Merck licencia SPR2015 de la china SciBrunch por hasta U$S 2.130 millones para ampliar su pipeline oncológico
El acuerdo global por el candidato oral contra KRAS G12D incluye U$S 400 millones iniciales y hasta U$S 1.730 millones en hitos. Merck busca reforzar su cartera ante futuras expiraciones de patentes de Keytruda.
Merck acordó con la biotecnológica china SciBrunch Therapeutics una licencia global para desarrollar, fabricar y comercializar SPR2015, un tratamiento experimental contra el cáncer dirigido a la mutación KRAS G12D. La operación, ya cerrada, podría alcanzar los U$S 2.130 millones y se inscribe en la estrategia de la farmacéutica estadounidense para ampliar su cartera oncológica antes de la expiración de patentes de Keytruda, su inmunoterapia más vendida, prevista para más adelante en esta década.
El candidato de administración oral todavía se encuentra en etapa preclínica y no ingresó a estudios en humanos. Sin embargo, datos presentados este año mostraron reducción del crecimiento tumoral en modelos de laboratorio y animales de cánceres con mutación KRAS G12D.
Detalles del acuerdo y valuación
Según los términos comunicados por las compañías, SciBrunch recibirá un pago inicial de U$S 400 millones. Además, podrá percibir hasta U$S 1.730 millones adicionales si se cumplen hitos potenciales vinculados con el desarrollo del producto.
El valor total potencial de la transacción asciende así a U$S 2.130 millones. Merck informó que el acuerdo generará un cargo antes de impuestos de U$S 400 millones, equivalente a alrededor de 13 centavos por acción, en sus resultados del tercer trimestre de 2026.
La operación le otorga a Merck derechos globales sobre SPR2015 para su desarrollo, manufactura y comercialización. El activo proviene de SciBrunch Therapeutics, una compañía china enfocada en el desarrollo de tratamientos contra el cáncer.
SPR2015 y el foco en KRAS G12D
SPR2015 es un candidato oral diseñado para actuar sobre KRAS G12D, una de las mutaciones que impulsan con mayor frecuencia el desarrollo de tumores en cáncer de páncreas, colorrectal y de pulmón.
El programa aún no fue probado en personas, por lo que su perfil clínico de eficacia y seguridad permanece por definirse. La evidencia difundida hasta el momento corresponde a investigación preclínica: los datos presentados anteriormente durante este año indicaron que el compuesto redujo el crecimiento tumoral en modelos de laboratorio y animales de cánceres con mutación KRAS G12D.
La incorporación de un activo preclínico refuerza el interés de Merck por sumar programas tempranos a su investigación oncológica, en un segmento de alta relevancia científica y comercial por la presencia de KRAS G12D en distintos tipos de tumores.
La estrategia de Merck ante Keytruda
La licencia llega mientras Merck busca diversificar su pipeline de medicamentos contra el cáncer frente al vencimiento de patentes de Keytruda, su principal inmunoterapia en ventas, hacia el final de la década.
Louise Chen, analista de Scotiabank, señaló que Merck tiene visibilidad sobre más de U$S 70 mil millones de oportunidad comercial hacia mediados de la década de 2030. Esa cifra representa más del doble de la estimación de Wall Street, de alrededor de U$S 33 mil millones para los ingresos máximos proyectados de Keytruda en 2028.
Con SPR2015 todavía en investigación preclínica, el acuerdo con SciBrunch suma un programa dirigido a KRAS G12D a la cartera de Merck y extiende su apuesta por nuevas opciones en oncología antes del vencimiento de patentes de su medicamento más vendido.
