”.

Con BGI Genomics, Roche y Fujirebio avanzando en paralelo, China se perfila como uno de los primeros mercados con una oferta diversificada de pruebas sanguíneas para Alzheimer, lo que podría acelerar tanto el diagnóstico como la selección de pacientes candidatos a terapias modificadoras de la enfermedad.

Tests de sangre y acceso a tratamientos como Leqembi y Kisunla

Los tests sanguíneos para Alzheimer se presentan como una herramienta para acelerar el diagnóstico de la enfermedad y facilitar el acceso a tratamientos como Leqembi, de Biogen y Eisai, y Kisunla, de Eli Lilly, que requieren identificar con precisión a los pacientes con patología amiloide y tau para maximizar su beneficio clínico.

Hasta ahora, las opciones más extendidas para detectar Alzheimer incluyen la punción lumbar —para analizar biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo— y la tomografía por emisión de positrones (PET) cerebral, ambas más invasivas, complejas y costosas que un análisis de sangre estándar.

Si los ensayos de BGI Genomics, Roche y, próximamente, Fujirebio logran integrarse de forma robusta en las guías clínicas y en los circuitos de pago, el mercado de diagnóstico de Alzheimer en China podría experimentar una expansión significativa, con impacto directo en la demanda de fármacos innovadores y en la estrategia de las grandes biofarmacéuticas que compiten en el segmento de enfermedades neurodegenerativas.

Fuente: Reuters, BGI, Hainan Daily

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