Atrofia Muscular Espinal: Salud adquiere a Novartis tratamientos al precio más bajo

• Redacción
• 16 septiembre, 2025
• Gobierno
• atrofia muscular espinal, Ministerio de Salud, Novartis, Portada, Zolgensma
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El Ministerio de Salud alcanzó un acuerdo histórico con el laboratorio Novartis que le permitió comprar 12 kits de Zolgensma a US$ 1,1 millones cada uno. A partir de la renegociación que llevó adelante la cartera sanitaria nacional, se logró adquirir esta terapia que se utiliza para detener el avance de la Atrofia Muscular Espinal (AME). Lo hizo a la mitad del precio que se pagaba por judicialización (US$ 2,1 millones). E incluso a un valor inferior al negociado en 2023, cuando cada kit se compró a US$ 1,3 millones.

“La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad poco frecuente de origen genético que impide el desarrollo muscular adecuado. Y en su forma clínica más severa, puede causar la muerte durante los primeros dos años de vida. Esta terapia permite tratar la AME en bebés de hasta nueve meses. Deteniendo la pérdida de neuronas y mejorando los síntomas motores y respiratorios que provoca la enfermedad”. Así lo afirmó el ministro Mario Lugones. “Cuando hablamos de eficiencia nos referimos a este tipo de acciones. Decisiones que aseguran que una mejor inversión en salud para llegar a quienes lo necesitan”.

Los kits se adquirieron a través de un nuevo acuerdo de riesgo compartido con el laboratorio. Establece un esquema de pago por resultados, con cinco transferencias sujetas al cumplimiento de objetivos clínicos medidos durante cuatro años. Reduciendo así la incertidumbre sobre la efectividad de la droga. “Este nuevo acuerdo constituye un hito en la historia de la cobertura de este tipo de terapias. Y demuestra la voluntad de las diferentes partes involucradas para promover el acceso a la innovación médica. Y seguir trabajando de forma articulada en favor de los pacientes y sus familias. En Novartis nos enfocamos no sólo en el desarrollo de terapias innovadoras sino también en identificar modelos de acceso diferenciales. Que permitan promover y ampliar el acceso de manera sostenible, en colaboración público-privada”. Así lo explicó Francisco García, presidente de Novartis Argentina.

Para acceder al tratamiento, la Comisión Nacional para Pacientes con Atrofia Muscular Espinal (Coname) se encarga de evaluar que cumplan con los criterios requeridos. Independientemente del tipo de cobertura que tengan. Desde la firma del acuerdo y a medida de que los tratamientos se aprobaron por la Coname se aplicaron tres kits en 2023 y siete en 2024. Este año, a partir de la renegociación llevada adelante, se logró una reducción de US$ 200.000 por dosis. Argentina se consolida así, como referente regional en la compra de terapias de alto costo. A través de acuerdos innovadores basados en evidencia científica y transparencia. Y evitando además que las familias tengan que ir a la Justicia para acceder a estos tratamientos.

Con esta renegociación, el Ministerio de Salud no solo garantiza el acceso a un medicamento vital para bebés con AME. Sino que reafirma su rol rector en la introducción e implementación de tecnologías innovadoras, y medicamentos de alto precio y complejidad para enfermedades poco frecuentes. Además, marca el cambio de paradigma en la forma en que el Estado adquiere terapias de alto costo. Con inteligencia, planificación y acuerdos transparentes que priorizan a los pacientes y hacen rendir mejor cada peso invertido en salud.